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光产碱剂WPBG-018

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光产碱剂WPBG-018

  • 产品特性
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光产碱剂WPBG-018光产碱剂WPBG-018


◆特点

●　在长波长范围内具有吸收性，溶解性优异

●　在各类单体中显示高稳定性。

●　通过光照射生成弱碱基二乙胺。

●　也可作为WPBG-300和WPBG-345的光敏剂使用。

光产碱剂WPBG-018

化学名称

  9-Anthrylmethyl N,N-diethylcarbamate

CAS RN®

  1228312-05-7

分子量

  307.39

◆物理性质

外  观

  形状：晶体～粉末

  颜色：淡黄色～黄色

熔  点

  72～74 ℃

吸收特性

  250 nm(ε=51324)

  254 nm(ε=49381)

  365 nm(ε=8846)

  405 nm(ε=35)

TG-DTA

  重量从202 ℃开始减少

溶解性

  (g/solv. 100 g）

NMP

  ＞50

GBL

  ＞50

PGMEA

  ＞50

丙酮

  ＞50

乳酸乙酯

  ＞50

PGME

  ＞50

甲醇

  10

水

  <0.5

◆UV(0.02 mg/mL in CH3CN)

光产碱剂WPBG-018

最大吸收

248 nm（ε=57000）　254 nm（ε=49400）　365 nm（ε=8800）



◆相关法律法规与安全性

TSCA

  Not Listed

EINECS

  Not Listed

REACH

  Not Listed

◆相关产品


点击此处查看相关产品：光产碱剂WPBG-300

点击此处查看相关产品：光产碱剂WPBG-345


※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
352-33643 9-Anthrylmethyl N,N-Diethylcarbamate
9-蒽甲基 N,N-二乙基氨基甲酸酯（WPBG-018）		 5 g
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光产碱剂WPBG-300

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光产碱剂WPBG-300

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  • 相关资料
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光产碱剂WPBG-300光产碱剂WPBG-300


◆特点

●　在单体中有着高保存稳定性

●　通过光照射生成强碱基双胍（pKbH=31.8）

●　当与各种光敏剂结合使用时，在长波长范围内有着光敏性

●　配合多官能团硫醇或酸酐等交联剂使用能使环氧树脂固化


光产碱剂WPBG-300

化学名称

  1,2-Dicyclohexyl-4,4,5,5-tetramethylbiguanidium n-butyltriphenylborate

CAS RN®

  1801263-71-7

分子量

  621.75

◆物理性质


外 观

  形状：粉末
  颜色：白色

熔 点

  115 ℃

TG-DTA

  重量从203℃开始减少

溶解性

  (g/solv. 100 g）

NMP

  29

GBL

  41

PGMEA

  5

丙酮

  46

乳酸乙酯

  8

PGME

  7

甲醇

  4

水

  <0.5

◆UV（0.02 mg/mL in CH3CN）


光产碱剂WPBG-300

最大吸收

197 nm（ε=79000）　254 nm（ε=14000）　365 nm（ε=0）

※与各种光敏剂配合使用时，在长波长范围内也有着光敏性。



◆相关法律法规与安全性


TSCA

Not Listed

EINECS

Not Listed

REACH

Not Listed

◆碱基生成反应机制

光产碱剂WPBG-300

◆应用实例1：环氧低聚物与多官能团硫醇的阴离子UV固化


光产碱剂WPBG-300


反应条件

配比

  将1~5份WPBG-300，0.2-1份2-异丙基硫杂蒽酮（IPTX）（与WPBG的当量为0.2）

 和100份jER®828（环氧树脂当量185，三菱化学株式会社产）混合后，加热或

 使用稀释剂进行溶解。然后在室温下，混合70份KarenzMT®PE1

（SH当量138.5，昭和电工株式会社产）。

混合物的保存稳定性

（不超过初始粘度两倍的时间）

  1个月（10℃）、1周（25℃）、3天（40℃）

曝光条件

 10s照射（照度5mW/cm2（254nm）、100mW/cm2（365nm）、

 261mW/cm2（405nm））

◆应用实例2：环氧低聚物与酸酐的阴离子UV固化


光产碱剂WPBG-300


反应条件


配比

 将3~10份WPBG-300，0.6~2份2-异丙基硫杂蒽酮（IPTX）（与WPBG的当量为

 0.2）和100份jER®828（环氧树脂当量185，三菱化学株式会社产）混合后，加

 热或使用稀释剂进行溶解。然后在室温下，混合50份甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧

 酸酐（富士胶片和光纯药株式会社产）。

混合物的保存稳定性

（不超过初始粘度两倍的时间）

  1个月以上（10℃）、2周（25℃）、3天（40℃）

曝光条件

  10s照射（照度5mW/cm2（254nm）、100mW/cm2（365nm）、

  261mW/cm2（405nm））

◆应用实例3：环氧低聚物与酸酐的阴离子UV固化

光产碱剂WPBG-300

反应条件

配比

   将1~5份WPBG-300和0.2~1份2-异丙基硫杂蒽酮（与WPBG的当量为0.2）

  溶解于20份γ–丁内酯中后，混合氢化双酚环硫化物（环硫化物当量220）。

混合物的保存稳定性

（不超过初始粘度两倍的时间）

  3周（10℃）、2周（25℃）、3天（40℃）

曝光条件

 10s照射（照度5mW/cm2（254nm）、100mW/cm2（365nm）、

 261mW/cm2（405nm））

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。


产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
352-44351 WPBG-300 5 g
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光产碱剂WPBG-345

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光产碱剂WPBG-345

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光产碱剂WPBG-345光产碱剂WPBG-345


◆特点


●　在多种组分中（环氧树脂与硫醇，环氧树脂与酸酐）有着高稳定性。

●　通过光照射生成强碱基双胍（pKbH=31.8）。

●　当与各种光敏剂结合使用时，在长波长范围内也显示光敏性。


光产碱剂WPBG-345

化学名称

  (Z)-{[Bis(dimethylamino)methylidene]amino}-N-cyclohexyl(cyclohexylamino)methaniminium 

  tetrakis(3-fluorophenyl)borate

CAS RN®

  2073916-67-1

分子量

  713.7

◆物理性质


外 观

  颜色：白色
  形状：晶体

熔 点

  138 ℃

TG-DTA

  重量从231 ℃开始减少

溶解性

  (g/solv. 100 g）

NMP

  62

GBL

  81

PGMEA

  55

丙酮

  107

乳酸乙酯

  31

PGME

  44

甲醇

  3

水

  <0.5

◆UV（0.02 mg/mL in CH3CN）


光产碱剂WPBG-345

最大吸收

197 nm（ε= 118000）　254 nm（ε= 15500）　365 nm（ε= 15）

※ 与各种光敏剂配合使用时，在长波长范围内也显示光敏性。



◆相关法律法规与安全性


TSCA

Not Listed

EINECS

Not Listed

REACH

Not Listed

◆不同组分中的保存稳定性

光产碱剂WPBG-345

光产碱剂WPBG-345

使用WPBG-345时，组合物的粘度难以提高

◆应用实例1：环氧低聚物与多官能团硫醇的阴离子UV固化


光产碱剂WPBG-345


反应条件

配比

  将3~10份WPBG-345，0.6~2份2-异丙基硫杂蒽酮（与WPBG的当量为0.2）和100份jER®828

  （环氧树脂当量185，三菱化学株式会社产）混合后，加热下或使用稀释剂进行溶解。然后在室温

  下，混合70份KarenzMT®PE1（SH当量138.5，昭和电工株式会社产）。

混合物的保存稳定性

（不超过初始粘度两倍的时间）

  2个月以上（10℃）、3周（25℃）、3天（40℃）

光照条件

10 s照射（光辐照度5 mW/cm2（254 nm）、100 mW/cm2（365 nm）、

  261 mW/cm2（405 nm））

◆应用实例2：环氧低聚物与羧酸在图案化中的应用（patterning）


光产碱剂WPBG-345


反应条件


配比

  1~10份WPBG-345，0.2~2份2-异丙基硫杂蒽酮（与WPBG的当量为0.2），100份jER® 828

  （环氧树脂当量为185，三菱化学株式会社产）和64份Joncryl® 682（OH当量为138，

  BASFJapan株式会社产）溶解于300份γ-丁内酯。

薄膜制备

  聚碳酸酯、薄膜厚度10～20 μm

曝光条件

  任意时间（照度5mW/cm2（254 nm）、100m W/cm2（365nm）、

  261 mW/cm2（405nm））

光照后加热

  150 ℃/10 min

显影

  1 wt% Na2CO3  浸泡1 min → 用水清洗

◆对硼酸盐型光产碱剂（PBG）有效的光敏剂


WPBG-300和WPBG-345通过与可吸收长波长的光敏剂硫杂蒽酮类等配合使用，能在不同波长范围内生成烷基双胍（图1）。由于不同的光敏剂中的PBG光分解性也会发生变化，所以需要根据使用的光源和固化后的着色等条件来考虑选择适合的光敏剂。

光产碱剂WPBG-345

图1. WPBG-300,345的结构式



图2为WPBG-345与各种光敏剂组合使用时的光解率。2-乙基蒽醌和1-氯蒽醌有着高光敏效果，提高了WPBG-345的光降解性（图2）。

光产碱剂WPBG-345


图2. 使用不同的光敏剂时，WPBG-345光解率的变化

将2-乙基蒽醌作为光敏剂用于环氧低聚物与多官能团硫醇固化时，与传统的2-异丙基硫杂蒽酮相比，可缩减固化时间（图3）。当2-乙基蒽醌用于WPBG-300时，同样可以提高光降解性。

光产碱剂WPBG-345

图3. 环氧低聚物与多官能团硫醇的UV阴离子固化


WPBG-345（1~5份），光敏剂（0.2~1份）和jER® 828（环氧树脂相当量185，三菱化学株式会社产）（100份）混合，然后在加热下或用稀释剂促进溶解。 在室温下，加入KarenzMT® PE1（SH当量138.5，昭和电工产）（70份）并混合。 涂在基板后，照射10 s（照度：100 mW/cm2 (365 nm), 261 mW/cm2 (405 nm)），曝光后在120 ℃下加热。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。


产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
352-44731 WPBG-345 5 g
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光产碱剂“WPBG系列”

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光产碱剂“WPBG系列”

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光产碱剂“WPBG系列”光产碱剂“WPBG系列”



光产碱剂（Photo Base Generator；PBG）是一类经过紫外线照射后能产生有机碱（如胺类物质等）的化合物。生成的有机碱能用于环氧树脂的固化和溶胶-凝胶法等。光产碱剂它不仅能在高分子的合成中被用作引发剂，还能用作涂料和电子器材的密封剂。

光产碱剂“WPBG系列”

◆产品特点


●　不会引起金属腐蚀和树脂变性

●　可以固化环氧树脂和聚酰胺酸等树脂

●　反应不受氧气影响

光产碱剂“WPBG系列”

◆WPBG-345 NEW！


光产碱剂“WPBG系列”

●　离子型光产碱剂

●　其组成具有高储存稳定性

●　同时使用了多种敏化剂，能在长波长区域中展现出光敏性



◆WPBG-018

光产碱剂“WPBG系列”

●　通过光照产生二乙胺

●　在长波长区域内有吸收带

●　溶解性良好

◆WPBG-027


光产碱剂“WPBG系列”

●　通过光照产生哌啶

●　无气体产生

◆WPBG-140


光产碱剂“WPBG系列”


●　通过光照产生咪唑

●　在长波长区域内有吸收带

货号

产品名称

结构式

规格

359-33631

9-蒽甲酯哌啶-1-甲酸叔丁酯【WPBG-015】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

355-33633

5 g

356-33641

9-蒽甲酯N，N-二乙基氨基甲酸酯【WPBG-018】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

352-33643

5 g

354-33701

（E）-N-环己基-3-（2-羟基苯基）丙烯酰胺【WPBG-025】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

350-33703

5 g

351-33711

（E）-1-哌啶子基-3-（2-羟基苯基）-2-丙烯-1-酮【WPGB-027】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

357-33713

5 g

353-33651

9-蒽甲酯N-环己基氨基甲酸甲酯【WPBG-041】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

359-33653

5 g

352-33741

胍基2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸【WPBG-082】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

358-33743

5 g

357-33671

1-（蒽醌-2-基）乙基咪唑-1-羧酸【WPB-140】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

353-33673

5 g

358-33721

（2-硝苯基）甲基-4-羟基哌啶-1-甲酸叔丁酯【WPBG-158】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

354-33723

5 g

355-33731

（2-硝苯基）甲基4-（甲基丙烯酰氧基）

哌啶-1-羧酸叔丁酯【WPBG-165】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

351-33733

5 g

354-33681

1-（蒽醌-2-基）乙基-N，N-二环己基氨基甲酸酯【WPBG-166】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

350-33683

5 g

356-33761

二环己基-2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸【WPBG-167】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

352-33763

5 g

359-33751

环己-2-（3-苯甲酰基苯基）丙酸【WPBG-168】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

355-33753

5 g

350-33661

9-蒽甲酯N，N-二环己基氨基甲酸酯【WPBG-172】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

356-33663

5 g

351-33691

1-（蒽醌-2-基）乙基N-环己基氨基甲酸【WPBG-174】

光产碱剂“WPBG系列”

1 g

357-33693

5 g

 

产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
359-33631 9-Antrylmethyl Piperidine-1-carboxylate 
9-蒽甲基哌啶-1-甲酸酯		 1 g
355-33633 9-Antrylmethyl Piperidine-1-carboxylate 
9-蒽甲基哌啶-1-甲酸酯		 5 g
356-33641  9-Anthrylmethyl N,N-Diethylcarbamate 
9-蒽甲基 N,N-二乙基氨基甲酸酯		 1 g
352-33643  9-Anthrylmethyl N,N-Diethylcarbamate
9-蒽甲基 N,N-二乙基氨基甲酸酯 		 5 g
354-33701 (E)-N-Cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)acrylamide
(E)-N-环己基-3-(2-羟基苯基)丙烯酰胺		 1 g
350-33703 (E)-N-Cyclohexyl-3-(2-hydroxyphenyl)acrylamide
(E)-N-环己基-3-(2-羟基苯基)丙烯酰胺		 5 g
351-33711  (E)-1-Piperidino-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-on
(E)-1-哌啶-3-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮		 1 g
357-33713  (E)-1-Piperidino-3-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-on
(E)-1-哌啶-3-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮		 5 g
353-33651  9-Anthrylmethyl N-Cyclohexylcarbamate
9-蒽甲基 N-环己基氨基甲酸酯 		 1 g
359-33653  9-Anthrylmethyl N-Cyclohexylcarbamate
9-蒽甲基 N-环己基氨基甲酸酯 		 5 g
352-33741 Guanidinium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸胍		 1 g
358-33743 Guanidinium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸胍		 5 g
357-33671 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl Imidazole-1-carboxylate
1-(蒽醌-2-基)乙基 咪唑-1-羧酸		 1 g
353-33673 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl Imidazole-1-carboxylate
1-(蒽醌-2-基)乙基 咪唑-1-羧酸		 5 g
358-33721  (2-Nitrophenyl)methyl 4-Hydroxypiperidine-1-carboxyrate
(2-硝基苯基)甲基 4-羟基哌啶-1-羧酸盐 		 1 g
354-33723  (2-Nitrophenyl)methyl 4-Hydroxypiperidine-1-carboxyrate
(2-硝基苯基)甲基 4-羟基哌啶-1-羧酸盐 		 5 g
355-33731  (2-Nitrophenyl)methyl 4-(Methacryloyloxy)piperidine-1-carboxylate
(2-硝基苯基)甲基- 4-(2-甲基丙烯酰氧)哌啶-1-羧酸盐		 1 g
351-33733  (2-Nitrophenyl)methyl 4-(Methacryloyloxy)piperidine-1-carboxylate
(2-硝基苯基)甲基- 4-(2-甲基丙烯酰氧)哌啶-1-羧酸盐		 5 g
354-33681 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl N,N-Dicyclohexylcarbamate
1-(蒽醌-2-基)乙基 N,N-二环己基氨基甲酸盐		 1 g
350-33683 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl N,N-Dicyclohexylcarbamate
1-(蒽醌-2-基)乙基 N,N-二环己基氨基甲酸盐		 5 g
356-33761  Dicyclohexylammonium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸二环己基铵盐		 1 g
352-33763  Dicyclohexylammonium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸二环己基铵盐		 5 g
359-33751 Cyclohexylammonium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸环己基铵盐		 1 g
355-33753 Cyclohexylammonium 2-(3-Benzoylphenyl)propionate
2-(3-苯甲酰苯基)丙酸环己基铵盐		 5 g
350-33661 9-Anthrylmethyl N,N-Dicyclohexylcarbamate
9-蒽甲基 N,N-二环己基氨基甲酸酯 		 1 g
356-33663 9-Anthrylmethyl N,N-Dicyclohexylcarbamate
9-蒽甲基 N,N-二环己基氨基甲酸酯 		 5 g
351-33691 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl N-Cyclohexylcarbamate
1-(蒽醌-2-基)乙基 N-二环己基氨基甲酸 		 1 g
357-33693 1-(Anthraquinon-2-yl)ethyl N-Cyclohexylcarbamate
1-(蒽醌-2-基)乙基 N-二环己基氨基甲酸 		 5 g
352-44731 （Z）-{[Bis（dimethylamino）methylidene]amino}-N -cyclohexyl（cyclohexylamino）
methaniminiumTetrakis（3-fluorophenyl）borate【WPBG-345】		 5 g
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