- PAN品牌:
- P10-033100商品编号:
- 100ml规格:
产品描述:
特点:
储存方法:
应用:
属性
生物来源
chicken egg white
质量水平
200
类型
Type II-O
形式
powder
分子量
14 kDa
溶解性
water: soluble 10 g/L
储存温度
2-8°C
说明
一般描述
25%的卵类粘蛋白由糖类组成。[1]
卵类粘蛋白或胰蛋白酶抑制剂是大多数禽蛋白中富含的蛋白质。鸡蛋白约由186个氨基酸残基组成,且高度糖基化。三个串联的结构域均与胰蛋白酶抑制剂同源。其免疫原性很高,而且可能是大多数鸡蛋过敏的原因。
应用
胰蛋白酶抑制剂(来源于鸡蛋白)已用于:
生产变性、氧化和脱糖基化卵类粘蛋白,用于刺激患者来源细胞培养物以进行T细胞表位作图[1]
处理核酸进行流式细胞分析[2]
Holtfreter溶液,用于分离涡虫细胞[3]
单位定义
在25℃、pH 7.6条件下,反应体积为3.2 mL、光程为1 cm时,以BAEE为底物,一单位胰蛋白酶每分钟可产生0.001的ΔA253 。
分析说明
1 mg可抑制0.8-1.6 mg活性约为10,000单位BAEE/mg蛋白的胰蛋白酶。可抑制≤0.3 mg活性约为40单位BAEE/mg蛋白的胰凝乳蛋白酶。
其他说明
来自鸡蛋白的卵类粘蛋白本身不会抑制胰凝乳蛋白酶。根据Feeney, R. E.等人 J. Biol. Chem., 238, 1415 (1963)中的方法,胰凝乳蛋白酶抑制可检测卵抑制剂污染。
属性
形式
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem
储存条件
OK to freeze
运输
wet ice
储存温度
20°C
说明
一般描述
注意:以1 x 1 ml或一组5 x 1 ml形式提供。
蛋白酶抑制剂混合物III,不含EDTA,可抑制哺乳动物细胞和组织中的天冬氨酸、半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶以及氨基肽酶。
该蛋白酶抑制剂混合物是由六种蛋白酶抑制剂组成的特殊混合物,具有广泛的特异性,可抑制天冬氨酸、半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶以及氨基肽酶。建议将该混合物与哺乳动物细胞和组织提取物一起使用,但也适用于细菌提取物。它以单个试剂瓶或一组5个试剂瓶的形式提供。每个小瓶包含1 ml蛋白酶抑制剂混合物,该混合物溶于含有少量水的DMSO中。
特异性
广泛抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶以及氨基肽酶。
生化/生理作用
主要靶标
天冬氨酸、半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶以及氨肽酶
细胞渗透性:否
警告
毒性:刺激性(B)
重悬
初次融化后,等分并冷冻(-20°C)。
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
外泌体GW4869抑制剂
产品信息:
产品货号:NW3202
产品规格:100 μL(1000 μM)
产品保存:-20℃(1 年有效)
产品简介:
GW4869 是一种具有细胞渗透性、特异性、非竞争性的 N-Smase(中性鞘磷脂酶)抑制剂,它能阻 断神经酰胺介导的多泡体萌芽从而抑制多泡体释放外泌体,是常用的抑制外泌体生成的药物。
品牌:BioFroxx | 货号:1310GR001 中文品名:胰蛋白酶抑制剂
英文品名:Trypsin Inhibitor
货号:1310
CAS号:9035-81-8
外观:类白色或黄棕色无盐冻干粉
储存条件:-20℃
保质期:一年
概述:胰蛋白酶抑制剂能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶及纤维蛋白溶解酶的活性;用于纤维蛋白溶解现象,是做蛋白测定中常用的抑制剂之一。
配置方法:10mg/ml溶于水,pH 7~8。储存液4℃稳定一周,可在-20℃稳定6个月。工作浓度:0.06~2.0μg/ml(0.01~0.3μmol/L),避免反复冻融。在pH>12.8时失活。
(注:配置方法仅供参考,请根据具体实验要求结合文献进行使用)
相关产品:胃蛋白酶1:3000(2290)、胃蛋白酶1:10000(1403)、牛血清白蛋白V(4240)、胰蛋白酶1:250(1004)
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蛋白磷酸酶抑制剂混合物(All-in-one,100x)品牌:JinPan | 货号:JP-8137-1ml
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聚合抑制剂系列~小包装
聚合抑制剂系列
又称为缓聚剂。阻滞或降低化学反应速度的物质,作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应,只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。只需添加少量便可达到强力的聚合抑制作用,对高活性的单体提纯,保存具有良好的维持效果。
1、Q-1300(N-Nitroso- N-phenylhydroxylamine Ammonium Salt)
中文名称:亚硝基苯羟铵(铜铁试剂)
外观:白色~微黄褐色結晶性粉末
CAS NO.:135-20-6
应用:水溶性、金属螯合剂,金属检测,沉淀分离剂,聚合抑制剂
结构式:
2、Q-1301(N-Nitroso- N-phenylhydroxyamine Aluminum Salt)
中文名称:三亚硝基苯胲铝盐
外观:白色~淡黄褐色粉末
CAS NO.:15305-07-4
应用:油溶性,感光性树脂,UV油墨用保存安定剂
结构式:
3、TBHQ(t-Butylhydroquinone)
中文名称:叔丁基氢醌
外观:白色~微紅褐色結晶性粉末
CAS NO.:1948-33-0
应用:酸化防止剂
结构式:
4、PBQ2(p-Benzoquinone)
中文名称:对苯醌
CAS NO.:106-51-4
应用:酸化防止剂
结构式:
5、DEHA(N, N-Diethylhydroxylamine)
中文名称:N,N-二乙基羟胺
CAS NO.:3710-84-7
应用:酸化防止剂
结构式:
6、Hydroquinone
中文名称:对苯二酚
CAS NO.:123-31-9
应用:酸化防止剂
结构式:
7、MEHQ(p-Methoxyphenol)
中文名称:对甲氧酚
CAS NO.:120-76-5
应用:酸化防止剂
结构式:
◆产品信息
产品别名 |
中文名称 |
产品编号 |
包装 |
级别 |
CAS NO. |
Q-1300 |
亚硝基苯羟铵(铜铁试剂) |
032-04902 |
25g |
试药特级 |
135-20-6 |
034-04901 |
100g |
||||
036-04905 |
500g |
||||
Q-1301 |
三亚硝基苯胲铝盐 |
143-04562 |
25g |
和光一级 |
15305-07-4 |
147-04565 |
500g |
||||
TBHQ |
叔丁基氢醌 |
027-07212 |
25g |
和光特级 |
1948-33-0 |
021-07215 |
500g |
||||
PBQ2 |
对苯醌 |
171-00242 |
25g |
和光特级 |
106-51-4 |
175-00245 |
500g |
||||
DEHA |
N,N-二乙基羟胺 |
041-19282 |
25mL |
化学用 |
3710-84-7 |
045-19285 |
500mL |
||||
/ |
对苯二酚 |
085-01212 |
25g |
试药特级 |
123-31-9 |
089-01215 |
500g |
||||
MEHQ |
对甲氧酚 |
084-01282 |
25g |
和光特级 |
120-76-5 |
088-01285 |
500g |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
032-04902 | Cupferron 铜铁试剂 |
25g | JIS Special Grade | – |
034-04901 | Cupferron 铜铁试剂 |
100g | JIS Special Grade | – |
036-04905 | Cupferron 铜铁试剂 |
500g | JIS Special Grade | – |
143-04562 | N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine Aluminium Salt N-亚硝基-N-苯基羟胺铝盐 |
25g | Wako 1st Grade | – |
147-04565 | N-Nitroso-N-phenylhydroxylamine Aluminium Salt N-亚硝基-N-苯基羟胺铝盐 |
500g | Wako 1st Grade | – |
027-07212 | t-Butylhydroquinone 叔丁基羟基苯醌 |
25g | Wako Special Grade | – |
021-07215 | t-Butylhydroquinone 叔丁基羟基苯醌 |
500g | Wako Special Grade | – |
171-00242 | p-Benzoquinone(PBQ2) 苯醌 |
25g | Wako Special Grade | – |
175-00245 | p-Benzoquinone(PBQ2) 苯醌 |
500g | Wako Special Grade | – |
041-19282 | N,N-Diethylhydroxylamine | 25mL | Practical Grade | – |
045-19285 | N,N-Diethylhydroxylamine(DEHA) 二乙基羟胺 |
500mL | Practical Grade | – |
085-01212 | Hydroquinone 对苯二酚 |
25g | JIS Special Grade | – |
089-01215 | Hydroquinone 对苯二酚 |
500g | JIS Special Grade | – |
084-01282 | p-Methoxyphenol | 25g | Wako Special Grade | – |
088-01285 | p-Methoxyphenol | 500g | Wako Special Grade | – |
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米酵菌酸
MPTP抑制剂
米酵菌酸
MPTP抑制剂
米酵菌酸是线粒体腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制性配体。它抑制线粒体通透性转换孔的开放。 在50 μM时,它抑制胸腺细胞中的地塞米松诱导的细胞凋亡,阻止PARP裂解和通常由此所产生的DEVDase(Caspase-3 like)活性。
◆产品规格
分子式 |
C28H38O7 . 3NH4 |
MW |
537.7 |
CAS |
1177154-51-6 |
纯度 |
≥92% (HPLC) |
外观 |
米色至粉红色冻干固体 |
配制 |
用蒸馏水重溶至1 mg/mL |
运输 |
室温 |
长期保存 |
-20°C |
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
CAS No. |
BML-CM113-1000 |
Bongkrekic acid . triammonium salt |
1 mg |
1177154-51-6 |
BML-CM113-0100 |
Bongkrekic acid . triammonium salt |
100 µg |
1177154-51-6 |
◆相关产品
线粒体通透性转换孔(MPTP)抑制物
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
CAS No. |
BML-CM124-0500 |
CCCP |
500 mg |
555-60-2 |
BML-CM119-0025 |
CGP-37157 |
25 mg |
75450-34-9 |
BML-CM119-0005 |
CGP-37157 |
5 mg |
75450-34-9 |
BML-CM115-0050 |
Decylubiquinone |
50 mg |
55486-00-5 |
BML-CM115-0010 |
Decylubiquinone |
10 mg |
55486-00-5 |
BML-CM120-0050 |
FCCP |
50 mg |
370-86-5 |
BML-CM120-0010 |
FCCP |
10 mg |
370-86-5 |
BML-CM127-0050 |
Mdivi-1 |
50 mg |
338967-87-6 |
BML-CM127-0010 |
Mdivi-1 |
10 mg |
338967-87-6 |
BML-NS520-0001 |
Melatonin |
1 g |
73-31-4 |
ALX-270-295-M002 |
Ubiquinone-10 |
2 mg |
606-06-4 |
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参考文献
[1] |
Differential Mitochondrial Requirements for Radially and Non-radially Migrating Cortical Neurons: Implications for Mitochondrial Disorders: E.G. Lin-Hendel, et al.; Cell Rep. 15, 229 (2016) |
[2] |
The adenine nucleotide translocase modulates oligomycin-induced quenching of pyranine fluorescence in submitochondrial particles: M. Ziegler et al.; J. Biol. Chem. 268, 25320 (1993) |
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替拉那韦
HIV蛋白酶抑制剂
HIV蛋白酶抑制剂
替拉那韦
本产品是HIV蛋白酶抑制剂。通过抑制可特异性切断HIV多蛋白的HIV蛋白酶,防止带有感染性的成熟病毒的形成。
● 外观:白色~浅褐色,结晶~粉末
● 乙腈 – 甲醇溶液:适合实验
● 含量(HPLC):95.0%以上
◆产品列表
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
200-20381 |
替拉那韦 |
药理研究用 |
1 mg |
206-20383 |
5 mg |
◆相关产品
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
包装 |
185-03041 |
利托那韦 |
药理研究用 |
10 mg |
181-03043 |
50 mg |
||
010-25261 |
安普那韦 |
药理研究用 |
5 mg |
016-25263 |
25 mg |
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COX-2抑制剂
抗炎/镇痛物质
抗炎/镇痛物质
COX-2抑制剂
环氧合酶(COX)是一种在花生四烯酸级联代谢通路中将花生四烯酸转化为前列腺素的酶。COX抑制剂通过抑制与发烧和疼痛相关的前列腺素的产生,有抗炎和镇痛作用。COX中有两种同工酶,COX-1在全身都有表达,但COX–2仅在有炎症的部位表达,通过选择性抑制COX-2,就可以在不影响其他部位的情况下发挥抗炎作用。
◆尼美舒利
本产品为COX-2选择性非甾体抑制剂,肝毒性很强。
● 外观:淡黄色~褐色,结晶性粉末~粉末
● 丙酮溶解状态:适合实验
● 含量(HPLC):98.0%以上
● IC50:70 μmol/L(重组人COX-1),1.27 μmol/L(重组人COX-2)1)
◆罗非昔布
本产品是COX-2选择性抑制剂,已证实长期使用会导致心血管风险的增加。
● 外观:白色~黄色,结晶性粉末~粉末
● 二甲基亚砜溶解状态:适合实验
● 含量(HPLC):98.0%以上
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。
参考文献
[1] |
Barnett, J. et al .: Biochim. Biophys. Acta, 1209, 130 (1994). |
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
140-09751 | Nimesulide 尼美舒利 |
5 g | —— | |
148-09752 | Nimesulide 尼美舒利 |
25 g | —— | |
186-03331 | Rofecoxib 罗非昔布 |
100 mg | —— |
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021-50837765