产品概述:
一、产品介绍
世界首例可以在细胞内环境自代谢分解的高分子转染试剂,对细胞无毒性伤害,可广泛应用于原代细胞、干细胞、小动物活体转染等,高效率转染质粒DNA,siRNA、micRNA、MicroRNA或者小分子等。
美国Invigentech.英克同时致力于传统脂质体转染试剂的开发和应用可广泛应用到细胞系和质粒DNA的转染。
二、精彩案例
A.免疫T细胞,文章转染质粒DNA、siRNA
使用Invigentech.英克转染试剂,转染γδT细胞(免疫T细胞)DNA和siRNA;浙江大学第二附属医院乳腺外科
Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy,》(IF 26.77)
B.原代BMDMs细胞(小鼠骨髓来源的巨噬细胞),文章转染siRNA
使用Invigentech.英克转染试剂,转染原代BMDMs细胞(小鼠骨髓来源的巨噬细胞)siRNA;清华大学 Journal of Experimental Medicine(IF 15.84)
C、小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs),文章共转染DNA、siRNA
使用Invigentech.英克转染试剂,转染小鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)共转染DNA和siRNA;
第三军医大学第一附属医院骨科、运动医学中心创伤烧伤联合损伤国家重点实验室;Bioscience Reports(IF 13.96)
D、原代纤维脂肪祖细胞/间充质祖细胞(FAP),文章转染DNA、siRNA
使用Invigentech转染原代纤维脂肪祖细胞/间充质祖细胞(FAP),质粒DNA和 sirRNA,陆军附属新桥医院 RESEARCH ARTICLE(IF 9.36)
E、小动物活体转染,C57B小鼠胫骨活体动物转染-siRNA
使用invigentech转染C57B小鼠胫骨活体动物转染-siRNA和细胞 西部战区总医院骨科(IF 6.3)
三、产品信息
DNA、siRNA 细胞转染试剂
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产品名称
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货号
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规格
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INVI DNA RNA Transfection Reagent 转染试剂
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IV1216025
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0.25ML
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INVI DNA RNA Transfection Reagent转染试剂
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IV1216050
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0.5ML
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INVI DNA RNA Transfection Reagent转染试剂
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IV1216075
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0.75ML
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INVI DNA RNA Transfection Reagent转染试剂
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IV1216100
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1ML
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INVI DNA RNA Transfection Reagent转染试剂
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IV1216150
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1.5ML
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小动物活体 转染试剂
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产品名称
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货号
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规格
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IN vivo活体转染试剂
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IV1215025
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0.25ML
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IN vivo活体转染试剂
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IV1215050
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0.5ML
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IN vivo活体转染试剂
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IV1215075
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0.75ML
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IN vivo活体转染试剂
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IV1215100
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1ML
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IN vivo活体转染试剂
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IV1215150
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1.5ML
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Invigentech.英克简介:
美国 Invigentech(英克)公司是开发用于细胞培养的胎牛血清、细胞活力检测、细胞筛选、细胞支原体清除、细胞转染和组织再生的新型血清替代品全球***之一;提供inviCELL™Platelet lysate无动物血清产品用于支持广泛的细胞扩增和生产,包括培养间充质干细胞和多种免疫细胞系等,为制药公司或者生物技术公司提供无血清细胞培养规模生产服务;INVI DNA RNA Transfection Reagent为原代细胞、悬浮细胞、小动物活体转染提供高品质转染试剂;此外我们引进的新设施可生产高纯度注射用水和生物处理解决方案,用于满足任何细胞、科研和企业客户需求,保证每个指定批次胎牛血清、细胞活力检测、细胞筛选、细胞转染等产品质量的稳定性,以加速安全有效的基于细胞和组织的治疗研究、开发和商业化。
Invigentech INVI DNA RNA 转染试剂™
一、包装规格
产品编号: IV1216025、IV1216050、IV1216075、
IV1216100、IV1216150、IV1216300
规格: 0.25ml、0.5ml、0.75ml、1ml、1.5ml、3ml
储存条件:
储存在4°C,有效期2年,避免反复冷冻和解冻。
二、实验中的核酸制备要求
1. siRNA浓度为20u M/L。
2.质粒DNA浓度400ng/ul-2 ug/ul(注:(1)溶于无菌双蒸馏水或超纯水;(2)无内毒素)。
三、操作流程
1.首先将细胞接种在细胞培养板上,细胞汇合度约为60-80%,然后转染。
2.复合物的制备:将核酸和转染试剂以1:1的比例直接混合,并用移液管混合10-15次,在室温下静置10-15分钟。
3.将复合物加入细胞培养板中,轻轻混合,放入培养箱中继续培养。
4. 转染24小时后,细胞正常交换。
(不建议在细胞培养基中含有双抗体)
四、注意事项
1.质粒DNA必须溶解在无菌双蒸馏水或超纯水中;并且必须去除内毒素。
2. Invigentech INVI DNA RNA转染试剂在制备复合物过程中,切勿使用任何其他试剂稀释核酸或转染试剂。只需以1:1的比例直接混合核酸和转染试剂即可。稀释会导致转染失败。
3.将转染试剂与核酸混合后,用移液管移液10-15次,在室温下孵育10-15分钟,然后加入细胞培养板中。
4. 转染24小时后,正常更换培养基。根据 Lipo2000 和 Lipo3000 操作说明,转染后 4-6 小时无法更换培养基。
5.不建议在用于转染的细胞基础培养基中含有双抗体。