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SIGMA S0130-500mg Sigma-Aldrich 链脲菌素 ≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

发表于由

S0130

链脲菌素

≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

别名:

链脲佐菌素, 链脲霉素

Empirical Formula (Hill Notation):

C8H15N3O7

属性

质量水平

200

测定

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to light yellow

mp

121°C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌谱

neoplastics

作用机制

DNA synthesis | interferes

创始人

Pfizer

储存温度

20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

说明

一般描述

链脲佐菌素或链脲佐菌素是从不产色链霉菌中获得的。[1]链脲佐菌素是一种葡糖胺-亚硝基脲，是一种仅通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞的DNA烷化剂。链脲菌素，一种致糖尿病剂，对于产生胰岛素的胰岛β-细胞具有特别的毒性。它对GLUT2阳性神经内分泌肿瘤细胞具有毒性。

应用

链脲菌素或链脲佐菌素用于诱导1型糖尿病用于医学研究。[2][3][4]

生化/生理作用

一种在胰岛中可作为一氧化氮供体的含N-亚硝基化合物；诱导胰岛素分泌细胞的死亡，产生糖尿病动物模型。可诱导染色体断裂的有效DNA甲基化剂。 对表达GLUT2葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。

临床上，该化合物用于胰腺β细胞癌的治疗。[5]

特点和优势

该化合物由Pfizer开发。如需浏览其他药物开发的化合物和批准的药物/候选药物清单，请单击此处。

其他说明

混合的端基异构体

SIGMA V900890-1G 链脲菌素

发表于由

属性
等级
reagent grade

产品线
Vetec

检测方案
98%

形式
powder

mp
121 °C (dec.) (lit.)

储存温度
20°C

SMILES string
CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI
1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

说明
一般描述
链脲菌素（STZ 或 2-脱氧-2（3-甲基-3-亚硝基脲基）-d-吡喃葡萄糖）是一种抗生素，主要从无色链霉菌中分离得到。[1]
应用
链脲菌素已用于：
小鼠腹腔注射，用于做动物实验[2]
在柠檬酸钠缓冲液中腹腔注射小鼠，进行体内 STZ 处理，用于对胰腺内分泌细胞进行单细胞 RNA 测序[3]
诱导小鼠糖尿病/糖尿病视网膜病变（DR）研究小胶质细胞脾脏酪氨酸激酶（Syk）在 DR 中的作用[4]

生化/生理作用
一种在胰岛中可作为一氧化氮供体的含N-亚硝基化合物；诱导胰岛素分泌细胞的死亡，产生糖尿病动物模型。可诱导染色体断裂的有效DNA甲基化剂。 对表达GLUT2葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。
链脲菌素（STZ 或 2-脱氧-2（3-甲基-3-亚硝基脲基）-d-吡喃葡萄糖）是一种能导致胰腺 β-细胞破坏的强效烷基化剂，[4]被用作诱导胰岛素依赖型糖尿病（IDDM）的实验药物。它具有溶瘤、[4]抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性。[1]这种抗肿瘤药物用于治疗转移性胰岛细胞癌。STZ 可以直接使 DNA 甲基化，并且具有高度的遗传毒性。[4]