产品编号

PI482
Rat IgG ELISA Kit
96次

3198

的Rat IgG ELISA Kit (Rat IgG Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠总免疫球蛋白G酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IgG的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为5.5ng/ml，本试剂盒采用特异性抗体识别大鼠IgG，包括IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3，检测值为总的IgG浓度，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白G (Immunoglobulin G, IgG)是血清中最主要的免疫球蛋白形式，约占血清中免疫球蛋白总含量的75%，主要参与病原体及有毒物质的识别和清除，具有抗病毒、抗菌剂及免疫调节的功能。IgG是一种分子量为150kDa的大分子糖蛋白，由两条轻链和两条重链组成，每条重链和轻链之间通过二硫键相连。结构上可以分为可变区域和恒定区域，其中可变区域具有抗原识别位点。IgG具有4个亚型，即IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。IgG也是唯一能够穿过胎盘的抗体，在新生儿抗感染中起到重要作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测 样品中大鼠IgG的浓度，其原理见图1。大鼠IgG特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IgG会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体后，辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体与大鼠IgG结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IgG浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI482-1
大鼠IgG抗体预包被板
8孔×12条

PI482-2
标准品稀释液(20X)
60ml

PI482-3
大鼠IgG标准品
2-4瓶

PI482-4
辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体
10ml

PI482-5
洗涤液(20X)
30ml

PI482-6
TMB溶液
10ml

PI482-7
终止液
5ml

PI482-8
封板膜(透明)
2张

PI482-9
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。