SIGMA TR-1003-G 聚乙烯感染/转染试剂

属性
质量水平
100

形式
liquid

manufacturer/tradename
Specialty Media

technique(s)

transfection: suitable

说明
应用
聚凝胺是一种阳离子聚合物,可以大大提高逆转录病毒或慢病毒感染哺乳动物细胞的效率。它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用,从而提高感染效率。逆转录病毒感染的效率在某些细胞中显著提高了 100 到 1,000 倍,这是因为在感染过程中加入了聚凝胺。含有 DMSO 的聚凝胺储液还用于介导 DNA 转移到多种细胞类型中,例如 CHO、鸡胚成纤维细胞、NINH-3T3 和髓样细胞。

方法:逆转录病毒感染

重组逆转录病毒储液是通过将 5ml 生长培养基(含 5% 血清)添加接近汇合的转染的逆转录病毒包装细胞单层细胞的 100mm 平板中来制备的。24 小时后,去除培养基,并通过 0.45um 过滤器过滤。

将要感染该重组逆转录病毒储液的细胞以每个 100mm 平板 500,000 个细胞的量接种在 10ml 完全培养基中。

24 小时后,去除细胞的生长培养基。用 2ml 的病毒上清液(或将病毒储液稀释至 2ml)感染细胞,每毫升添加 5ug 至 10ug 的聚凝胺(最终浓度),在 37°C 下孵育细胞 3 到 6 小时。

加入 8 ml 完全培养基。感染三天后,将细胞按 1:5 的比例分进选择培养基。

方法:转染

将细胞铺在完全生长培养基中,约有 50% 汇合。

铺板后 18 至 24 小时,立即使用以下方法制备 DNA-培养基-聚凝胺溶液:

注意:必须按照正确的顺序添加每个组件。

1:完全生长培养基(60mm 平板,2ml;

100mm 平板,3ml),加热至 37°C。

2:质粒 DNA,10ng 至 10ug。轻轻混合。

3:聚凝胺的最终浓度为每毫升 5ug 至 10ug。轻轻混合

从平板中去除培养基,并将 DNA-培养基-聚凝胺溶液添加到细胞中。让细胞在 37°C 下孵育 6 到 20 小时,前 6 个小时大约每 1.5 个小时轻轻摇动一次。

去除 DNA-培养基-聚凝胺溶液,并用 DMSO 储液轻轻覆盖细胞(在 1X HBSS 中的 15% DMSO:专门培养基(货号 S-051-D)每个 60 mm 平板 3 ml,每个 100 mm 平板 4 ml。手动摇动培养皿 10 秒钟,使溶液均匀分布,然后将细胞置于 37°C 下温育 4 分钟。

立即去除 DMSO 储液,并用完全生长培养基轻轻冲洗细胞两次,每个 60 mm 培养皿每次洗涤用 5 ml,每个 100 mm 培养皿每次洗涤用 10 ml

将完全生长培养基添加到细胞中。

若要获得稳定的转化子,则去除生长培养基,并将细胞按 1:5 比例分进选择培养基。

若要瞬时表达,去除生长培养基并添加新鲜的生长培养基。24 至 72 小时后收获细胞和/或培养基。

提供的试剂通过0.2μm膜过滤并用无菌H2O水化。
外形
每毫升无菌超纯水溶解 10mg 聚乙烯。
储存及稳定性
在 -20°C 可保存长达 2 年。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

RT-PCR Mix for qPCR(预混型逆转录试剂盒)

RT-PCR Mix for qPCR(预混型逆转录试剂盒)

货号:R1031   规格:100次(20 µl反应体系)

 

产品说明

RT-PCR Mix for qPCR是预混型逆转录反应试剂盒,操作简便,可快速高效完成逆转录反应。其中Enzyme Mix含有高效逆转录酶和热敏型DNase,一步完成基因组DNA的清除以及RNA的逆转录反应,RT Buffer包含逆转录反应所需的其他组分,无需分步多次加样,降低了样品污染的风险。同时,本试剂盒配备了Control Mix,用于阴性对照反应,检验RNA模板中是否有基因组DNA残留。本试剂盒的逆转录产物对染料法和探针法荧光定量PCR反应均有很好的兼容性,可进行精准的基因表达分析。

 

产品组分

组分

R1031100次)

Enzyme   Mix

100   μl

5X   RT Buffer

400 μl

Control   Mix

20   μl

RNase-free   ddH2O

1   ml × 2

 

保存条件

各组分均-20℃保存,并避免反复冻融。

 

适用范围

第一链cDNA 合成

 

注意事项

本品含有热敏型DNase,请于冰上使用本品各组分。

为保证成分均匀,请将Enzyme Mix5X RT BufferControl Mix分别瞬时离心、吹打混匀后再吸取使用。

在操作过程中,注意防止引入RNase导致RNA降解。RNA最好保存于-70℃,避免反复冻融。

l cDNA产物应置于-20℃或以下保存,避免反复冻融。

 

操作步骤

1. 配制反应体系

按以下体系,在冰浴的无菌无酶离心管中配制反应混合液:

组分

用量

5X   RT Buffer

4 μl

Enzyme   Mix

1 μl

RNA

1pg-1µg

RNase-free   ddH2O

补足至20 μl 

 

阴性对照反应(可选)

即不加逆转录酶的反应,产物用于在qPCR中作为阴性对照,检验模板RNA中是否有基因组DNA残留

按以下体系,在冰浴的无菌无酶离心管中配制反应混合液:

组分

用量

5X   RT Buffer  

4 μl

Control   Mix

1 μl

RNA

1pg-1µg

RNase-free   ddH2O

补足至20 μl 

 

2. 进行逆转录反应

将上述混合液吹打混匀,瞬时离心收集至管底。按以下程序,在PCR仪中进行反应:

温度

时间

50

15   min

85

5   sec

 

3. qPCR反应及cDNA保存

cDNA产物可稀释后立即进行染料法或探针法qPCR反应。若使用未稀释的cDNA原液,则体积不能超过反应体系的1/10,以避免抑制反应效率。长期保存cDNA产物应于-20℃或以下环境中,并避免反复冻融。

凯杰Qiagen代理,逆转录试剂盒 miScript II RT Kit (50),货号218161

使用miScript PCR System,对包含miRNA的总RNA进行逆转录

凯杰Qiagen 逆转录试剂盒 miScript II RT Kit (50) 218161

上海金畔生物科技有限公司提供凯杰Qiagen 逆转录试剂盒 miScript II RT Kit (50) 218161,品质保证,价格优惠,全国联保,欢迎咨询。

灵敏和特异性的检测miRNA

利用单一cDNA定量检测多种miRNA

利用同一cDNA定量检测miRNA和mRNA

利用同一cDNA定量检测成熟miRNA和miRNA前体

专有技术合成RNA,评估逆转录效率

miScript II RT Kit是miScript PCR System的重要组成部分,用于miRNA定量检测。配合miScript SYBR Green PCR Kit和miScript PCRarrays(miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays)或所需的检测(用于miRNA或其他非编码RNA的miScript Primer Assays、用于miRNA前体的miScript Precursor Assays或用于mRNA的QuantiTect Primer Assays),miScript II RT Kit合成的cDNA可作为real-time PCR 的模板。

Performance

miScript II RT Kit配合miScript PCR System的其他组分,灵敏和特异性地检测并定量miRNA。由于许多miRNA表达水平低,灵敏度特别重要,以确保数据的可靠。miScript PCR System灵敏度高、动态范围广和持续高扩增率。其卓越的性能使得初次尝试时即可获得高度重复性结果(参见”Reproducible results in technical and biological replicates”)。

高特异性

miRNAs存在许多miRNA亚型家族,有些只是单个碱基的不同。这使得miRNA定量面临很大挑战。miScript PCR System可有效识别紧密相关的miRNA亚型,即使是只有单个碱基不同的miRNA也可(见表)。

miScript PCR System的特异性

miRNA序列
Let-7b UGAGGUAGUAGGUUGUGUGGUU
Let-7c UGAGGUAGUAGGUUGUAUGGUU
miR-98 UGAGGUAGUAAGUUGUAUUGUU
Let-7d AGAGGUAGUAGGUUGCAUAGUU
Let-7e UGAGGUAGGAGGUUGUAUAGUU
Let-7a UGAGGUAGUAGGUUGUAUAGUU
Let-7f UGAGGUAGUAGAUUGUAUAGUU
Let-7g UGAGGUAGUAGUUUGUACAGUU
Let-7i UGAGGUAGUAGUUUGUGCUGUU

 

用于PCR的cDNA Let-7b Let-7c miR-98 Let-7d Let-7e Let-7a Let-7f Let-7g Let-7i
Let-7b 100.00 1.78 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.00 0.01
Let-7c 0.54 100.00 0.00 0.00 1.01 0.12 0.00 0.00 0.00
miR-98 0.00 0.21 100.00 0.06 0.01 0.05 0.00 0.01 0.13
Let-7d 0.05 0.02 0.00 100.00 0.00 0.38 0.00 0.00 0.01
Let-7e 0.05 0.01 0.00 0.02 100.00 0.23 0.00 0.00 0.01
Let-7a 0.07 0.64 0.00 0.54 3.86 100.00 0.06 0.04 0.02
Let-7f 0.55 0.12 0.01 0.11 0.03 1.05 100.00 0.14 0.13
Let-7g 0.58 0.17 0.01 0.08 0.00 0.04 0.01 100.00 0.17
Let-7i 0.13 0.02 0.01 0.02 0.00 0.01 0.00 0.10 100.00

Let-7亚型的RNA序列已列出。粗体有下划线部分为碱基变化。使用miScript II RT Kit和miScript HiFlex Buffer,每个Let-7亚型(Let-7a-Let-7i和miR-98)的合成miRNAs用于cDNA合成反应。相同的实验也可使用miScript HiSpec Buffer,获得相同的结果(数据未列出)。不同cDNA的等分试样作为real-time PCR反应的模板,配合适合不同亚型miScript Primer Assay和miScript SYBR® Green PCR Kit使用。%相对检测值为所有与miScript Primer Assays不匹配和匹配的CT值的差值(%相对检测值= 2-ΔCT x 100)。其值表明miScript PCR System有效识别紧密相关的亚型家族的能力。

Principle

miScript PCR System应用SYBR Green-based real-time PCR,能够灵敏和特异性地进行miRNA的定量和谱分析。miScript PCR System可以完成从RNA中合成cDNA及后续的real-time PCR检测miRNAs涉及的所有步骤。

miScript PCR System包含以下组分:

miScript II RT Kit,可简单、单步合成cDNA。单个cDNA合成反应可用于检测数以百计的miRNAs。双缓冲体系满足使用real-time PCR进行miRNA定量的独特要求。

miScript SYBR Green PCR Kit,包含QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix和反向引物miScript Universal Primer,配合miScript Primer Assay或miScript miRNA PCR Array进行miRNAs检测。

miScript Primer Assay或miScript Precursor Assay,前者为miRNA特异性正向引物,用于检测成熟miRNAs。后者包含正向和反向引物,靶向作用于miRNA前体的颈环序列。该产品使用miRBase中的最新序列信息设计。

miScript miRNA PCR Array,miRNome或Pathway-Focused miScript miRNA PCR Arrays被预先设定,单次使用的PCR孔板/孔盘可快速分析成熟miRNAs。

miScript miRNA PCR Array data analysis tool,免费的基于网络的工具,简化了用于miScript miRNA PCR Arrays相对定量的ΔΔCT方法。

miScript II RT Kit双缓冲体系

miScript II RT Kit包含miScript Reverse Transcriptase Mix、10x miScript Nucleics Mix、5x miScript HiSpec Buffer和5x miScript HiFlex Buffer。miScript Reverse Transcriptase Mix是一种经优化的poly(A)聚合酶和逆转录酶混合物。miScript Nucleics Mix包含dNTPs、rATP、oligo-dT引物和内部合成RNA对照(miRNA逆转录对照[miRTC]),可评估使用miScript miRNA PCR Arrays进行谱分析实验的逆转录性能(获取更多信息,请参考miScript miRNA PCR Array Handbook)。

miScript II RT Kit提供两种缓冲液:miScript HiSpec Buffer和miScript HiFlex Buffer,满足使用real-time PCR进行miRNA定量研究的特别要求(参见”miScript II RT Kit buffers”)。miScript HiSpec Buffer配合miScript miRNA PCR Arrays和miScript Primer Assays进行成熟miRNA谱分析和定量实验时,提供理想的结果。miScript HiFlex Buffer适合于低通量miRNA定量实验,从同一样本进行如miRNA、mRNA和前体miRNA等不同种类的RNA的定量实验除外。

miScript HiSpec Buffer进行逆转录实验

使用miScript HiSpec Buffer进行逆转录反应,确保成熟miRNAs的选择性转化,miScript PCR Controls靶向转至cDNA。使用oligo-dT引物,成熟miRNAs通过poly(A)聚合酶加尾后,被逆转录至cDNA(参见”Selective conversion of mature miRNAs into cDNA in miScript HiSpec Buffer”)。加尾和逆转录在同一试管内同时进行。oligo-dT引物有一个3’退化锚点和一个在5’端的通用标签序列,可在real-time PCR步骤扩增成熟miRNA。miScript Primer Assays配合miScript SYBR Green PCR Kit,确保通过real-time PCR灵敏、特异性的定量miRNA。加尾和通用标签保证miScript Primer Assays不会检测到基因组DNA。

miScript HiFlex Buffer进行逆转录实验

使用miScript HiFlex Buffer进行逆转录反应,可使所有种类的RNA转化至cDNA(参见”Simultaneous conversion of all RNA species into cDNA in miScript HiFlex Buffer”)。使用oligo-dT引物,成熟miRNAs通过poly(A) 聚合酶加尾后,被逆转录至cDNA。加尾和逆转录在同一试管内同时进行。oligo-dT引物有一个3’退化锚点和一个在5’端的通用标签序列,可在real-time PCR步骤扩增成熟miRNA。miScript Primer Assays配合miScript SYBR Green PCR Kit,确保通过real-time PCR定量miRNA。加尾和通用标签确保miScript Primer Assays不会检测到基因组DNA。其它种类RNA(包括miRNA前体、其它非编码RNA和mRNA)使用oligo-dT和随机引物转化至cDNA。配合miScript SYBR Green PCR Kit,使用合适的检测进行real-time PCR的RNAs检测(如用于非编码RNA检测的miScript Primer Assays 、用于miRNA前体检测的miScript Precursor Assays和用于mRNA检测的QuantiTect Primer Assays)。

Procedure

逆转录反应操作简单。包含miRNA的总RNA作为逆转录反应的起始材料。逆转录是一个简单的流程,包括在37oC条件下进行1个小时的孵育反应及在95oC条件下的简单孵育后进行的灭活反应。

Applications

miScript II RT Kit作为miScript PCR System的一部分,用于:

成熟miRNA定量检测和谱分析

同时检测miRNA和mRNA

同时检测成熟miRNA和miRNA前体

检测snoRNA和其他非编码RNA