Wako BAMBANKER® 无血清细胞冻存液
试剂名称：Wako BAMBANKER® 无血清细胞冻存液
英文名称：Wako BAMBANKER®
产地/品牌：日本和光纯药(wako)
货号：302-14681/306-14684
规格：无血清
AMBANKER®
无血清细胞冻存液
◆产品特性
● 即用型细胞冻存液
● 无需分步降温，直接使用
● 无需稀释
● 无需程序降温盒
● -80℃长期保存
● 无血清
◆无血清冻存液的优点
与含血清类型相比，批次间的成分组成差异小，可保持稳定的品质。
不含血清，因此没有因动物源的未知成分和感染物质所产生的影响与风险。
可对无血清驯化细胞进行冷冻，节省再驯化步骤。
◆操作流程
1）收集对数生长期的细胞（5×105-1×107个细胞）
2）用1mL该细胞冻存液悬浮细胞，置于冻存管中，不需预冷，直接-80℃冷冻保存，也可用液氮快速冷冻细胞
3）用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞
*冷冻细胞必须处于对数生长期
◆无菌检测**
内毒素：生色底物法
支原体：荧光抗体法
真菌和细菌：依据日本药典
（**：可索取检验证书）
BAMBANKER® Direct
BAMBANKER Direct是“无血清型”细胞冻存液。
◆BAMBANKER® Direct无需离心收集细胞
①不需冻存前预处理，操作简便
②不需稀释，直接使用
③无需分步降温，直接使用
④可快速、长期冻存细胞（-80℃或液氮）
⑤不含血清
◆BAMBANKER® Direct冻存步骤VS常规冻存步骤
使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。
◆应用
【BAMBANKER使用例】
| 细胞名称 | 保存时间 | 生存率 | ||
| BAMBANKER | 公司A（含血清) | 公司A（不含血清） | ||
| P3U1
（小鼠骨髓瘤细胞系） |
12个月 | 95% | 95% | 70% |
| K562
（人白血病细胞系） |
12个月 | 73% | 70% | 60% |
| 人体胃黏膜上皮细胞 | 10个月 | 100% | 62% | 56% |
| human γδT cells
（人γδT细胞） |
10个月 | 65% | 37% | 35% |
| Daudi
（人 B细胞系） |
12个月 | 100% | 100% | 92% |
| PC12
（大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤） |
11个月 | 95% | 59% | 20% |
| human B cell line
（人B细胞系） |
9个月 | 74% | 54% | 35% |
| OKT4
（小鼠杂交瘤细胞） |
12个月 | 100% | 100% | 92% |
| B细胞系
(猴） |
10个月 | 56% | 40% | 18% |
【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】
| 3T3‐L1（小鼠前脂肪细胞系） | A431（人扁平上皮癌细胞系） | BAEC（牛主动脉血管内皮细胞系） |
| Balb/3T3（小鼠成纤维细胞系） | C2C12（小鼠骨骼肌细胞系） | Daudi（人 B细胞系） |
| ECV304（人脐静脉内皮细胞系） | H295R（肾上腺皮质细胞） | HEK293（人胎儿肾细胞系） |
| HEK293T（人胎儿肾细胞系） | HeLa（人子宫颈癌细胞系） | HeLa S3（人子宫颈癌细胞系） |
| HepG2（人肝癌细胞系） | HFF（人正常成纤维细胞系） | Huh7（人肝癌细胞系） |
| Jurkat（人白血病T细胞系） | K562（人慢性骨髓性白血病细胞系） | KATOIII （人胃癌上皮细胞系） |
| KLM‐1（人胰腺癌细胞系） | MDCK（犬肾小管上皮细胞系） | MEF（小鼠胚胎成纤维细胞） |
| NIH3T3（小鼠胎儿皮肤细胞） | OKT4（小鼠杂交瘤细胞） | OP9（小鼠骨髓基质细胞） |
| P3U1（小鼠骨髓瘤细胞系） | PANC‐1（人胰腺癌细胞系） | PC12（大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤） |
| RPE（人细膜上皮细胞系） | SNL（小鼠胚胎成纤维细胞） | TSU‐Pr1（人前列腺癌细胞系） |
| Vero（非洲绿猴肾细胞系） | human γδT cells （人γδT细胞） | human B cell line （人B细胞系） |
| 猴B细胞系 | 人外周血活化淋巴细胞 | 永生化人肌肉细胞 |
| 小鼠脾脏活化淋巴细胞 | 小鼠ES细胞系 | 人胃上皮细胞 |
ES细胞（小鼠）使用实例
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53