JP010085
EDTA抗原修复液(50X)
100ml

生产的EDTA抗原修复液(EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片，也可以用于冰冻切片等其它样品。

一个包装的本产品可以配制成5000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于500个样品。?
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JP010085

EDTA抗原修复液(50X)

100ml

—

说明书

1份

保存条件：
4℃或-20℃保存，一年有效。
注意事项：
抗原修复过程可以使用的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释50倍，配制成抗原修复液(1X)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

EDTA抗原修复液（50×） pH8.0-500ml品牌：JinPan | 货号：JP-8329-500ml

EDTA Antigen Retrieval Solution,50×,pH8.0

【保存条件】 

4ºC 保存 

【概述】 

EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的抗原修复。 

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的 抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 

本抗原修复液采用了广泛使用的 EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石 蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 

【操作方法】 

1. 对于石蜡切片： 

a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。 

b. 抗原修复： 

① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；

② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 

2. 对于冰冻切片： 

① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液； 

② 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min； 

③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 

④ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 

3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 

【注意事项】 

1. 本品含 Tween-20，可提高细胞通透性，95-100℃加热时出现气泡属于正常现象。 

2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

EDTA抗原修复液（50×） pH8.0品牌：JinPan | 货号：JP-8329-100ml

EDTA Antigen Retrieval Solution,50×,pH8.0

【保存条件】 

4ºC 保存 

【概述】 

EDTA 抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或 其它醛类试剂固定后的抗原修复。 

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的 抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 

本抗原修复液采用了广泛使用的 EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石 蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 

【操作方法】 

1. 对于石蜡切片： 

a. 脱蜡：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→ 90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸馏水洗 2 次，每次 3-5min。 

b. 抗原修复： 

① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液；

② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 

2. 对于冰冻切片： 

① 用去离子水稀释 EDTA 抗原修复液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修复液(50×)加入 49ml 去离子水，混合均匀，即得 50ml 1×抗原修复液； 

② 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min； 

③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需 预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉 加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 

④ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 

3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 

【注意事项】 

1. 本品含 Tween-20，可提高细胞通透性，95-100℃加热时出现气泡属于正常现象。 

2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 

3. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。