GEB深孔板系列
● 满足客户的不同需求，96孔深孔板设计有圆形孔和方形孔之分，U形底和V形底之分。
● 板体均采用耐用型聚丙烯材料，其具有优秀的抗化学腐蚀能力，例如DMSO，酚类，氯仿等。
● 尤其适用于细胞生物学研究、分子生物学研究、新药开发等的样品收集和保存。
产品特点:
● 所用聚丙烯材料既可以121℃高压灭菌，也能够长期稳定保存于-80℃。
● U形和V形底孔系列最适用于样品的混合和收集。
● 字母排序和切角标记，使得样本的保存和收集更加方便快捷。
● 适用于多道移液枪和自动化系统。
标签归档：孔板
Axygen ? CM-96-RD ? 硅胶密封盖，适用96孔板，10 Mats/ 包, 5包/箱
硅胶密封盖，适用96孔板，10 Mats/ 包, 5包/箱
Axygen ? CM-96-RD ? 硅胶密封盖，适用96孔板，10 Mats/ 包, 5包/箱
硅胶密封盖，适用96孔板，10 Mats/ 包, 5包/箱
Thermo热电 wellwash Versa洗板机
产品介绍
Thermo热电 WellWash Versa全自动洗板机
产品特点：
独特的双排洗头设计，对两列板孔同时清洗，提升洗板效率和灵活性
8道、12道和16道（用于384孔板）洗头，标配2 X 8道洗头
适用于96孔板和384孔板，提升操作通量，扩展应用范围
特有的“三点交叉吸液模式”可进一步减小残液量
极低的残液量（<1μL），高效移除板孔中的液体，保证分析结果可靠性
线性振荡，三种振荡速度可选，显著提高洗板效果
操作极其简便快捷
大屏幕高清彩色液晶显示屏将常规应用所需信息在同一屏幕内完整显示
直观友好的图形界面使编程方便快捷，软件极易使用，包括中文在内的八种语言支持
USB闪存设备可用来在电脑及洗板机或多台洗板机间传递程序、导入导出数据或进行软件升级
可靠和安全的性能
非加压储液瓶降低液体溢出风险，防止洗液倒吸入泵
自动浸泡功能防止输液系统堵塞
液位传感器和自动冲洗及预吸功能提供安全保障
气溶胶密封盖保证传染性样品测试的安全性
微孔板就位传感器进一步提升操作安全性
为科研用途提供更多功能
独特的细胞洗头，确保轻柔有效地清洗贴壁生长的细胞，提高细胞生物学相关操作效率
与自动化系统（如Thermo RapidStak自动叠板机）联用可大大提高分析测试通量
产品参数：
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板的类型
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96孔板和384孔板
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缓冲液通道数量
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1 – 3
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洗头
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1X8、1X12、2X8、2X12、1X16道洗头；1X8、2X8道细胞洗头
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吸液模式
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常规、两点、三点交叉
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洗液瓶容量
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2 X 2L
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冲液瓶容量
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2L
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废液瓶容量
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4L
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清洗体积
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96孔板：50 – 1000μL；384孔板：20 – 300μL
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预洗体积
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5 – 100mL
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冲洗体积
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5 – 100mL
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分液体积
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96孔板：50 – 400μL；384孔板：20 – 120μL
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残液量
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< 1μL
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振荡器
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3档速度可选
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程序内存
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99个程序
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连接接口
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USB
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细胞清洗功能
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有
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自动机械臂兼容
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是（RS-232C）
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尺寸
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宽385 X 高345 X 长240mm
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重量
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9kg
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注:具体配置和价格需与专业人员联系。
黑色透明底384孔板，多聚赖氨酸处理，平底，无菌(NBH3484)
黑色透明底384孔板，多聚赖氨酸处理，平底，无菌
货号：NBH3484
规格：1个/包，24个/箱
品牌：JinPan
多聚-D-赖氨酸包被表面
多聚-D-赖氨酸(PDL)是人工合成的化合物，可通过改变培养基质表面电荷促进细胞粘附和蛋白吸附。除促进细胞粘附外，经过多聚-D-赖氨酸处理的表面还可支持神经轴突生长，提高许多中枢神经系统(CNS)原代细胞培养的存活率。由于PDL是人工合成分子，不会对培养的细胞造成生物活性刺激，也不会引入天然聚合物所携带的杂质。
具体应用包括：
-多种细胞的粘附和伸展
-细胞分化和神经轴突生长
-难养的转染细胞系的粘附
-提高原代神经元培养的存活率
-无血清或减血清培养
储存条件：2°C至8°C的干燥条件下。
黑色透明底384孔板，多聚赖氨酸处理，平底
-黑色荧光免疫，具有更低的背景荧光
-孔底厚度为0.6mm，比传统聚苯乙烯板薄，具有更低的背景荧光
-黑色板壁可在荧光分析过程中减少孔间串扰和自发荧光
-用于顶读和底读酶标仪，透明平底可直接在显微镜下观察
-总体积为120µL，推荐的工作体积为20至80µL
-可选配黑色或透明的带有冷凝环的不可逆盖子，可减少污染，盖子顶部有堆叠环，便于堆叠
黑色透明底96孔板，多聚赖氨酸处理，平底，无菌(NBH3496)
黑色透明底96孔板，多聚赖氨酸处理，平底，无菌
货号：NBH3496
规格：1个/包，24个/箱
品牌：JinPan
多聚-D-赖氨酸包被表面
多聚-D-赖氨酸(PDL)是人工合成的化合物，可通过改变培养基质表面电荷促进细胞粘附和蛋白吸附。除促进细胞粘附外，经过多聚-D-赖氨酸处理的表面还可支持神经轴突生长，提高许多中枢神经系统(CNS)原代细胞培养的存活率。由于PDL是人工合成分子，不会对培养的细胞造成生物活性刺激，也不会引入天然聚合物所携带的杂质。
具体应用包括：
-多种细胞的粘附和伸展
-细胞分化和神经轴突生长
-难养的转染细胞系的粘附
-提高原代神经元培养的存活率
-无血清或减血清培养
储存条件：2°C至8°C的干燥条件下。
黑色透明底96孔板，多聚赖氨酸处理，平底
-黑色荧光免疫，具有更低的背景荧光
-孔底厚度为0.6mm，比传统聚苯乙烯板薄，具有更低的背景荧光
-黑色板壁可在荧光分析过程中减少孔间串扰和自发荧光
-用于顶读和底读酶标仪，透明平底可直接在显微镜下观察
-总体积为380µL，推荐的工作体积为25至340µL
-可选配黑色或透明的带有冷凝环的不可逆盖子，可减少污染，盖子顶部有堆叠环，便于堆叠
96孔金属磁力架(GS50301)
ExceMag™ 96孔金属磁力架，适配PCR 8联管、无裙边或半裙边96孔板。磁力架上共有13列孔位，用于改变96孔板在磁力架上的位置，以达到充分洗涤磁珠的目的。96孔金属磁力架适用于高通量测序建库过程中核酸样品的分离纯化、片段分选等实验流程。此外，该磁力架采用独特轻便材质，可配合微孔板离心机使用。
WHB(卧宏生物)细胞爬片 Cover Glasses
细胞爬片 Cover Glasses
| 分类 | 货号 | 品名 | 尺寸 | 规格 |
目录价 |
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圆形爬片 |
WHB-6-CS |
TC处理6孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥300.00 |
| WHB-12-CS | TC处理12孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-24-CS | TC处理24孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-48-CS | TC处理48孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥400.00 | |
| WHB-96-CS | TC处理96孔板圆形细胞爬片，已灭菌 | Φ3mm | 100片/包 | ￥500.00 | |
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方形爬片 |
WHB-6-CS-24 | TC处理6孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □24*24mm | 100片/包 | ￥300.00 |
| WHB-12-CS-15 | TC处理12孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □15*15mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-24-CS-10 | TC处理24孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □10*10mm | 100片/包 | ￥300.00 | |
| WHB-96-CS-4 | TC处理96孔板方形细胞爬片，已灭菌 | □4*4mm | 100片/包 | ￥500.00 | |
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多聚赖氨酸 |
WHB-6-CS-LC | 多聚赖氨酸包被6孔细胞爬片，已灭菌 | Φ24mm | 100片/包 | ￥670.00 |
| WHB-12-CS-LC | 多聚赖氨酸包被12孔细胞爬片，已灭菌 | Φ20mm | 100片/包 | ￥670.00 | |
| WHB-24-CS-LC | 多聚赖氨酸包被24孔细胞爬片，已灭菌 | Φ14mm | 100片/包 | ￥670.00 | |
| WHB-48-CS-LC | 多聚赖氨酸包被48孔细胞爬片，已灭菌 | Φ8mm | 100片/包 | ￥880.00 |
高透耐酸碱盖玻片，厚度：0.17mm
WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.15mm,有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。
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爬片常用的规格：圆形（φ24mm,φ20mm,φ14mm,φ8mm,φ3mm） 方形（24*24mm,15*15mm,10*10mm,4*4mm）。
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WHB细胞爬片有TC处理和多聚赖氨酸包被两种,双面均可使用,避免了实验误差。
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TC处理适用于贴壁较好的细胞，多聚赖氨酸包被适用于贴壁不好的细胞比如神经细胞和转染细胞。
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爬片高强度耐酸碱,特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。
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一步法细胞爬片只需打开包装即可使用,节省成本,节省实验员的试验时间。
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经过伽马射线灭菌,无DNA酶,无RNA酶,无热源。
组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等。
| ▼不同细胞使用WHB细胞爬片培养下的细胞状态对比图 | ||
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| L929细胞24h（1.5×10/ml）5 | CH0细胞48h（2×10/ml）5 | HEK293细胞48h（2×10/ml）5 |
1. 在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋。
2. 拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内。
3. 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要,关系到将来爬出来片子的质量）。
4. 种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。
5. 根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可。
6. 使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。
7. 细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！
8. 作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。
9. 细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可。
10. 爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！
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| 采用新款避光型吸塑真空包装，防止污染 | 易撕口方便拆装保存 |
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| WHB细胞爬片可匹配WHB专用细胞培养皿和培养板使用 | 爬片采用γ射线灭菌,呈淡茶色属于正常现象，放心使用 |
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| WHB-6-CS | WHB-12-CS |
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| WHB-24-CS | WHB-48-CS |
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| WHB-96-CS | WHB-6-CS-24 |
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| WHB-12-CS-15 |
WHB-24-CS-10 |
