Cytiva 层析分离填料，是以葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺葡聚糖为基材，可用于大规模分离制备，是目前被广泛使用的层析填料。
早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成，分子量约42KDa，结构如下图所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强，可以吸附大量的lgG。但同时，天然Protein A的其他非结合域会和非目标蛋白结合，这样被洗脱下来的蛋白质纯度不够，会影响到后续的试验。
产品特点
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产品 |
目标配体 |
粒径（μm） |
每毫升结合量 |
应用 |
pH稳定性 工作（清洗） |
最高流速 （cm/h） |
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rProtein A Sepharose FF |
6mg重组Protein A |
60-165 |
50mg人类IgG 30mg小鼠IgG |
是实验室和工业规模从细胞培养纯化和回收抗体的理想选择 |
3-10（2-11） |
300 |
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nProtein A Sepharose 4FF |
6mg Protein A |
45-165 |
35 mg人类IgG |
抗体纯化，无任何动物衍生组分 |
3-9（2-10） |
＞300 |
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rmpProtein A Sepharose 4FF |
6mg重组Protein A |
60-165 |
35 mg人类IgG |
低脱落、一步高纯度纯化单抗和多抗 |
3-10（2-11） |
300 |
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Protein A Sepharose CL-4B |
2-3 mg Protein A |
45-165 |
16-25mg人类IgG 2mg小鼠IgG |
纯化体液或细胞培养液中的免疫球蛋白 |
3-9（2-10） |
150 |
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Protein G Sepharose 4FF |
2 mg 蛋白G |
45-165 |
24mg人类IgG 23mg牛IgG |
17mg天竺鼠IgG；19mg山羊IgG； 7mg大鼠IgG；10mg小鼠IgG |
3-9（2-9） |
400 |
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GammaBind G Sepharose |
– |
45-165 |
＞17mg人IgG
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结合来自人、小鼠、大鼠的所有IgG亚基，结合来自豚鼠、山羊、牛、绵羊和马的所有IgG。 |
3-9（2-9） |
130 |
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– |
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GammaBind Plus Sepharose |
– |
45-165 |
＞20mg人IgG |
增加大鼠和小鼠单抗的载量（还有人、牛、绵羊、马、兔和山羊） |
3-9（2-9） |
130 |
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– |
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KappaSelect |
11 mg Fab/ml |
75 |
– |
主要特异性吸附抗体的Fab，或纯化Fab融合蛋白 |
3-10 |
600 |
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IgSelect |
由S.Cerevisiae产生的重组的14kD蛋白 |
75 |
17mg/min （在2.4min保留时间内） |
特异纯化人类IgG，能结合人类IgG的所有亚型，包括IgG3 |
2-11(长期) 1-13(短期) |
600 |
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Capto L |
10mg/ml |
85 |
约25mg人类 Fab |
纯化广泛的抗体片段，例如Fabs，单链可变区片段（scFv）和区域抗体（Dabs），包括kappa的轻链 |
2-10 |
500cm/20cm柱床 |
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