属性

检测方案

≥99% (titration)

形式

crystalline powder

useful pH range

6.1-7.5

pKa (25°C)

6.8

mp

>300°C (lit.)

溶解性

1 M NaOH: 20 + 80 mLg, clear, colorless

application(s)

diagnostic assay manufacturing

SMILES string

OS(=O)(=O)CCN1CCN(CC1)CCS(O)(=O)=O

InChI

1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H,11,12,13)(H,14,15,16)

InChI key

IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N

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assay

≥99% (titration)

assay

≥99% (titration)

assay

≥99%

assay

≥99%

form

crystalline powder

form

powder

form

powder or crystals

form

crystalline powder

mp

>300°C (lit.)

mp

>300°C (lit.)

mp

>300°C (lit.)

mp

>300°C (lit.)

solubility

1 M NaOH: 20 + 80 mLg, clear, colorless

solubility

1 M NaOH: 0.5M at20°C, clear, colorless

solubility

1 M NaOH: 0.25g/mL, clear, colorless

solubility

1 M NaOH: 20 + 80 mLg, clear, colorless

application(s)

diagnostic assay manufacturing

application(s)

diagnostic assay manufacturing

application(s)

–

application(s)

–

Quality Level

400

Quality Level

400

Quality Level

–

Quality Level

100

说明

一般描述

PIPES是乙磺酸缓冲盐系列之一，由Good等人首先开发[1]以满足某些标准：中值pKa，最大水溶性和在所有其他溶剂中的最小溶解度，最小盐效应，pKa随温度的变化最小，化学和酶学稳定，在可见光或紫外光谱范围的最小吸收，易于合成。由于其在37℃的pKa接近生理pH，PIPES可应用于细胞培养工作。

应用

戊二醛固定动植物组织标本可引起脂质丢失，引起明显的形态学改变。当采用PIPES来缓冲戊二醛固定剂时，脂质的损失和伪影被最小化。[2]，[3]
当超细胞化学固定采用甲次砷酸盐-缓冲戊二醛时，碱性磷酸酶活性可选择性地从某些大鼠肝细胞细胞器丢失。当使用PIPES作为缓冲液时，活性的保留率要高于60%。[4]
当在PIPE缓冲液采用戊二醛和甲醛配伍用作固定剂时，真菌孢子固片的荧光显微镜和电镜观察是最优的。[5]

联系

Sigma-Aldrich公司提供生物性能认证的细胞培养用PIPES(产品编号P1851) 以及其他几种不同的盐类，以为缓冲液制备提供便利，以及经过痕量金属含量测定的PIPES BioXtra (产品编号P8203)。

制备说明

缓冲液制备可通过向PIPES游离酸中加入碱溶液，滴定到适当的pH值，或采用等摩尔的钠盐溶液和二钠盐溶液混合滴定到适当的pH值。