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Human IL-13 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP53
Human IL-13 ELISA Kit
96次

2798

的Human IL-13 ELISA Kit (Human Interleukin-13 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人白细胞介素13酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-13的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为247pg/ml，与人IL-1α、IL-1β、IL-1Ra、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-12等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素13 (Interleukin-13, IL-13)是一种分子量在17kDa的免疫调节细胞因子，主要参与过敏、肿瘤和组织纤维化等病理过程。IL-13主要由Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞、内脏平滑肌细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞产生。IL-13主要以单体形式存在，在两个内部二硫键的作用下形成4-α-螺旋结构。成熟的人IL-13与小鼠和大鼠IL-13大约具有58%的氨基酸同源性，尽管同源性较低，但在不同物种间，IL-13仍然存在一定程度的交叉反应性。IL-13能够抑制巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞中促炎性细胞因子和其他细胞毒物质产生。IL-13还能作用于B细胞，刺激细胞活化，诱导免疫球蛋白向IgE型转化，并且上调CD23/FcεRII表达。在出现哮喘、气道高反应和组织纤维化时IL-13表达会升高。
IL-13和IL-4在一定程度上共用一个受体系统，因此二者在生物学效应上具有一定相关性。IL-13与低亲和力跨膜受体IL-13 Rα1结合，IL-13 Rα1能与跨膜受体IL-4 Rα形成信号传递复合物。这种高亲和力的受体复合物在功能上同时也能作为II型IL-4受体。另外，IL-13还能与高亲和力受体IL-13 Rα2结合，这种受体既能够表达于细胞表面也能够在以游离形式存在。IL-13 Rα2实际是IL-13的诱骗受体，主要阻止IL-13与IL-13 Rα1/IL-4 Rα复合物结合，从而阻止IL-13信号传递。同时IL-13 Rα2还能抑制IL-4信号应答。在Th2型免疫应答和炎性组织损伤时IL-13 Rα2表达会增加。除了上述功能外，IL-13 Rα2还能通过参与IL-13信号传递直接促进肿瘤细胞侵袭，促进组织纤维化恶化。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中人IL-13的浓度，其原理见图2。人IL-13特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人IL-13会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人IL-13抗体后，生物素化抗人IL-13抗体与人IL-13结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人IL-13浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人IL-13浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP53-1

人IL-13抗体预包被板

8孔×12条

JJP53-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP53-3

标准品稀释液

10ml

JJP53-4

人IL-13标准品

2-4瓶

JJP53-5

人IL-13生物素化抗体

10ml

JJP53-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP53-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP53-8

TMB溶液

10ml

JJP53-9

终止液

5ml

JJP53-10

封板膜(透明)

2张

JJP53-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-13 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP5
Mouse IL-13 ELISA Kit
96次

2918

的Mouse IL-13 ELISA Kit (Mouse IL-13 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素-13酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-13的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为68pg/ml，与人的IL-4、IL-13，小鼠IL-4、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、IL-10等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素13 (Interleukin-13, IL-13)是一种分子量在17kDa的免疫调节细胞因子，主要参与过敏、肿瘤和组织纤维化等病理过程。IL-13主要由Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞、内脏平滑肌细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞产生。IL-13主要以单体形式存在，在两个内部二硫键的作用下形成4-α-螺旋结构。成熟的小鼠IL-13与人IL-13大约具有58%的氨基酸同源性，尽管同源性较低，但在不同物种间，IL-13仍然存在一定程度的交叉反应性。IL-13能够抑制巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞中促炎性细胞因子和其他细胞毒物质产生。IL-13还能作用于B细胞，刺激细胞活化，诱导免疫球蛋白向IgE型转化，并且上调CD23/FcεRII表达。在出现哮喘、气道高反应和组织纤维化时IL-13表达会升高。
IL-13和IL-4在一定程度上共用一个受体系统，因此二者在生物学效应上具有一定相关性。IL-13与低亲和力跨膜受体IL-13 Rα1结合，IL-13 Rα1能与跨膜受体IL-4 Rα形成信号传递复合物。这种高亲和力的受体复合物在功能上同时也能作为II型IL-4受体。另外，IL-13还能与高亲和力受体IL-13 Rα2结合，这种受体既能够表达于细胞表面也能够在以游离形式存在。IL-13 Rα2实际是IL-13的诱骗受体，主要阻止IL-13与IL-13 Rα1/IL-4 Rα复合物结合，从而阻止IL-13信号传递。同时IL-13 Rα2还能抑制IL-4信号应答。在Th2型免疫应答和炎性组织损伤时IL-13 Rα2表达会增加。除了上述功能外，IL-13 Rα2还能通过参与IL-13信号传递直接促进肿瘤细胞侵袭，促进组织纤维化恶化。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-13的浓度，其原理见图1。小鼠IL-13特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-13会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-13抗体后，生物素化抗小鼠IL-13抗体与小鼠IL-13结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-13浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图 。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP5-1
小鼠IL-13抗体预包被板
8孔×12条

JJJP5-2
样品分析缓冲液
5ml

JJJP5-3
标准品稀释液
10ml

JJJP5-4
小鼠IL-13标准品
2-4瓶

JJJP5-5
小鼠IL-13生物素化抗体
10ml

JJJP5-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJJP5-7
洗涤液(20X)
30ml

JJJP5-8
TMB溶液
10ml

JJJP5-9
终止液
5ml

JJJP5-10
封板膜(透明)
2张

JJJP5-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-12 JP7 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP50
Mouse IL-12 JP7 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IL-12 JP7 ELISA Kit (Mouse Interleukin-12 JP7 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素12 JP7酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-12 JP7的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为34.4pg/ml，与小鼠IL-12 JP30、IL-12 p40 monomer、IL-12 p40 dimer、IL-23，人IL-12 JP7、IL-12 JP30、IL-12 p40 monomer和猫IL-12 JP7等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素12 (Interleukin-12, IL-12)，又称自然杀伤细胞刺激因子(Natural Killer Cell Stimulatory Factor, NKFS)，是一种分子量在70-75kDa之间的异质二聚体糖蛋白，所以称为IL-12 JP7。IL-12 JP7由两个分子量分别为35kDa (JP30)和40kDa (p40)的亚基通过二硫键相连，两个亚基间不具有氨基酸同源性。成熟的JP30亚基氨基酸长度为196，包含7个半胱氨酸残基和一个N连接的潜在糖基化位点，成熟的小鼠JP30亚基与人和大鼠JP30亚基分别具有63%和86%的氨基酸同源性。成熟的p40亚基氨基酸长度为313，含有13个半胱氨酸残基和5个N连接的潜在糖基化位点，成熟的小鼠p40与人和大鼠p40具有72%和93%的氨基酸同源性。JP30亚基与血细胞生成素具有一定的相似性，p40则与血细胞生成素受体的N端区域具有很大的相似性，这提示IL-12也许是和IL-6/s IL-6R复合物类似的一种细胞因子-受体复合物。小鼠p40能够以单体、同源二聚体的形式存在，也能够与JP30亚基组成IL-12或者是与p19亚基组成IL-23。虽然IL-12通常被认为是一种分泌型分子，但目前在小鼠和人的细胞上都发现了膜绑定的IL-12分子。能够产生IL-12的细胞主要有1巨噬细胞、树突状细胞、单核细胞、朗格汉斯细胞、中性粒细胞、角质细胞、浆细胞样树突状细胞、小神经胶质细胞、小鼠CD8+树突状细胞和人(CD38-CD44+) B细胞。
小鼠IL-12的高亲和受体由两个I型跨膜糖蛋白组成。Rα1亚基分子量在100kDa，主要与p40亚基结合；Rα2分子量为130kDa，与Rα1没有明显的序列相似性，主要参与信号传递，与JP30和p40之间的二硫键相连。无论是同源二聚体形式的p40，还是IL-23都能够与IL-12R结合，但不产生任何生物活性，二者均属于IL-12的拮抗剂。p40同源二聚体还能与Rα1结合，激活小神经胶质细胞和巨噬细胞。
IL-12能够增强细胞因子活性，还能诱导NK细胞、T细胞、树突状表皮T细胞和巨噬细胞产生IFN-γ。IL-12与其他IL-12家族成员一起还能够促进CD4+ Th1细胞在免疫应答中发挥作用。在机体发生感染时，IL-27最先被分泌并促进Th0细胞向Th1细胞分化，随后在IL-12协助下产生Th1效应细胞。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠IL-12?JP7的浓度，其原理见图1。小鼠IL-12?JP7特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-12?JP7会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-12?JP7抗体后，生物素化抗小鼠IL-12?JP7抗体与小鼠IL-12?JP7结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-12?JP7浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠IL-12?JP7浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP50-1

小鼠IL-12 JP7抗体预包被板

8孔×12条

JJJP50-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP50-3

标准品稀释液

10ml

JJJP50-4

小鼠IL-12 JP7标准品

2-4瓶

JJJP50-5

小鼠IL-12 JP7生物素化抗体

10ml

JJJP50-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP50-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP50-8

TMB溶液

10ml

JJJP50-9

终止液

5ml

JJJP50-10

封板膜(透明)

2张

JJJP50-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human IL-10 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP5
Human IL-10 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IL-10 ELISA Kit (Human Interleukin-10 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人白细胞介素10酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-10的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为8.8pg/ml，与人IL-10 sRα、IL-10 Rβ、IL-22、IL-24、小鼠IL-10、猫IL-10等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-10即白细胞介素-10(简称白介10)，又称细胞因子合成抑制因子(CSIF)，属于IL-10 α螺旋细胞因子家族中的一员，该家族还包括IL-19、IL-20、IL-22、IL-24和IL-26/AK155。IL-10通常由活化的造血细胞分泌，此外肝星状细胞、角质细胞和胚胎滋养叶细胞也能分泌IL-10。小鼠细胞能够响应人IL-10，而小鼠的IL-10并不能作用于人源细胞上。成熟的人IL-10与马IL-10具有86%的氨基酸同源性，与牛、犬、马、猫、豚鼠、小鼠、绵羊、猪和大鼠的IL-10具有72-80%的氨基酸同源性。成熟的IL-10分子量在36kDa，其包含两个链内二硫键，以非共价二聚体的形式存在。
IL-10受体复合物由两部分组成：IL-10 Rα，分子量为110kDa的跨膜糖蛋白，主要表达在淋巴细胞，自然杀伤细胞、巨噬细胞、单核细胞、星形胶质细胞、肠内皮细胞、胚胎滋养叶细胞和活化的肝星状细胞；IL-10?Rβ同样为跨膜蛋白，分子量在75kDa，在多种细胞上都有表达。IL-10二聚体与两条IL-10 Rα链结合，随后招募两条IL-10 Rβ链。IL-10 Rβ并不能直接与IL-10结合，但它在信号传导过程中起重要作用。IL-10 Rβ同时还是IL-22、IL-26、IL-28和IL-29的受体组成部分。
IL-10对免疫反应的调节有刺激和抑制两方面的作用。IL-10能抑制Th1细胞和Th2细胞的活化和扩增，能促进M2型巨噬细胞的产生。Treg细胞和调节性B细胞分泌的IL-10对Treg细胞的生长起重要作用，然而在肿瘤微环境中，IL-10则会抑制Treg细胞的扩增。IL-10可以促进CD8+ T细胞在肿瘤部位的蓄积和扩增，IL-10在Sjogren’s 综合征、原发性中枢神经系统淋巴瘤和卵巢癌中表达上升。
IL-10与受体复合物结合后首先导致JAK1和YTK2的磷酸化，随后使得STAT1和STAT3发生磷酸化。磷酸化的STAT3形成二聚体进入细胞核对靶基因进行调控。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人IL-10的浓度，其原理见图1。人IL-10特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人IL-10会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人IL-10抗体后，生物素化抗人IL-10抗体与人IL-10结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人IL-10浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP5-1

人IL-10抗体预包被板

8孔×12条

JJJP5-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP5-3

标准品稀释液

10ml

JJJP5-4

人IL-10标准品

2-4瓶

JJJP5-5

人IL-10生物素化抗体

10ml

JJJP5-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP5-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP5-8

TMB溶液

10ml

JJJP5-9

终止液

5ml

JJJP5-10

封板膜(透明)

2张

JJJP5-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IL-10 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP5
Rat IL-10 ELISA Kit
96次

2798

的Rat IL-10 ELISA Kit (Rat Interleukin-10 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠白细胞介素10酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-10的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为28pg/ml，与CDNF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、PDGF-BB、TNF-α、人IL-10、小鼠IL-10等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-10即白细胞介素-10(简称白介10)，又称细胞因子合成抑制因子(CSIF)，属于IL-10α螺旋细胞因子家族中的一员，该家族还包括IL-19、IL-20、IL-22、IL-24和IL-26/AK155。IL-10通常由活化的造血细胞分泌，此外肝星状细胞、角质细胞和胚胎滋养叶细胞也能分泌IL-10。小鼠细胞能够响应人IL-10，而小鼠的IL-10并不能作用于人源细胞上。成熟的大鼠IL-10与小鼠IL-10具有85%的氨基酸同源性，与牛、犬、马、豚鼠、猫、人、绵羊和猪的IL-10具有71-79%的氨基酸同源性。成熟的IL-10分子量在36kDa，其包含两个链内二硫键，以非共价二聚体的形式存在。
IL-10受体复合物由两部分组成：IL-10 Rα，分子量为110kDa的跨膜糖蛋白，主要表达在淋巴细胞，自然杀伤细胞、巨噬细胞、单核细胞、星形胶质细胞、肠内皮细胞、胚胎滋养叶细胞和活化的肝星状细胞；IL-10?Rβ同样为跨膜蛋白，分子量在75kDa，在多种细胞上都有表达。IL-10二聚体与两条IL-10 Rα链结合，随后招募两条IL-10 Rβ链。IL-10 Rβ并不能直接与IL-10结合，但它在信号传导过程中起重要作用。IL-10 Rβ同时还是IL-22、IL-26、IL-28和IL-29的受体组成部分。
IL-10对免疫反应的调节有刺激和抑制两方面的作用。IL-10能抑制Th1细胞和Th2细胞的活化和扩增，能促进M2型巨噬细胞的产生。Treg细胞和调节性B细胞分泌的IL-10对Treg细胞的生长起重要作用，然而在肿瘤微环境中，IL-10则会抑制Treg细胞的扩增。IL-10可以促进CD8+ T细胞在肿瘤部位的蓄积和扩增，IL-10在Sjogren’s 综合征、原发性中枢神经系统淋巴瘤和卵巢癌中表达上升。
IL-10与受体复合物结合后首先导致JAK1和YTK2的磷酸化，随后使得STAT1和STAT3发生磷酸化。磷酸化的STAT3形成二聚体进入细胞核对靶基因进行调控。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠IL-10的浓度，其原理见图1。小鼠IL-10特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IL-10会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠IL-10抗体后，生物素化抗大鼠IL-10抗体与大鼠IL-10结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IL-10浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP5-1

大鼠IL-10抗体预包被板

8孔×12条

JJJP5-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP5-3

标准品稀释液

10ml

JJJP5-4

大鼠IL-10标准品

2-4瓶

JJJP5-5

大鼠IL-10生物素化抗体

10ml

JJJP5-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP5-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP5-8

TMB溶液

10ml

JJJP5-9

终止液

5ml

JJJP5-10

封板膜(透明)

2张

JJJP5-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IFN-γ ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP50
Rat IFN-γ ELISA Kit
96次

2798

的Rat IFN-γ ELISA Kit (Rat Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠干扰素-γ酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆、细胞或细胞培养上清液中的IFN-γ的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为29pg/ml，与大鼠GDNF、TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、PDGF-BB、IL-10，人IFN-γ，小鼠IFN-γ没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IFN-γ即干扰素-γ，也称之为II型干扰素，是细胞因子超家族中IFN家族的重要成员，具有广泛的生物学功能，如抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、调控细胞增殖和分化等。在许多细胞中，IFN-γ可以诱导细胞因子的产生及对多种膜蛋白(包括MHC class I、MHC class II、Fc受体、细胞粘附分子、B7家族抗原)表达的上调，IFN-γ同时也是巨噬细胞效应强有力的催化剂。IFN-γ引导B细胞的合成、类别转换及免疫球蛋白的分泌。IFN-γ通过抑制Th2细胞的分化和刺激Th1细胞的发育影响辅助性T细胞表型的发育。IFN-γ在诸如自身免疫和动脉粥样硬化这样的炎性疾病进程中发挥重要作用。
具有生物活性的IFN-γ是由2个20-25kDa糖基化亚基以非共价键连接构成的同源二聚体。成熟大鼠的IFN-γ与小鼠的IFN-γ氨基酸同源性为86%，与牛、犬、棉鼠、马、猫科动物、猪、人和猕猴的氨基酸同源性为37-45%。IFN-γ首先与跨膜IFN-γ RI (α亚基)结合，然后与跨膜IFN-γ RII (β亚基)作用形成由2个α亚基和2个β亚基构成的功能性受体复合物。受体复合物中的IFN-γ RII能够增强配体结合亲和力及信号转导效率。
在炎症状态下很多细胞都能产生IFN-γ，包括树突状表皮细胞/γδ T细胞、角化细胞、外周血γδ T细胞、肥大细胞、神经细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、B细胞、中性粒细胞、NK细胞、CD4+ T细胞和睾丸精子。
IFN-γ与受体结合后激活JAK1和JAK2，活化后的JAKs协助IFN-γ R与STAT1结合，在JAKs的作用下STAT1发生磷酸化并形成同源二聚体，随后该聚合物进入细胞核调控相关基因的表达。SOCS能够通过抑制JAK和STAT的磷酸化从而抑制IFN-γ的信号传递，影响其功能。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠IFN-γ的浓度，其原理见图1。大鼠IFN-γ特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IFN-γ会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体后，生物素化抗大鼠IFN-γ抗体与大鼠IFN-γ结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IFN-γ浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IFN-γ浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP50-1

大鼠IFN-γ抗体预包被板

8孔×12条

JJJP50-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP50-3

标准品稀释液

10ml

JJJP50-4

大鼠IFN-γ标准品

2-4瓶

JJJP50-5

大鼠IFN-γ生物素化抗体

10ml

JJJP50-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP50-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP50-8

TMB溶液

10ml

JJJP50-9

终止液

5ml

JJJP50-10

封板膜(透明)

2张

JJJP50-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI495
Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit
96次

3198

的Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit (Rat Intercellular Adhesion Molecule 1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠细胞间粘附分子1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的ICAM-1/CD54的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为53.2pg/ml，与GDNF、GM-CSF、TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-2 、IL-4 、PDGF-BB、IL-10，人 ICAM，小鼠ICAM等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
大鼠细胞间粘附分子(Intercellular Adhesion Molecule 1, ICAM-1)，又称CD54，是一种分子量在80-110kDa之间的I型跨膜糖蛋白，在多种细胞上都有表达。ICAM-1分子共有545个氨基酸，其中包括27个氨基酸信号肽，466个氨基酸的胞外域、25个氨基酸的跨膜域和27个氨基酸的胞质域。在胞外域具有5个免疫球蛋白样区域和11个潜在的N连接糖基化位点。N端的第一个免疫球蛋白区域(D1)能够与淋巴细胞功能相关抗原1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1, LFA-1)结合，而第三个免疫球蛋白区域则能与Mac-1结合。膜结合的ICAM-1通常以二聚体形式存在，但单体的ICAM-1同样也能够与IFA-1结合。通过MMP-9及弹性蛋白酶介导的蛋白水解作用能够得到游离的ICAM-1。游离的ICAM-1二聚体与LFA-1具有更高的亲和力。成熟的大鼠ICAM-1与小鼠ICAM-1、人ICAM-1、犬ICAM-1和猪ICAM-1分别具有77%、52%、53%和49%的氨基酸同源性。
表达ICAM-1的细胞主要有平滑肌细胞、角质细胞、内皮细胞、成纤维细胞、气道上皮细胞、记忆T细胞、B细胞、浆细胞、单核细胞、红系祖细胞、活化的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞、施万细胞、黑色素细胞和树突状细胞等。目前ICAM-1已知存在4种配体(或辅助受体)，其中两种分别是整合素LFA-1/αLβ2 (CD11a/CD18)和Mac-1/αMβ2 (CD11b/CD18)。整合素β2主要表达在白细胞上，淋巴细胞主要表达LFA-1，而在自然杀伤细胞、中性粒细胞和单核细胞二者都有所表达。剩余两种配体则分别为载唾液酸蛋白和纤维蛋白原。
ICAM-1作为一种跨膜分子主要参与细胞迁移、抗原呈递和白细胞激活。当与LFA-1结合后，ICAM-1能够产生三种效应：炎症发生时，表达ICAM-1的内皮细胞能够调节IFA-1+的白细胞迁移并粘附在相应内皮细胞上，另外，表达ICAM-1的抗原提呈细胞和T细胞还能创造一个粘附界面，从而延长抗原呈现时间；ICAM-1配体能够对表达ICAM-1的细胞产生单一的诱导效应，例如表达ICAM-1的内皮细胞会将信号传递至细胞内，从而导致细胞骨架重构和内皮细胞收缩。当作用于T细胞时，ICAM-1激活会诱导幼稚T细胞增殖以及Th1细胞因子分泌；ICAM-1还能作为一个“被动配体”，促进LFA-1的调节活性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠ICAM-1/CD54的浓度，其原理见图1。大鼠ICAM-1/CD54特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠ICAM-1/CD54会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠ICAM-1/CD54抗体后，生物素化抗大鼠ICAM-1/CD54抗体与大鼠ICAM-1/CD54结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠ICAM-1/CD54浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠ICAM-1/CD54浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI495-1

大鼠ICAM-1/CD54抗体预包被板

8孔×12条

PI495-2

样品分析缓冲液

5ml

PI495-3

标准品稀释液（5X）

20ml

PI495-4

大鼠ICAM-1/CD54标准品

2-4瓶

PI495-5

大鼠ICAM-1/CD54生物素化抗体

10ml

PI495-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI495-7

洗涤液(20X)

30ml

PI495-8

TMB溶液

10ml

PI495-9

终止液

5ml

PI495-10

封板膜(透明)

2张

PI495-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Porcine IL-6 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI332
Porcine IL-6 ELISA Kit
96次

3198

的Porcine IL-6 ELISA Kit (Porcine Interleukin 6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即猪白细胞介素6酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测猪血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-6的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为114pg/ml，与人、小鼠、大鼠的IL-6等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素-6?(Interleukin?6, IL-6)，是一种多功能、呈α螺旋、易于磷酸化和糖基化的细胞因子，分子量为22-28KD。IL-6在免疫反应、炎症、血细胞生成、骨代谢、细胞增殖、生长、存活和分化、以及肿瘤等疾病的发生发展过程中有重要作用。成熟的猪IL-6具有183个氨基酸，与人、小鼠、大鼠IL-6分别具有58%、39%和39%的氨基酸同源性。能够表达IL-6的细胞主要有CD8+T细胞、成纤维细胞、滑膜细胞、脂肪细胞、成骨细胞、巨核细胞、内皮细胞、交感神经元细胞、大脑皮层神经元细胞、肾上腺髓质嗜铬细胞、肥大细胞、角质细胞、成熟的星形胶质细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和胰岛β细胞等。IL-6的产生通常与细胞激活以及糖皮质激素、儿茶酚胺和性激素的调控相关。
IL-6的受体是由细胞表面的IL-6Rα和gp130亚基组成的异二聚体。IL-6与IL-6Rα结合后引发IL-6Rα与gp130的二聚化，从而激活下游的信号通路，主要包括JAK/STAT信号通路、Ras信号通路以及PI3K信号通路。IL-6Rα和gp130组成了IL-6的受体复合物，而gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF、OSM等的受体复合物的组分。IL-6的信号通路图见图1

图1. IL-6的信号通路示意图

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中猪IL-6的浓度，其原理见图2。猪IL-6特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的猪IL-6会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗猪IL-6抗体后，生物素化抗猪IL-6抗体与猪IL-6结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。猪IL-6浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中猪IL-6浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI332-1

猪 IL-6抗体预包被板

8孔×12条

PI332-2

样品分析缓冲液

5ml

PI332-3

标准品稀释液

10ml

PI332-4

猪 IL-6标准品

2-4瓶

PI332-5

猪 IL-6生物素化抗体

10ml

PI332-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI332-7

洗涤液(20X)

30ml

PI332-8

TMB溶液

10ml

PI332-9

终止液

5ml

PI332-10

封板膜(透明)

2张

PI332-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IL-6 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI328
Rat IL-6 ELISA Kit
96次

2798

的Rat IL-6 ELISA Kit (Rat Interleukin-6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠白细胞介素6酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IL-6的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为67pg/ml，与GDNF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、PDGF-BB、TNF-α、人IL-6、小鼠IL-6均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-6即白细胞介素-6(简称白介6)，是一种多功能、呈α螺旋、易于磷酸化和糖基化的细胞因子，分子量为22-28KD。IL-6在免疫反应、炎症、血细胞生成、骨代谢、细胞增殖、生长、存活和分化、以及肿瘤等疾病的发生发展过程中有重要作用。
IL-6的受体是细胞表面的IL-6Rα和gp130亚基组成的异二聚体。IL-6与IL-6Rα结合后引发IL-6Rα与gp130的二聚化，从而激活下游的信号通路，主要包括JAK/STAT信号通路、Ras信号通路以及PI3K信号通路。IL-6Rα和gp130组成了IL-6的受体复合物，而gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF、OSM等的受体复合物的组分。IL-6的信号通路图见图1。

图1. IL-6的信号通路示意图。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生物素化抗靶蛋白抗体与靶蛋白结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。靶蛋白浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI328-1

大鼠IL-6抗体预包被板

8孔×12条

PI328-2

样品分析缓冲液

5ml

PI328-3

标准品稀释液

10ml

PI328-4

大鼠IL-6标准品

2-4瓶

PI328-5

大鼠IL-6生物素化抗体

10ml

PI328-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI328-7

洗涤液(20X)

30ml

PI328-8

TMB溶液

10ml

PI328-9

终止液

5ml

PI328-10

封板膜(透明)

2张

PI328-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。注意TMB溶液避光保存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如果发现TMB辣根过氧化物酶显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-6 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI326
Mouse IL-6 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IL-6 ELISA Kit (Mouse Interleukin-6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素6酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IL-6的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为2.8pg/ml，与大鼠IL-6、人IL-6均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-6即白细胞介素-6(简称白介6)，是一种多功能、呈α螺旋、易于磷酸化和糖基化的细胞因子，分子量为22-28KD。IL-6在免疫反应、炎症、血细胞生成、骨代谢、细胞增殖、生长、存活和分化、以及肿瘤等疾病的发生发展过程中有重要作用。
IL-6的受体是细胞表面的IL-6Rα和gp130亚基组成的异二聚体。IL-6与IL-6Rα结合后引发IL-6Rα与gp130的二聚化，从而激活下游的信号通路，主要包括JAK/STAT信号通路、Ras信号通路以及PI3K信号通路。IL-6Rα和gp130组成了IL-6的受体复合物，而gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF、OSM等的受体复合物的组分。IL-6的信号通路图见图1。

图1. IL-6的信号通路示意图。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生物素化抗靶蛋白抗体与靶蛋白结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。靶蛋白浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI326-1

小鼠IL-6抗体预包被板

8孔×12条

PI326-2

样品分析缓冲液

5ml

PI326-3

标准品稀释液

10ml

PI326-4

小鼠IL-6标准品

2-4瓶

PI326-5

小鼠IL-6生物素化抗体

10ml

PI326-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI326-7

洗涤液(20X)

30ml

PI326-8

TMB溶液

10ml

PI326-9

终止液

5ml

PI326-10

封板膜(透明)

2张

PI326-11

封板膜(白色)

2张

－

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。注意TMB溶液避光保存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如果发现TMB辣根过氧化物酶显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。