细胞类型 最终细胞浓度 最终染料浓度
hPBMC *(高细胞数) 1 x 107细胞/mL
3 x 107细胞/mL 5 x 107细胞/mL 2 μM?PKH67
4 μM?CellVue??Claret
5 μM?CellVue Claret
hPBMC *(低细胞数) 5 x 106细胞/mL 1 x 106细胞/mL 2 μM?PKH26
1 μM?CellVue Claret
培养的细胞系 1 x 107细胞/mL
1 x 107细胞/mL 1 x 107细胞/mL 1 x 107细胞/mL 1 x 107细胞/mL 15 μM?PKH26 (U937)
12.5-15 μM PKH26 (U937) 1 μM PKH67 (K562) 1 μM PKH67 (多克隆T细胞系) 10 μM CellVue Claret (YAC-1)
* 使用Ficoll / Hypaque后低速洗涤(300 x?g)以将血小板污染降至最低
表S1.选定细胞类型的非扰动膜染料标记条件1
1?改编自:Tario Jr.等人 (2011) 的表1;经Humana出版社许可转载。首次发表于Methods in Mol.Biology, 699, 119 (2011).
Dye PKH67 PKH26 CellVue??Claret
发射 绿色(最大502nm) 橙红色(最大567nm) 远红(最大675nm)
有用的激光线 457nm, 488nm 488nm, 514nm, 543nm 633-635nm, 647nm
光谱兼容2 Hoechst 33342, PE, Cy 3, TR, PI, 某些红FP, PE-Cy5, PerCP, 7-AAD, APC, TO-PRO-3, DRAQ5, PE-Cy7, APC-Cy7 Hoechst 33342, FITC, CFSE, 绿FP, TR, PI, 某些红FP, PE-Cy5, 7-AAD, APC, TO-PRO-3, DRAQ5, PE-Cy7, APC-Cy7 Hoechst 33342, FITC, CFSE, 绿/黄FP, PE, Cy 3, PE-Cy5, PI, TR, 某些远红FP, PerCP, 7-AAD, PE-Cy7, APC-Cy7
不适合配用2 FITC, CFSE, 绿/黄FP PE, Cy3, TR, PerCP, 某些黄/红FP3 某些红/远红FP,3 APC, Cy5, DRAQ5, TO-PRO-3
共培养中的染料转移 最少4 最少 最少
体内非分裂细胞中达到50%强度的时间 10-12 天 100-200 天 尚不清楚(体外研究表明它与PKH26相似)
一般细胞追踪应用(典型时间范围) 体外和体内5(数天至数周) 体外和体内5(数天至数周) 体外6和体内
(最大值不知道)
细胞增殖监测 是5?(8-10代) 是5
(8-10代) 与标准追踪染料(例如PKH26和CFSE)相当7
细胞接头试剂盒配置 PKH67GL-1KTL8
MIDI67-1KT9
MINI67-1KT10 PKH26GL-1KT8
MINI26-1KT10
PKH26PCL-1KT11 MIDCLARET-1KT9
MINCLARET-1KT10
表S2.选择用于细胞追踪和增殖监测的膜染料试剂盒1
缩写:APC = 别藻蓝蛋白; 7-AAD = 7-氨基放线菌素D; CFSE = 羧基荧光素琥珀酰亚胺酯; Cy3 = 花青3; Cy5 = 花青5; Cy7 = 花青7; FP = 荧光蛋白; PE = 藻红蛋白; PI =碘化丙锭; PerCP = 多甲藻素叶绿素 l 蛋白; TR =Texas Red(德克萨斯红)*
* CellVue是PTI Research, Inc.的商标。CY是Cytiva Healthcare的商标。Texas Red和TO-PRO-3是Molecular Probes的商标。DRAQ5是Biostatus Ltd.的商标。
1?详情参见参考文献1-4和11。PKH26最初是在1980年代后期由Paul Karl Horan及其同事在Zynaxis Cell Science开发的,我们从1993年和1997年便开始销售PKH26和PKH67。CellVue Claret,一种由PTI Research, Inc.开发的远红类似物,于2008年加入了我们的细胞追踪家族。
2?光谱的兼容和不兼容是具有代表性而非穷举性的,它们假定激光激发点在空间上是分开而非一致的。来自不同荧光探针的相对信号随目标生物系统的不同而不同。每个用户必须运行必要的对照来检验在其自己系统中的兼容性。
3?Shcherbo D, Merzylak EM, Chepurnykh TV et al. Bright Far-red Fluorescent Protein for Whole-body Imaging.Nature Meth.4:741-746 (2007).
4?当FBS或其他蛋白质在染色方案中用作“终止”试剂时,24小时时 < 0.3%(见文本)。
5 对于PKH染料应用的部分参考书目(1988-2006),见表1和表2。
6?详情参见参考文献3、8、9、12和20。
7?详情参见参考文献3和11。
8?GL试剂盒含有0.5 mL染料+ 6x10 mL稀释剂C(推荐用于大规模或体内研究中细胞的一般膜标记)。
9 MIDI试剂盒含有2x0.1 mL染料+ 6x10mL稀释剂C(推荐用于体外增殖或细胞毒性研究中细胞的一般膜标记)。
10 MINI试剂盒含有0.1 mL染料 + 1x10 mL稀释剂C(推荐用于小规模或初步体外研究中细胞的一般膜标记)。
11 PCL试剂盒含有0.5 mL染料 + 6x10 mL稀释剂B(推荐用于体外或体内研究中,在非吞噬细胞存在下,选择性标记吞噬细胞)。
图S1.染色机制
PKH和CellVue染料是具有荧光“头部基团”和长脂肪族“拖尾”的脂质样分子(未按比例显示)。在含盐缓冲液或培养基中,它们迅速形成胶束或聚集体,对于非吞噬细胞具有较差的细胞标记效率。稀释剂C(是我们的通用膜标记试剂盒中所含的等渗无盐、无溶剂染色载体)使染料溶解度最大化,并促进近乎瞬时分配到脂质双层中。与周围脂质拖尾的强有力的非共价相互作用,对非分裂细胞具有长期染料保留能力和稳定的荧光强度。
经John Wiley & Sons, Inc.许可转载。首次发表于Cytometry, 73A.1019 (2008).
图S2.PKH26、PKH67和CellVue Claret的一般膜标记方案
当使用我们的细胞接头试剂盒中所含的无盐稀释剂C载体以最大化染色效率和均一性时,这些高度亲脂性染料在与细胞混合时几乎立即分配到细胞膜中。如该示意图中用PKH67标记的情况,通过以下方法能最容易获得明亮、均匀和可再现的染色:1)最大限度地减少染色步骤中的含盐量,以及2)确保细胞在染料中的快速均匀分散。(如需详细的方法和染色试验方案,可参见参考文献2和3以及表S2中包含的单个产品公告链接。)
图S3.靶群体的色码使得能够同时比较体内CTL细胞毒性与单个小鼠中的多个表位
未加标的脾细胞,或者用4种免疫原性MHV-68肽中的1种在37℃下加标1小时后的脾细胞,用3种不同的细胞追踪染料中不同的1色或2色组合进行标记。用CMTMR单染色鉴定未加标的脾细胞,而加标肽的脾细胞用CellVue Claret和CFSE的组合标记。然后将5个标记的靶标群体以相同的数量混合,注射到健康小鼠以及10天前感染了MHV-68病毒的小鼠(每组3只),在注射4小时后收获脾脏。在红细胞裂解后,用流式细胞仪评估每个群体中存活靶标的频率,使用光散射选通排除碎片和聚集物以及7-AAD摄取以排除无活性细胞。[注意:尽管此处显示的肽是抗病毒疫苗的候选表位,但类似的策略可用于鉴定有效的抗肿瘤疫苗成分。]
A. 代表性的两色图,显示用于鉴定用每种肽加标的靶群体的追踪染料组合(仅用CMTMR:无肽;CFSEhi?CellVue Claretneg:ORF61p;CFSElo?CellVue Claretneg:ORF6p;CFSEneg?CellVue Claretpos:ORF9p;CFSEhi?CellVue Claretpos: B8Rp)。
B. 代表性单色直方图,用于确定消灭的表位特异性。左图:CMTMR选通的。中图:CellVue Claretneg靶标的CFSE分布。右图:CellVue Claretpos靶标的CFSE分布)。下图中的值表示特异性裂解百分比,基于在感染动物与未感染动物中观察到的成活靶标的频率变化计算而得(详见参考文献9)。
经Informa Healthcare许可重印.首先发表于Immunol. Invest.36, 829 (2007)。
材料? 产品编号? 说明
MIDCLARET ? ?用于常规细胞膜标记的CellVue?深红色荧光细胞连接子Midi试剂盒Distributed for Phanos Technologies? ? ??
MINCLARET ? ?CellVue?Claret 远红外荧光细胞交联剂 Midi 试剂盒,用于常规细胞膜标记Distributed for Phanos Technologies? ? ?
PKH26GL ? ?用于常规细胞膜标记的PKH26红色荧光细胞连接子试剂盒Distributed for Phanos Technologies? ?
PKH26PCL ? ?PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit,用于吞噬细胞标记Distributed for Phanos Technologies? ?
MINI26 ? ?PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit,用于常规细胞膜标记Distributed for Phanos Technologies? ??
PKH67GL ? ?PKH67 Green Fluorescent Cell Linker Kit,用于常规细胞膜标记Distributed for Phanos Technologies? ??
PKH67GL ? ?PKH67 Green Fluorescent Cell Linker Kit,用于常规细胞膜标记Distributed for Phanos Technologies? ??
MINI67 ? ?PKH67 Green Fluorescent Cell Linker Mini Kit,用于常规细胞膜标记Distributed for Phanos Technologies?
? ?
参考文献
1.
Schwaab?T,?Fisher?JL,?Meehan?KR,?Fadul?CE,?Givan?AL,?Ernstoff?MS.?2007.?Dye Dilution Proliferation Assay: Application of the DDPA to Identify Tumor-Specific T Cell Precursor Frequencies in Clinical Trials.?Immunological Investigations.?36(5-6):649-664.?https://doi.org/10.1080/08820130701674760
2.
Wallace?PK,?Tario?JD,?Fisher?JL,?Wallace?SS,?Ernstoff?MS,?Muirhead?KA.?2008.?Tracking antigen-driven responses by flow cytometry: Monitoring proliferation by dye dilution.?Cytometry.?73A(11):1019-1034.?https://doi.org/10.1002/cyto.a.20619
3.
Tario?JD,?Muirhead?KA,?Pan?D,?Munson?ME,?Wallace?PK.?2011.?Tracking Immune Cell Proliferation and Cytotoxic Potential Using Flow Cytometry.119-164.?https://doi.org/10.1007/978-1-61737-950-5_7
4.
Poon?RYM,?Ohlsson-Wilhelm?BM,?Bagwell?CB,?Muirhead?KA.?2000.?Use of PKH Membrane Intercalating Dyes to Monitor Cell Trafficking and Function.302-352.?https://doi.org/10.1007/978-3-642-57049-0_26
5.
Zaritskaya?L,?Shurin?MR,?Sayers?TJ,?Malyguine?AM.?2010.?New flow cytometric assays for monitoring cell-mediated cytotoxicity.?Expert Review of Vaccines.?9(6):601-616.?https://doi.org/10.1586/erv.10.49
6.
Gertner-Dardenne?J,?Poupot?M,?Gray?B,?Fournié?J.?2007.?Lipophilic Fluorochrome Trackers of Membrane Transfers between Immune Cells.?LIMM.?36(5):665-685.?https://doi.org/10.1080/08820130701674646
7.
Daubeuf?S,?Aucher?A,?Bordier?C,?Salles?A,?Serre?L,?Gaibelet?G,?Faye?J,?Favre?G,?Joly?E,?Hudrisier?D.?Preferential Transfer of Certain Plasma Membrane Proteins onto T and B Cells by Trogocytosis.?PLoS ONE.?5(1):e8716.?https://doi.org/10.1371/journal.pone.0008716
8.
HoWangYin?K,?Alegre?E,?Daouya?M,?Favier?B,?Carosella?ED,?LeMaoult?J.?2010.?Different functional outcomes of intercellular membrane transfers to monocytes and T cells.?Cell.Mol.Life Sci..?67(7):1133-1145.?https://doi.org/10.1007/s00018-009-0239-4
9.
Bantly?AD,?Gray?BD,?Breslin?E,?Weinstein?EG,?Muirhead?KA,?Ohlsson-Wilhelm?BM,?Moore?JS.?2007.?CellVue? Claret, a New Far-Red Dye, Facilitates Polychromatic Assessment of Immune Cell Proliferation.?Immunological Investigations.?36(5-6):581-605.?https://doi.org/10.1080/08820130701712461
10.
Lipscomb?MW,?Taylor?JL,?Goldbach?CJ,?Watkins?SC,?Wesa?AK,?Storkus?WJ.?2010.?DC expressing transgene Foxp3 are regulatory APC.?Eur. J. Immunol..?40(2):480-493.?https://doi.org/10.1002/eji.200939667
11.
Barth?RJ,?Fisher?DA,?Wallace?PK,?Channon?JY,?Noelle?RJ,?Gui?J,?Ernstoff?MS.?2010.?A Randomized Trial of Ex vivo CD40L Activation of a Dendritic Cell Vaccine in Colorectal Cancer Patients: Tumor-Specific Immune Responses Are Associated with Improved Survival.?Clinical Cancer Research.?16(22):5548-5556.?https://doi.org/10.1158/1078-0432.ccr-10-2138
12.
Morse?MD,?McNeel?DG.?2010.?Prostate cancer patients on androgen deprivation therapy develop persistent changes in adaptive immune responses.?Human Immunology.?71(5):496-504.?https://doi.org/10.1016/j.humimm.2010.02.007
13.
Basu?D,?Nguyen?TK,?Montone?KT,?Zhang?G,?Wang?L,?Diehl?JA,?Rustgi?AK,?Lee?JT,?Weinstein?GS,?Herlyn?M.?2010.?Evidence for mesenchymal-like sub-populations within squamous cell carcinomas possessing chemoresistance and phenotypic plasticity.?Oncogene.?29(29):4170-4182.?https://doi.org/10.1038/onc.2010.170
14.
Schubert?M,?Herbert?N,?Taubert?I,?Ran?D,?Singh?R,?Eckstein?V,?Vitacolonna?M,?Ho?AD,?Z?ller?M.?2011.?Differential survival of AML subpopulations in NOD/SCID mice.?Experimental Hematology.?39(2):250-263.e4.?https://doi.org/10.1016/j.exphem.2010.10.010
15.
Kusumbe?AP,?Bapat?SA.?2009.?Cancer Stem Cells and Aneuploid Populations within Developing Tumors Are the Major Determinants of Tumor Dormancy.?癌症研究.?69(24):9245-9253.?https://doi.org/10.1158/0008-5472.can-09-2802
16.
Cicalese?A,?Bonizzi?G,?Pasi?CE,?Faretta?M,?Ronzoni?S,?Giulini?B,?Brisken?C,?Minucci?S,?Di Fiore?PP,?Pelicci?PG.?2009.?The Tumor Suppressor p53 Regulates Polarity of Self-Renewing Divisions in Mammary Stem Cells.?Cell.?138(6):1083-1095.?https://doi.org/10.1016/j.cell.2009.06.048
17.
Pece?S,?Tosoni?D,?Confalonieri?S,?Mazzarol?G,?Vecchi?M,?Ronzoni?S,?Bernard?L,?Viale?G,?Pelicci?PG,?Di Fiore?PP.?2010.?Biological and Molecular Heterogeneity of Breast Cancers Correlates with Their Cancer Stem Cell Content.?Cell.?140(1):62-73.?https://doi.org/10.1016/j.cell.2009.12.007
18.
Gordon?EJ,?Rao?S,?Pollard?JW,?Nutt?SL,?Lang?RA,?Harvey?NL.?2010.?Macrophages define dermal lymphatic vessel calibre during development by regulating lymphatic endothelial cell proliferation.?显色.?137(22):3899-3910.?https://doi.org/10.1242/dev.050021
19.
Engels?N,?K?nig?LM,?Heemann?C,?Lutz?J,?Tsubata?T,?Griep?S,?Schrader?V,?Wienands?J.?2009.?Recruitment of the cytoplasmic adaptor Grb2 to surface IgG and IgE provides antigen receptor?intrinsic costimulation to class-switched B cells.?Nat Immunol.?10(9):1018-1025.?https://doi.org/10.1038/ni.1764
20.
Ring?S,?Karakhanova?S,?Johnson?T,?Enk?AH,?Mahnke?K.?2010.?Gap junctions between regulatory T cells and dendritic cells prevent sensitization of CD8+ T cells.?Journal of Allergy and Clinical Immunology.?125(1):237-246.e7.?https://doi.org/10.1016/j.jaci.2009.10.025
21.
Megjugorac?NJ,?Jacobs?ES,?Izaguirre?AG,?George?TC,?Gupta?G,?Fitzgerald-Bocarsly?P.?2007.?Image-Based Study of Interferongenic Interactions between Plasmacytoid Dendritic Cells and HSV-Infected Monocyte-Derived Dendritic Cells.?Immunological Investigations.?36(5-6):739-761.?https://doi.org/10.1080/08820130701715845
相关文章
利用亲脂性膜染料进行细胞示踪
细胞活力和增殖检测
荧光原位杂交(FISH)
荧光寿命测量
FITC标记多糖
采用LentiBrite? 慢病毒生物传感器进行细胞骨架蛋白的荧光活细胞成像
使用基于聚集诱导发射(AIE Dot)纳米技术的生物相容性荧光纳米颗粒对癌症和干细胞进行长期活细胞追踪
线粒体应激和ROS
相关产品类别
活细胞成像试剂