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genefist代理,多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒

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多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒品牌：genefist | 货号：GF360 多糖多酚植物基因组DNA提取试剂盒

储存条件 
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保 存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预 热10 min，以溶解沉淀。  

产品简介及特点 
本试剂盒采用特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲系统，能从多种植物组织中分离纯化高质量 基因组 DNA，独特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物样本中的蛋白质、多糖以及酚类等杂质。提取的基 因组 DNA 纯度高，质量稳定可靠。 使用本试剂盒纯化的基因组 DNA 适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交、芯 片检测、高通量测序等实验。 
简便快捷：1 h内即可获得高纯度的基因组DNA。 
适用广泛：适用于多种植物组织，尤其是多糖多酚植物。 
安全无毒：无需酚/氯仿等有毒有机试剂。 
超纯高效：高效获得高纯度的DNA，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。  

注意事项 
1.样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。 2.若溶液 GS1 或溶液 PBC 中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。 

事前准备： 
1.溶液 GS2 制备：加入 2ml 无菌水到 0.46g 溶液 GS2 浓缩液粉末中,旋涡 1 分钟，50℃孵育至完全溶解，得 溶液 GS2。制备好的溶液 GS2 长期保存需要储存在 4℃。 
2.向溶液 PBC 中加入 30ml 无水乙醇，混匀，室温保存。 
3.向漂洗液 PW 中加入 64ml 无水乙醇，混匀，室温保存。  
4.在研磨组织之前解冻溶液 GS2;将水浴或金属浴预热至 65℃。

操作步骤
使用前请先在溶液PBC和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。 
1.取植物新鲜组织约 100 mg 或干重组织约 30 mg，加入液氮充分碾磨。 
注意：使用超过推荐量的样品可能堵塞吸附柱，降低回收率和质量。 

2.立即将研磨好的粉末迅速转移至 1.5 ml 微量离心管中，并添加 360μ 溶液 GS1、40μl 制备好的溶液 GS2 和 25μl RNaseA 溶液，迅速涡旋混匀。 
注意：不要预先混合这些溶液。 
注意：为了获得最佳产量，彻底研磨组织，不充分研磨的组织中的 DNA 可能无法被试剂接触到;为了得到 完整的 DNA，新鲜组织应在液氮中迅速冷冻并存储在-80℃中。 

3.将离心管放在 65℃水浴 20 min，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。 

4.加入 130 μl 溶液 PGP，涡旋振荡 1 min，混匀后将离心管置于冰上静置 5min，然后 12,000 rpm (~13,400×g ) 离心 5 min。 

5.转移上清至过滤柱 CS1 中（过滤柱 CS1 放在收集管中），12,000 rpm (~13,400×g)离心 1 min ，转移滤 液至新的离心管中。

6.向滤液中加入 1.5 倍体积的“溶液 PBC（已添加无水乙醇）”，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，但不 影响后续 DNA 的纯化。 例如：对于 500ul 滤液，加入 750ul 溶液 PBC（已添加无水乙醇） 

7.将上一步所得溶液和絮状沉淀“分次”转移到吸附柱 CG1 中（吸附柱 CG1 放在收集管中），12,000 rpm (~13,400×g ) 离心 1 min，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。 

8.向吸附柱 CG1 中加入 700μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm (~13,400× g)离心 1 min，丢弃废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。 

9.重复操作步骤 8。 

10.将吸附柱 CG1 放回收集管中，12,000 rpm (~13,400×g)离心 2 min，弃收集管，然后将吸附柱 CG1 转移 到新的离心管中，室温晾干 5-10 min。 
注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净，但也不要干燥太长时间，以免 难以洗脱 DNA。 

11.在吸附柱 CG1 中加入 50-200μl 洗脱缓冲液 TB，室温放置 3-5 min，12,000rpm(~13,400×g)离心 2 min， 将溶液收集到离心管中。 

注意：洗脱缓冲液体积不应少于 50μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影 响。若用 ddH2O 做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物 应保存在-20℃，以防 DNA 降解。
为增加基因组 DNA 的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱 CG1 中， 室温放置 2 min，12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min。

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,植物基因组DNA提取试剂盒

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植物基因组DNA提取试剂盒品牌：genefist | 货号：GF368 植物基因组DNA提取试剂盒

储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。

产品简介及特点
本试剂盒采用特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲系统，能从多种植物组织中分离纯化高质量基因组 DNA，独特的沉淀溶液可以沉淀去除多糖多酚植物样本中的蛋白质、多糖以及酚类等杂质。提取的基因组 DNA 纯度高，质量稳定可靠。
使用本试剂盒纯化的基因组 DNA 适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交、芯片检测、高通量测序等实验。
简便快捷：1 h内即可获得高纯度的基因组DNA。
适用广泛：适用于多种植物组织，包括多糖多酚植物。
安全无毒：无需酚/氯仿等有毒有机试剂。
超纯高效：高效获得高纯度的DNA，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

注意事项
1.样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
2.若溶液 GS1 或溶液 BC 中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

事前准备：
1.溶液 GS2 制备：加入 2ml 无菌水到 0.46g 溶液 GS2 浓缩液粉末中,旋涡 1 分钟，50℃孵育至完全溶解，得溶液 GS2。
制备好的溶液 GS2 长期保存需要储存在 4℃。
2.向溶液 BC 中加入 30ml 无水乙醇，混匀，室温保存。
3.向漂洗液 PW 中加入 64ml 无水乙醇，混匀，室温保存。
4.在研磨组织之前解冻溶液 GS2;将水浴或金属浴预热至 65℃。

操作步骤
使用前请先在溶液BC和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1.取植物新鲜组织约 100 mg 或干重组织约 30 mg，加入液氮充分碾磨。
注意：使用超过推荐量的样品可能堵塞吸附柱，降低回收率和质量。

2.立即将研磨好的粉末迅速转移至 1.5 ml 微量离心管中，并添加 360μ 溶液 GS1、40μl 制备好的溶液 GS2和 25μl RNaseA 溶液，迅速涡旋混匀。
注意：不要预先混合这些溶液。
注意：为了获得最佳产量，彻底研磨组织，不充分研磨的组织中的 DNA 可能无法被试剂接触到;为了得到完整的 DNA，新鲜组织应在液氮中迅速冷冻并存储在-80℃中。

3.将离心管放在 65℃水浴 20 min，水浴过程中颠倒离心管以混合样品数次。

4.加入 130 μl 溶液 GP，涡旋振荡 1 min，混匀后将离心管置于冰上静置 5min，然后 12,000 rpm (~13,400×g )离心 5 min。

5.转移上清至过滤柱 CS1 中（过滤柱 CS1 放在收集管中），12,000 rpm (~13,400×g)离心 1 min ，转移滤液至新的离心管中。

6.向滤液中加入 1.5 倍体积的“溶液 BC（已添加无水乙醇）”，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，但不影响后续 DNA 的纯化。
例如：对于 500ul 滤液，加入 750ul 溶液 BC（已添加无水乙醇）

7.将上一步所得溶液和絮状沉淀“分次”转移到吸附柱 CG1 中（吸附柱 CG1 放在收集管中），12,000 rpm(~13,400×g ) 离心 1 min，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。

8.向吸附柱 CG1 中加入 700μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm (~13,400×g)离心 1 min，丢弃废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。
9.重复操作步骤 8。

10.将吸附柱 CG1 放回收集管中，12,000 rpm (~13,400×g)离心 2 min，弃收集管，然后将吸附柱 CG1 转移到新的离心管中，室温晾干 5-10 min。
注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净，但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱 DNA。

11.在吸附柱 CG1 中加入 50-200μl 洗脱缓冲液 TB，室温放置 3-5 min，12,000rpm(~13,400×g)离心 2 min，将溶液收集到离心管中。
注意：洗脱缓冲液体积不应少于 50μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若用 ddH2O 做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；且 DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解。
为增加基因组 DNA 的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱 CG1 中，室温放置 2 min，12,000 rpm (~13,400×g )离心 2 min。

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,酵母基因组DNA提取试剂盒

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酵母基因组DNA提取试剂盒品牌：genefist | 货号：GF307 酵母基因组DNA提取试剂盒

选配试剂
RNase A (100 mg/ml)目录号：GF020-01
储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
产品简介
本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱，和独特的缓冲液系统，能高效、专一吸附 DNA，可有效去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物,用来提取酵母细胞中的基因组 DNA。不需要苯酚、氯仿等有机溶剂，安全方便；提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。
菌体浓度检测
可采用分光光度计或平板培养法检测菌体量，一般对于酿酒酵母，OD600值为1.0时，相当于1-2×107cells / ml。
注意事项
1.样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
2.若溶液 GA 或溶液 BG 中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
3.所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。
需要自备的试剂
1.溶壁酶 Lyticase（目录号：GF0210-01）
2.山梨醇 buffer：
用0.1M磷酸钠缓冲液(pH7.4)配制1.2 M山梨醇;
0.1M磷酸钠缓冲液(pH7.4)的配制：77.4 ml 0.1 mol/L Na2HPO4+ 22.6ml 0.1mol/L NaH2PO4
操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1.取酵母细胞（最多不超过5×107 cells），12,000 rpm(~13,400×g )离心1 min，尽量吸除上清（菌液较多时可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中）。
2.酵母细胞壁的破除：
酶法：向菌体中加入600 μl山梨醇buffer，加入大约200 U Lyticase（客户自备，目录号：GF1203-01），充分混匀。30℃处理30 min。4000 rpm(~1500×g)离心10 min，弃上清，收集沉淀。
注意：以上为5×107酵母细胞的Lyticase用量，根据酵母的菌株和酵母细胞数量的不同，所用Lyticase的浓度和孵育时间应该进行适当调整。
3. 向沉淀中加入200 μl溶液GA重悬沉淀，充分混匀。
如果需要去除RNA，可加入4 μl RNase A（100 mg/ml）溶液（客户自备，目录号：GF020-01），振荡15 sec，室温放置5 min。
4.加入20 μl Proteinase K溶液，混匀。
5.加入200 μl溶液BG，充分颠倒混匀，70℃放置10 min，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注意：加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底，可能导致提取DNA量少和提取的DNA不纯。
6.加入 200ul 无水乙醇，充分振荡混匀 15sec，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
7.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱 CG1 中（吸附柱放入收集管中），12,000 rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放回收集管中。
8.向吸附柱 CG1 中加入 300μl 溶液 BG，12,000rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。
注意：这一步骤对于清除内切酶是必不可少的，以防止污染。
9.向吸附柱 CG1中加入 700μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。
10.重复操作步骤 9。
11.将吸附柱 CG1 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，倒掉废液。将吸附柱 CG1 置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。
12.将吸附柱 CG1 转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加 50-200μl 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2-5 min，12,000 rpm (~13,400×g)离心 2 min，将溶液收集到离心管中。
注意：洗脱液体积不应少于 50μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。若用 ddH2O 做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解。为增加基因组 DNA 的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱 CG1 中,室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 min。


上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

genefist代理,细菌基因组DNA提取试剂盒

发表于由

细菌基因组DNA提取试剂盒品牌：genefist | 货号：GF302 细菌基因组DNA提取试剂盒

选配试剂
RNase A (100 mg/ml)目录号：GF0201-01；溶菌酶溶液（50 mg/ml）目录号：GF0203-01
储存条件
该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存18个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀。
产品简介及特点
本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱，和独特的缓冲液系统，能高效、专一吸附 DNA，可有效去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物,用来提取细菌的基因组 DNA。不需要苯酚、氯仿等有机溶剂，安全方便；提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，质量稳定可靠。
使用本试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。
提取得率
材料 提取量 DNA 得率
细菌培养液 106 -108 cells 5-20ug
注意事项
1.样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段较小且提取量也下降。
2.若溶液 GA 或溶液 BG 中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
3.所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心。
操作步骤
使用前请先在漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1.取细菌培养液1-5 ml，10,000 rpm(~11,500×g)离心1 min，尽量吸净上清。
2.向菌体沉淀中加入200 μl溶液GA，振荡至菌体彻底悬浮。
注意：对于较难破壁的革兰氏阳性菌，可略过第2步骤，加入溶菌酶溶液进行破壁处理，具体方法为：
加入110 μl溶菌酶缓冲液（20 mM Tris, pH 8.0；2 mM Na2-EDTA；1.2%Triton），和70 μl溶菌酶溶液（50 mg/ml，客户自备，目录号：RT401），37 ℃处理30min以上。
如果需要去除RNA，可加入4 μlRNase A（100 mg/ml）溶液（客户自备，目录号：GF1202-01），振荡15 sec，室温放置5 min。

3.向管中加入20μl Proteinase K溶液，混匀。

4.加入200 μl溶液BG，振荡15 sec，70 ℃放置10 min，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注意：加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底，可能导致提取DNA量少和提取出的DNA不纯。

5.加入 200ul 无水乙醇，充分振荡混匀 15sec，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。

6.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱 CG1 中（吸附柱放入收集管中），12,000 rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放回收集管中。

7.向吸附柱 CG1 中加入 300μl 溶液 BG，12,000rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。
注意：这一步骤对于清除内切酶是必不可少的，以防止污染。

8.向吸附柱 CG1中加入 700μl 漂洗液 PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm (~13,400×g)离心 30 sec，倒掉废液，将吸附柱 CG1 放入收集管中。

9.重复操作步骤 8。

10.将吸附柱 CG1 放回收集管中，12,000 rpm(~13,400×g)离心 2 min，倒掉废液。将吸附柱 CG1 置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应（酶切、PCR 等）实验。

11.将吸附柱 CG1 转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加 50-200μl 洗脱缓冲液 TB，室温放置 2-5 min，12,000 rpm (~13,400×g)离心 2 min，将溶液收集到离心管中。
注意：洗脱液体积不应少于 50μl，体积过小影响回收效率。洗脱液的 pH 值对于洗脱效率有很大影响。
若用 ddH2O 做洗脱液应保证其 pH 值在 7.0-8.5 范围内，pH 值低于 7.0 会降低洗脱效率；DNA 产物应保存在-20℃，以防 DNA 降解。为增加基因组 DNA 的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱 CG1 中,室温放置 2 min，12,000 rpm(~13,400×g )离心 2 min。

上海金畔生物科技有限公司代理各种进口试剂耗材，欢迎来电咨询18301939375，量多优惠。网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。

凯杰Qiagen代理,石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒 QIAamp DNA FFPE Tissue Kit,货号56404

发表于由

从石蜡包埋组织中纯化基因组DNA

凯杰Qiagen 石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒 QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (50) 56404

上海金畔生物科技有限公司提供凯杰Qiagen 石蜡包埋组织基因组DNA提取试剂盒 QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (50) 56404，品质保证，价格优惠，全国联保，欢迎咨询。

快速纯化高品质、即用型DNA

重复性好，产量高

完全去除污染物和抑制剂

QIAamp DNA FFPE Tissue Kit专为从福尔马林固定、石蜡包埋组织中纯化DNA而设计。该试剂盒应用特殊的裂解方式脱离组织切片中的DNA，克服了福尔马林交联造成的抑制效应。试剂盒通过QIAamp MinElute离心柱纯化高品质DNA，洗脱体积小。QIAamp DNA FFPE Tissue Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动纯化DNA。

Performance

QIAamp DNA FFPE Tissue Kit纯化的DNA适用于多种下游应用，如但核苷酸多态性（SNP）、短串联重复序列（STR）基因分型和药物基因组学研究，也可用于PCR（参见”PCR analysis of DNA purified from FFPE tissue samples”）。

Principle

QIAamp DNA FFPE Tissue Kit使用成熟的QIAamp MinElute技术，从小体积样本中纯化基因组DNA和线粒体DNA。该试剂盒同时具备硅胶膜选择性结合DNA的特性，以及20 µl到100 µl的灵活洗脱体积。

经专门优化的裂解条件，无需过夜温育即可从福尔马林固定、石蜡包埋组织中高效纯化基因组DNA。蛋白酶K消化后在较高的温度温育，部分去除游离DNA的福尔马林交联，提高DNA产量和纯度，更适用于下游应用。需要注意的是，从福尔马林固定、石蜡包埋样本中分离的DNA分子量通常低于新鲜或冷冻样本中的DNA。DNA片段化的程度取决于样本类型、储存时间以及固定的条件。

Procedure

QIAamp DNA FFPE Tissue Kit流程包括6个步骤：去除石蜡、裂解、加热、结合、洗涤和洗脱（参见”Procedure”）。样本裂解后，通过简便的QIAamp DNA FFPE Tissue流程，在30分钟内即可得到高纯DNA，特别适用于同时处理多个样本。

 

Applications

QIAamp DNA FFPE Tissue Kit专为从福尔马林固定、石蜡包埋的组织样本中纯化DNA而设计。

 

Features Specifications
应用 Real-time PCR, STR analysis, LMD-PCR
洗脱体积 20-100 µl
规格 Spin column
主要样本类型 Formalin fixed paraffin embedded tissue samples
处理 Manual
纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 Genomic DNA, mitochondrial DNA
样本量 Up to 8 sections, each with a thickness of up to 10 µm and a surface area of up to 250 mm2
技术 Silica technology

凯杰Qiagen代理,基因组DNA小提试剂盒 QIAamp DNA Mini Kit,货号51306

发表于由

纯化基因组DNA、线粒体DNA、细菌、寄生虫或病毒DNA

凯杰Qiagen 基因组DNA小提试剂盒 QIAamp DNA Mini Kit (250) 51306

上海金畔生物科技有限公司提供凯杰Qiagen 基因组DNA小提试剂盒 QIAamp DNA Mini Kit (250) 51306，品质保证，价格优惠，全国联保，欢迎咨询。

快速纯化高品质，即用型DNA

重复性好，产量高

彻底去除污染物和抑制剂

QIAamp DNA Mini Kit使用硅胶膜技术从组织、拭子、CSF、血液、体液或尿液细胞中纯化核酸。组织用酶裂解，离心柱分离过程无需机械匀浆操作，手动操作时间仅为20分钟。QIAamp DNA Mini Kit可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动纯化DNA。

Performance

QIAamp DNA Mini Kit可纯化长达50 kb的DNA片段（参见”Purification of up to 50 kb genomic DNA”）。这个长度的DNA可完全降解且有最高的扩增效率。获得的核酸或DNA的量取决于样本来源（见表）。

QIAamp样本制备技术是完全经过验证的，纯化所得核酸可用于任何分子实验或其他下游应用，而无侵犯专利的风险。

QIAamp DNA Mini Kit的产量:

样品 用量 总核酸的量（µg）* DNA 的量（µg）†
血液 200 µl 4–12 4–12
白膜层 200 µl 25–50 25–50
细胞 106 20–30 15–20
肝脏 25 mg 60–115 10–30
大脑 25 mg 35–60 15–30
肺 25 mg 25–45 5–10
心脏 25 mg 15–40 5–10
肾脏 25 mg 40–85 15–30
脾脏 10 mg 25–45 5–30
样品 用量 总核酸的量（µg）* DNA 的量（µg）†

* 核酸未经RNase处理 。

† 核酸经RNase处理。总核酸的量（µg）*

Principle

QIAamp DNA Mini Kit采用快速离心柱或真空操作，简化了从人类组织样本中纯化DNA的过程。无需苯酚-氯仿抽提。DNA特异性结合到QIAamp硅胶膜上，污染物流走。PCR抑制剂，如：二价阳离子和蛋白，可通过两步有效的洗涤被去除，结合在离心柱上的纯DNA可用水或试剂盒中的缓冲液洗脱。QIAamp DNA技术从人组织样本中纯化得到的基因组、线粒体、细菌、寄生虫或病毒DNA，可用于PCR和印迹实验中。

Procedure

试剂盒含有优化的缓冲液，能有效裂解样本，可稳定核酸，并促进DNA选择性结合到QIAamp硅胶膜上。将乙醇加入到裂解物中，并上样到QIAamp离心柱上。洗涤缓冲液用于去除杂质，高纯的即用型DNA可用水或低盐缓冲液洗脱。

组织用酶裂解，无需机械匀质化操作，方便的离心柱过程只需20分钟的手工操作时间（裂解时间取决于样品来源）。样品可用离心处理，或已处理过的血液或其他体液可用QIAvac 24 Plus或QIAvac 6S真空底座处理。此外，严密的裂解过程使得QIAamp DNA Mini Kit非常适合于从细菌或寄生物中纯化基因组DNA。在QIAcube全自动核酸纯化仪上纯化基因组DNA用以减少手动操作时间。

真空处理

可用真空装置替代离心机处理血液或体液，可更快更方便地进行DNA纯化。QIAamp Mini离心柱可在QIAvac 24 Plus真空底座上配合VacValves和VacConnectors使用。在样本流速显著不同时，需使用VacValves以确保一致的真空条件。一次性的VacConnectors用于避免交叉污染。使用VacConnectors，也可使QIAamp离心柱操作在带有QIAvac Luer Adapters的QIAvac 6S上进行。

Applications

QIAamp DNA Mini Kit非常适合于从常规人组织样本中纯化DNA，包括：肌肉、肝脏、心脏、大脑、骨髓和其他组织、拭子（口腔、眼睛、鼻子、咽喉和其他）、CSF、血液、体液和尿液细胞。DNA可在20分钟内从多达25 mg的组织或200 µl的液体中纯化，洗脱体积50–200 µl。

Features Specifications
应用 PCR, Southern blotting
洗脱体积 50–200 µl
规格 Spin column
主要样本类型 Whole blood, tissue, cells
处理 Manual (centrifugation or vacuum)
纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 Genomic DNA, mitochondrial DNA, bacterial DNA, parasite DNA, viral DNA
样本量 200 µl/25 mg/5 x 10e6
技术 Silica technology
每次运行或制备时间 20 minutes
产量 4–12 µg