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JJP200-500ml 增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)

发表于由

产品编号

JJP200-100ml
增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)
100ml

268

JJP200-500ml
增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)
500ml

988

增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)，英文名Enhanced TMB Chromogen Solution for ELISA或Enhanced TMB Substrate Solution for ELISA or Enhanced TMB Solution for ELISA)是一种采用了最新单一溶液TMB显色技术，通过辣根过氧化物酶(HRP)催化TMB显色，用于ELISA等的增强型显色液。本显色液也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。
通常的TMB显色试剂由多个组份组成，必须在使用前进行配制，并且容易产生沉淀，使用相对不太方便，并且也容易导致检测结果不太稳定。本TMB显色液采用了最新的TMB显色技术，把所有的相关试剂全部配制在一个溶液中，仅由单一溶液组成，简化了操作步骤，并且使检测结果更加稳定可靠。
TMB，即3, 3′,5 ,5′-Tetramethylbenzidine，是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶或其他适当过氧化物酶的催化下，TMB会产生可溶性蓝色产物。蓝色产物通常可以在370nm或620-650nm测定吸光度。不同浓度辣根过氧化物酶(HRP)标记二抗使用本产品的检测效果参见图1A。

图1. JJP200 增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)的检测效果图。A. 本产品和JJP209 TMB显色液(ELISA HRP显色用)的检测效果对比图。辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG (A0208)用PBS稀释至图中所示浓度，各取20微升，加入200微升本产品，在5分钟时检测A370。从检测结果可知，HRP标记二抗浓度至少在0-0.02%范围内呈良好的线性关系，并且JP2010的检测灵敏度比JJP209约高50%。B. 本产品直接检测A370和添加终止液后检测A450的检测效果对比图。图中可见添加终止液后检测A450的检测灵敏度更高一些。实测数据会因试剂、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
辣根过氧化物酶催化TMB显蓝色后可以使用的TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸) (JJP205)、TMB显色终止液(650nm, 无腐蚀性) (JJP207) 或自行配制的2M H2SO4终止反应。加入TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)或硫酸后，溶液呈黄色，此时可以在450nm测定吸光度，吸光度会有显著升高(图1B)；加入TMB显色终止液(650nm, 无腐蚀性)后，溶液保持蓝色不变，此时可在620-650nm测定吸光度。
本试剂盒最常用于ELISA检测，也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。
用于ELISA检测时，每个样品通常使用0.1毫升显色液，每100ml本产品共可以检测约1000个样品。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

JJP200-100ml
增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)
100ml

JJP200-500ml
增强型TMB显色液(ELISA HRP显色用)
500ml

—
说明书
1份

保存条件：
4℃避光保存，一年有效。
注意事项：
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品为微蓝色透明溶液，如果发现TMB显色液出现混浊或颜色变成较深的蓝色，应该停止使用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human FSL-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PF322
Human FSL-1 ELISA Kit
96次

3198

的Human FSL-1 ELISA Kit (Human Follistatin-like 1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人卵泡抑制素样蛋白1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的FSL-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为0.31ng/ml，与人Agrin、
Follistatin?(315)、FSTL4、FSTL5等均没有交叉反应，与小鼠的FSL-1有11.7%的交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
卵泡抑制素样蛋白(follistatin-like?1,?FSL-1或FLTL-1)，又被称为FRP?(follistatin-related?protein)、Flik?(follistatin-like)或
TSC-36?(TGF-beta1-stimulated?clone?36)，是一种分子量在45-55kDa之间的分泌型糖蛋白，属于BM-40/SPARC/Osteonectin家族。人FSL-1的cDNA编码产生308个氨基酸的前体蛋白，其中包括20个氨基酸的信号肽。成熟的人FSL-1与小鼠、大鼠、牛和马的FSL-1分别具有94%、95%、98%和99%的氨基酸同源性。体外，FSL-1能够直接与BMP-4相互作用，在体内，FSL-1参与调节正常肺发育过程中BMP-4的信号传递。FSL-1是类风湿性关节炎常见的自身抗原。FSL-1能够通过促进炎性细胞因子分泌诱导炎症产生，或者通过抑制基质金属蛋白酶和前列腺素表达阻止自身免疫性关节炎发生。在肌肉和心脏组织中，FSL-1能够保护内皮细胞功能，通过诱导蛋白激酶AKT1的表达和激活促进局部缺血后的血管再生。FSL-1具有一定的肿瘤抑制作用，在多种肿瘤中FSL-1的表达都会出现下调，在体外，FSL-1能够增加FAS依赖性肿瘤细胞的凋亡。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人FSL-1的浓度，其原理见图1。人FSL-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人FSL-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人FSL-1抗体后，生物素化抗人FSL-1抗体与人FSL-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人FSL-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人FSL-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PF322-1

人FSL-1抗体预包被板

8孔×12条

PF322-2

样品分析缓冲液

5ml

PF322-3

标准品稀释液

10ml

PF322-4

人FSL-1标准品

2-4瓶

PF322-5

人FSL-1生物素化抗体

10ml

PF322-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PF322-7

洗涤液(20X)

30ml

PF322-8

TMB溶液

10ml

PF322-9

终止液

5ml

PF322-10

封板膜(透明)

2张

PF322-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse EPO ELISA Kit

发表于由

产品编号

PE228
Mouse EPO ELISA Kit
96次

2925

的Mouse EPO ELISA Kit (Mouse Erythropoietin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠促红细胞生成素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的EPO的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为58pg/ml，与小鼠TPO没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
促红细胞生成素(Erythropoietin, EPO)是一种由肾脏产生的糖蛋白，参与调节哺乳类动物中红细胞生成。EPO的产生受到氧利用率变化的调节，在缺氧条件下，EPO水平会有所上升，从而导致红细胞数量增加。小鼠EPO基因编码192个氨基酸残基前体，包含26个氨基酸信号肽和166个氨基酸的成熟蛋白，其中有三个潜在的N-糖基化位点，小鼠EPO缺乏在人类EPO中发现的O-糖基化位点。糖基化对稳定EPO的体内活性具有重要作用[1]，若缺乏糖链，EPO在体内会被迅速水解而失活，但体外受体结合不需要糖链。根据细胞来源的不同产生不同亚型的EPO，不同亚型的EPO的糖类组成和唾液酸含量不同。成熟的小鼠EPO与成熟的大鼠、人和猫科动物EPO序列分别有94%、80%和82%的同源性。EPO通过两个EPO受体(EPO receptor, EPO R)亚单位组成的高亲和力的同源二聚体EPO R结合并发出信号。EPO R亚单位属于I型细胞因子受体超家族的I型跨膜糖蛋白，EPO与EPO R同源二聚体的结合导致非受体型酪氨酸蛋白激酶JAK2的构象变化、磷酸化和激活，从而使下游信号激活[2]。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠EPO的浓度，其原理见图1。小鼠EPO特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠EPO会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠EPO抗体后，生物素化抗小鼠EPO抗体与小鼠EPO结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠EPO浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PE228-1
小鼠EPO抗体预包被板
8孔×12条

PE228-2
样品分析缓冲液
5ml

PE228-3
标准品稀释液
10ml

PE228-4
小鼠EPO标准品
2-4瓶

PE228-5
小鼠EPO生物素化抗体
10ml

PE228-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PE228-7
洗涤液(20X)
30ml

PE228-8
TMB溶液
10ml

PE228-9
终止液
5ml

PE228-10
封板膜(透明)
2张

PE228-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse Cys-C ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC215
Mouse Cys-C ELISA Kit
96次

3198

的Mouse Cys-C ELISA Kit (Mouse Cystatin C Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠胱氨酸蛋白酶抑制剂C酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Cys-C的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为12.8pg/ml，与小鼠E-Selectin、ICAM-1
、L-Selectin、P-Selectin及人Cys-C等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C, Cys-C)，又称胱抑素C，是一种由CJJP30基因编码产生的分泌型半胱氨酸蛋白酶抑制剂，属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族。其含有120个氨基酸残基，分子量在13kDa左右，以非糖基化的形式存在，在大鼠体内存在有糖基化的Cys-C。成熟的小鼠和大鼠Cys-C之间具有88%的氨基酸同源性，与人Cys-C具有72%的氨基酸同源性。Cys-C容易在内切蛋白酶的作用下得到N端缩短的Cys-C形式。木瓜蛋白酶家族中的半胱氨酸蛋白酶例如组织蛋白酶B、H、K、L及S都会受到Cys-C的影响。
多种组织均能产生Cys-C，在血浆、尿液及脑脊液等多种体液样本中都可以检测到Cys-C。Cys-C能够轻松被肾小球滤过，随后被近端小管表皮细胞通过巨蛋白介导的内吞作用所吸收代谢，因而无法重新回到血液中。因此血清中Cys-C的浓度与肾小球滤过率密切相关。其在血清或血浆中的浓度被认为是评估药物肾毒性的指标之一，并且与肌酸酐相比，Cys-C受性别、年龄、体重及肝硬化影响较小。但是在慢性炎症期间Cys-C的浓度会有所增加，这一部分是由于IL-6增加Cys-C产生有关。相反，一些抗炎性细胞因子如IL-10、IFN-β和IFN-γ则会减少Cys-C的表达，降低其浓度。
Cys-C通过调节半胱氨酸蛋白酶的活性影响部分疾病发展。在人体内，肾功能正常状态下Cys-C浓度过高通常与冠状动脉和心血管疾病相关。游离的Cys-C对肿瘤的转移具有一定影响，异常的Cys-C水平过低，会导致组织蛋白酶B介导的细胞外基质降解增加，从而促进肿瘤转移，Cys-C浓度升高时则会表现出对TGF-β的拮抗作用，减慢肿瘤的侵袭和生长。在小鼠阿尔兹海默病模型中，Cys-C还能够抑制β-淀粉蛋白沉积，保护小鼠神经元细胞免受损害。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠Cys-C的浓度，其原理见图1。小鼠Cys-C特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠Cys-C会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠Cys-C抗体后，生物素化抗小鼠Cys-C抗体与小鼠Cys-C结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠Cys-C浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠Cys-C浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC215-1

小鼠Cys-C抗体预包被板

8孔×12条

PC215-2

标准品稀释液(5X)

10ml

PC215-3

小鼠Cys-C标准品

2-4瓶

PC215-4

小鼠Cys-C生物素化抗体

10ml

PC215-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC215-6

洗涤液(20X)

30ml

PC215-7

TMB溶液

10ml

PC215-8

终止液

5ml

PC215-9

封板膜(透明)

2张

PC215-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4oC保存，1-2周内有效，-20oC保存6个月内有效；试剂盒其它组份4oC保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat CRP ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC188
Rat CRP ELISA Kit
96次

3198

的Rat CRP ELISA Kit (Rat C-Reactive Protein Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠C反应蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的CRP的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为112pg/ml，与大鼠Pentraxin 2、Leptin，人CRP，小鼠CRP 等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
C反应蛋白(C-Reactive Protein, CRP)，又叫正五聚蛋白1 (Pentraxin?1)，是一种非糖基化蛋白，属于正五聚蛋白家族，该家族中还包括正五聚蛋白2 (Pentraxin 2/SAP)和正五聚蛋白3 (Pentraxin 3/TSG-14)。CRP的主要功能是作为先天性免疫反应的传感器和活化剂。在人体内，CRP是一种主要的急性时相蛋白，其循环浓度在炎症初始时会显著升高。然而在小鼠体内，血浆CRP水平在炎症发生期间仅出现轻微上升，正五聚蛋白2则具有与CRP在人体内相类似的浓度变化。CRP蛋白通过非共价键自组装形成分子量在110-120kDa之间的五聚体，成熟的大鼠CRP与小鼠CRP和人CRP分别具有71%和64%的氨基酸同源性。
CRP能够与凋亡的细胞及细菌结合并促进其被吞噬细胞吞噬，CRP还能与补体级联系统中的一些蛋白如C1q、C4BP和Factor H结合，增强经典补体激活途径的活化，并增加C3b蛋白的沉积，在之后的应答过程中，CRP能够通过与C4BP和Factor?H结合抑制补体调节细胞的溶解。这些作用能够诱导补体抑制蛋白CD46、CD59和CD55/DAF的表达，抑制膜攻击复合物(Membrane?Attack?Complex,?MAC)的合成。
CRP与巨噬细胞和树突状细胞表面的Fcγ?RIA和Fcγ?RIIB结合使得CRP连接的靶细胞被细胞吞噬清除，Fc受体也是这一过程的必不可少的受体之一。CRP与Fcγ?R?I结合，诱导Src活化，并抑制炎症反应。另外CRP还能够促进树突状细胞成熟，增强体液免疫。但在心血管疾病当中，CRP能够与被氧化的低密度脂蛋白结合，加剧冠状动脉梗塞部位的组织损伤，抑制受损血管内皮的修复。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠CRP的浓度，其原理见图1。大鼠CRP特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠CRP会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠CRP抗体后，生物素化抗大鼠CRP抗体与大鼠CRP结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠CRP浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠CRP浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC188-1

大鼠CRP抗体预包被板

8孔×12条

PC188-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PC188-3

大鼠CRP标准品

2-4瓶

PC188-4

大鼠CRP生物素化抗体

10ml

PC188-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC188-6

洗涤液(20X)

30ml

PC188-7

TMB溶液

10ml

PC188-8

终止液

5ml

PC188-9

封板膜(透明)

2张

PC188-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其他组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human Cortisol ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC169
Human Cortisol ELISA Kit
96次

3198

的Human CortisolELISA Kit(Human CortisolEnzyme-Linked ImmunoSorbent AssayKit)，即人皮质醇酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆、唾液及细胞培养上清液中的皮质醇的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为78pg/ml，与11-脱氧皮质醇的交叉反应性为0.9%，与氢化泼尼松的交叉反应性为5.6%，与皮质酮的交叉反应性为0.6%，与脱氧皮质酮、孕酮、17-己酸羟孕酮、睾酮、雌三醇、达那唑等的交叉反应性小于0.1%板内、板间变异系数均小于10%。
皮质醇(Cortisol)，也称氢化可的松(Hydrocortisone)或化合物F(Compound F)，是从肾上腺皮质中提取的对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，属于糖皮质激素的一种。皮质醇有多种作用，但最为人所熟知的就是它对新陈代谢和免疫系统功能的影响。它是胆固醇的代谢物和其它类固醇激素激素如盐皮质激素、雌激素、雄激素和孕激素的前体。皮质醇水平由下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenalaxis,HPAaxis)控制。垂体前叶释放的促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)调控肾上腺皮质分泌皮质醇。ACTH的分泌受到促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin-releasing hormone, CRH)和精氨酸加压素(arginine vasopressin)等多肽的调控。而皮质醇对CRH的释放具有抑制作用。正常的皮质醇代谢遵循一种生理节奏，是一个周期为24小时的循环，一般皮质醇水平最高点在早晨约6-8点，最低点在凌晨约0-2点。
大约由90%的皮质醇与结合蛋白相结合，主要是皮质类固醇结合球蛋白(corticosteroid-binding globulin, CBG)，但是皮质醇一般在游离的条件下发挥生理效应，也有一些证据表明CBG结合形式也可能作为一种生物介质。游离皮质醇穿过细胞膜进入胞浆，与广泛表达的糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GR)结合。虽然目前只有一个GR基因被鉴定出来，但至少有两个选择性剪接的亚型(α以及β)存在并可能具有不同的表达模式和活动。一般认为，激素/受体复合物作为二聚体进入细胞核，在那里通过结合糖皮质激素反应元件(glucocorticoid response elements, GRE)调控转录。除了GR外，皮质醇与盐皮质激素受体(mineralcorticoidreceptor, MR)具有一定的亲和力，MR是醛固酮(aldosterone)的典型受体。
本试剂盒采用竞争法ELISA(Competitive ELISA)检测样品中Cortisol的浓度，其原理见图1。高特异性识别Cortisol的抗体已预包被于酶标板上，同时加入样品和辣根过氧化物酶标记Cortisol，样品中的Cortisol与辣根过氧化物酶标记Cortisol竞争性结合酶标板中包被的抗体。随后洗去游离的Cortisol与游离的辣根过氧化物酶标记Cortisol。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的TMB氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。如果样本中Cortisol含量越多，则与抗体结合的辣根过氧化物酶标记Cortisol就越少，颜色越浅，即颜色与样品中的浓度成反比。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Cortisol浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中Cortisol浓度。

图1.竞争法ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PC169-1
Cortisol抗体预包被板
8孔×12条

PC169-2
样品稀释液
16ml

PC169-3
Cortisol标准品
2管

PC169-4
辣根过氧化物酶标记Cortisol
2-4瓶

PC169-5
洗涤液(20X)
30ml

PC169-6
TMB溶液
10ml

PC169-7
样品酸化液
10ml

PC169-8
样品中和液
10ml

PC169-9
终止液
5ml

PC169-10
封板膜(透明)
2张

PC169-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
辣根过氧化物酶标记Cortisol 4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除辣根过氧化物酶标记Cortisol外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
唾液中含有皮质醇，所以建议实验时佩戴口罩和手套，以免样品被污染。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证辣根过氧化物酶标记Cortisol的精确性，辣根过氧化物酶标记Cortisol复溶后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC125
Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse?CCL2/JE/MCP-1?ELISA?Kit?(Mouse?Monocyte?Chemoattractant?Protein1?Enzyme-Linked?
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即小鼠单核细胞趋化蛋白1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、或细胞培养上清液中的MCP-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为16.2pg/ml，与小鼠MCP-2、MCP-3、MCP-4、人MCP-1、MCP-5、MARC等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
小鼠JE基因最初被认为是小鼠成纤维细胞中血小板来源的生长因子诱导基因。JE基因所编码的蛋白都属于炎性细胞因子或免疫调节细胞因子，属于CC趋化因子家族。在所有CC趋化因子家族成员中，JE在结构上和功能上都与MCP/eotaxin具有一定相关性。在MCP/eotaxin亚族中，已经发现的成员有人MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4和eotaxin以及小鼠JE/MCP-1、MCP-3/MARC、MCP-5和eotaxin。成熟的人MCP-1与小鼠JE、MARC、MCP-5分别具有55%、59%和66%的氨基酸同源性。
单核细胞趋化蛋白(Monocyte?Chemoattractant?Protein?1, MCP-1)，也被称为单核细胞趋化与激活因子(Monocyte Chemotactic and Activating Factor, MCAF)。小鼠MCP-1 cDNA编码产生148个氨基酸的前体蛋白，经剪切掉23个氨基酸的信号肽后得到成熟的小鼠MCP-1。与人MCP-1相比，小鼠MCP-1具有49个氨基酸的羧基端延伸，主要由丝氨酸和苏氨酸构成，MCP-1的羧基端被证实并非MCP-1发挥活性所必需。除了成纤维细胞、星形胶质细胞和上皮细胞外，小鼠MCP-1在巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、成骨细胞和成釉质细胞上也有所表达。小鼠MCP-1的表达主要受到炎性刺激因子和TNF-α、IL-1、IFN-γ和PDGF等细胞因子的影响。
小鼠MCP-1是一种有效的单核细胞，巨噬细胞和淋巴细胞化学引诱物。MCP-1能够调节Th1/Th2淋巴细胞分化，通过刺激IL-4的产生从而抑制IL-2分泌，促进Th2细胞生成。G蛋白偶联受体CCR2参与调节MCP-1的活性，小鼠CCR2?cDNA编码产生373个氨基酸长度的蛋白，与人MCP-1受体CCR2B具有80%的氨基酸同源性。单核细胞和巨噬细胞表面表达大量的CCR2。
MCP-1与受体结合后能够通过活化Smad3和JP42/44?MAPK及PI3K/AKT通路影响肿瘤细胞的迁移和存活，还能够影响ERK1/ERK2/JNK-AP1和NF-κB信号通路发挥作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠MCP-1的浓度，其原理见图1。小鼠MCP-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠MCP-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠MCP-1抗体后，生物素化抗小鼠MCP-1抗体与小鼠MCP-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠MCP-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠MCP-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC125-1

小鼠CCL2/JE/MCP-1抗体预包被板

8孔×12条

PC125-2

样品分析缓冲液

5ml

PC125-3

标准品稀释液

10ml

PC125-4

小鼠CCL2/JE/MCP-1标准品

2-4瓶

PC125-5

小鼠CCL2/JE/MCP-1生物素化抗体

10ml

PC125-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC125-7

洗涤液(20X)

30ml

PC125-8

TMB溶液

10ml

PC125-9

终止液

5ml

PC125-10

封板膜(透明)

2张

PC125-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human CCL11/Eotaxin ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC115
Human CCL11/Eotaxin ELISA Kit
96次

3198

的Human?CCL11/Eotaxin?ELISA?Kit?(Human?CCL11/Eotaxin?Enzyme-Linked?ImmunoSorbent Assay Kit)，即人嗜酸性粒细胞趋化因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的CCL11/Eotaxin的ELISA试剂盒。
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即小鼠单核细胞趋化蛋白1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、或细胞培养上清液中的MCP-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为12.6pg/ml，与人的MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4、 RANTES及小鼠的Eotaxin等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
人嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)，又称CCL11 (Chemokine C-C motif Ligand 11)，是一种分子量为8.3kDa、含有74个氨基酸的非糖基化多肽，属于CC细胞因子家族。人Eotaxin具有一定的种间交叉反应性，与小鼠和豚鼠具有60%的氨基酸同源性。与其它CC家族细胞因子相比，Eotaxin与MCP-1具有66%的氨基酸同源性，与MCP-4具有58%的氨基酸同源性，与Eotaxin-2仅有39%的氨基酸同源性。炎性细胞因子IL-1、TNF-α和IFN-γ能够诱导Eotaxin产生。能够产生Eotaxin的细胞有许多类型，例如内皮细胞、成纤维细胞、巨噬细胞、支气管上皮细胞、平滑肌细胞、软骨细胞和嗜酸性粒细胞等。
在炎性和过敏反应中，Eotaxin是嗜酸性粒细胞有效的选择性化学诱导物，CCR3受体参与调节Eotaxin活性。CCR3分子量在45-55kDa，含有355个氨基酸，具有7次跨膜结构。尽管CCR3是目前已知的Eotaxin唯一受体，但其它细胞因子例如Eotaxin-2、MCP-4、MCP-3、Leukotactin-1和RANTES也能与CCR3结合，只是亲和力有所不同。pH和离子强度的改变会影响Eotaxin和CCR3的结合，这表明组织微环境中的细微变化可能是调控Eotaxin生物学效应的机制之一。表达CCR3的细胞主要嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和Th2辅助T细胞。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人CCL11/Eotaxin的浓度，其原理见图1。人CCL11/Eotaxin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人CCL11/Eotaxin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人CCL11/Eotaxin抗体后，生物素化抗人CCL11/Eotaxin抗体与人CCL11/Eotaxin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人CCL11/Eotaxin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人CCL11/Eotaxin浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC115-1

人CCL11/Eotaxin抗体预包被板

8孔×12条

PC115-2

样品分析缓冲液

5ml

PC115-3

标准品稀释液

10ml

PC115-4

人CCL11/Eotaxin标准品

2-4瓶

PC115-5

人CCL11/Eotaxin生物素化抗体

10ml

PC115-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC115-7

洗涤液(20X)

30ml

PC115-8

TMB溶液

10ml

PC115-9

终止液

5ml

PC115-10

封板膜(透明)

2张

PC115-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human C5a ELISA Kit

发表于由

产品编号

PJJP010094
Human C5a ELISA Kit
96次

3198

的Human C5aELISA Kit(Human C5aEnzyme-Linked ImmunoSorbent AssayKit)，即人补体成分C5a酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的C5a的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为17.5pg/ml，与人C3a没有交叉反应，与C3有25%的交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
补体系统(complement system)是由30多种血浆蛋白和膜蛋白组成，广泛存在于血液、组织液和细胞表面，是一种具有精密调控机制的蛋白反应系统。补体的主要生理功能是促进吞噬细胞的吞噬能力和溶解靶细胞，因此是机体免疫防御机制的重要组成部分。C5a是由蛋白酶C5转化酶将补体组分C5切割成C5a和C5b片段而释放的蛋白质片段，相对分子质量约为11kDa。人的C5a与小鼠和大鼠的C5a分别有60%和54%的同源性。C5起源于肝细胞，但其也可以在巨噬细胞中合成。在巨噬细胞中合成时，可能导致C5a的局部增加。
C5a是一种趋化剂和过敏毒素，是补体裂解片段中显示过敏毒素作用最强的介质，是先天免疫必不可少的一部分，也与适应性免疫有关，其含量的增加与许多炎症性疾病相关。C5a可不依赖肥大细胞释放组胺，而是通过直接作用于血管内皮细胞而增加血管的通透性，刺激平滑肌收缩。高浓度的C5a是中性粒细胞、嗜酸粒细胞和单核细胞的趋化剂，可诱导这些细胞顺浓度梯度方向移动。C5a与C5aR(CD88)结合，激活下游G蛋白偶联的通路，引起中性粒细胞趋化性和内皮细胞的活化。C5a也会引起巨噬细胞与中性粒细胞的急剧氧化。此外，C5a对免疫应答有明显的增强作用，可诱导单核细胞分泌IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α等细胞因子，促进抗原及同种异体抗原诱导的T细胞增殖及B细胞产生抗体等。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人C5a的浓度，其原理见图1。人C5a特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人C5a会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人C5a抗体后，生物素化抗人C5a抗体与人C5a结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人C5a浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1.双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PJJP010094-1
人C5a抗体预包被板
8孔×12条

PJJP010094-2
标准品稀释液(5X)
60ml

PJJP010094-3
人C5a标准品
2-4瓶

PJJP010094-4
人C5a生物素化抗体
10ml

PJJP010094-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PJJP010094-6
洗涤液(20X)
30ml

PJJP010094-7
TMB溶液
10ml

PJJP010094-8
终止液
5ml

PJJP010094-9
封板膜(透明)
2张

PJJP010094-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。/p>
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human C3a ELISA Kit

发表于由

产品编号

PJJP010091
Human C3a ELISA Kit
96次

3198

的Human C3aELISA Kit(Human C3aEnzyme-Linked ImmunoSorbent AssayKit)，即人补体成分C3a酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的C3a的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为42pg/ml，与人的C5a等没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
补体系统(complement system)是由30多种血浆蛋白和膜蛋白组成，广泛存在于血液、组织液和细胞表面，是一种具有精密调控机制的蛋白反应系统。补体的主要生理功能是促进吞噬细胞的吞噬能力和溶解靶细胞，因此是机体免疫防御机制的重要组成部分。补体C3a是补体固有分子C3的活化裂解产物。在C3转化酶的作用下，C3被激活裂解成C3a和C3b两个具有生物学活性的片段。C3b主要参与补体调理作用。C3a是一个分子量约为65-95kDa、带正电荷的强碱性多肽，它由86个氨基酸组成，具有趋化和激活白细胞，促进白细胞脱颗粒、释放组胺等炎症介质的功能。C3a参与补体系统三个激活途径，包括经典途径、旁路途径和凝集素途径。C3a、C4a、C5a这三种补体激活时产生的活性片段统称为过敏毒素(anaphylatoxin,AT)，它们作为配体能与炎症细胞表面相应受体结合，起到启动、调节炎症反应的作用。
C3a参与先天性免疫和后天获得性免疫过程。在过敏引起的支气管炎性反中，C3a活化肥大细胞和中性粒细胞，触发肥大细胞脱颗粒反应。C3a能增强巨噬细胞及其它细胞对脂多糖引起的前列腺素、细胞因子及趋化因子等分泌的增加。此外，C3a能增强Th2型炎性反应，刺激平滑肌细胞收缩和白细胞的趋化性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人C3a的浓度，其原理见图1。人C3a特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人C3a会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人C3a抗体后，生物素化抗人C3a抗体与人C3a结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人C3a浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PJJP010091-1
人C3a抗体预包被板
8孔×12条

PJJP010091-2
标准品稀释液(5X)
60ml

PJJP010091-3
人C3a标准品
2-4瓶

PJJP010091-4
人C3a生物素化抗体
10ml

PJJP010091-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PJJP010091-6
洗涤液(20X)
30ml

PJJP010091-7
TMB溶液
10ml

PJJP010091-8
终止液
5ml

PJJP010091-9
封板膜(透明)
2张

PJJP010091-10
封板膜(白色)
2张

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说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。