0.25%胰酶溶液（含EDTA，含酚红）100ml品牌：JinPan | 货号：JP-8439-100ml

冰袋运输

 Trypsin-EDTA (0.25%)

这种液体胰蛋白酶配方内含 EDTA 和酚红。JinPan 胰蛋白酶-EDTA 由胰蛋白酶粉（来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物）制成。鉴于其消化强度，胰蛋白酶被广泛用于细胞解离、常规细胞培养传代以及初生组织解离。解离所需的胰蛋白酶浓度因细胞类型和实验要求而异。

【保存条件】 4℃保存，一年有效。短期内不使用，可-20℃保存延长有效期。 

【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)含 0.25%胰酶、EDTA 和酚红，pH 值为 7.2-7.8。该消 化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。

 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化： a.吸去培养液，用无菌的 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 b.加入少量 0.25%胰酶细胞消化液(含 EDTA)，略盖过细胞即可，室温放置 30 秒至 2 分钟。 不同的细胞消化时间有所不同。 c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变 化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血 清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直 接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g 离心 1 分钟，沉淀细胞，尽量去除胰 酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

 2. 组织的消化： a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 

【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗，仅可用于科研等非医疗目的。