标签归档：mouse

小鼠IgG

发表于由

产品编号

JP07028
小鼠IgG
250μg

369

本小鼠IgG (Mouse IgG)为正常的小鼠IgG (Normal Mouse IgG)，是一种未经任何标记的非特异性IgG(non-specific IgG)。通常用作免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)、免疫共沉淀(Co-IP)、染色质免疫沉淀(Chromatin immunoprecipitation, ChIP)、免疫组化、免疫荧光、免疫印迹、super shift等抗体相关实验时小鼠来源特定抗体的对照IgG (Control IgG)。
本小鼠IgG从正常小鼠血清中通过Protein A agarose亲和层析及其它柱层析等分离纯化获得。
本小鼠IgG作为对照IgG时，可以排除IgG本身和特定目的蛋白或其他特定生物分子的非特异性结合。?
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JP07028

小鼠IgG (1mg/ml)

250μg

—

说明书

1份

保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human/Mouse/Rat Glucagon ELISA Kit

发表于由

产品编号

PG357
Human/Mouse/Rat Glucagon ELISA Kit
96次

4598

的Human/Mouse/Rat Glucagon ELISA Kit (Human/Mouse/Rat Glucagon Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人/小鼠/大鼠胰高血糖素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人、小鼠和大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Glucagon的ELISA试剂盒。本试剂盒适用于小鼠、大鼠和人等多种哺乳动物Glucagon的检测。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为20.8pg/ml，与人BDNF、β-NGF、NT-3
、NT-4、CNTF等均没有交叉反应，与大鼠胰高血糖素有35%的交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
胰高血糖素(Glucagon)是由胰腺产生的具有29个氨基酸的多肽，在葡萄糖代谢和维持血糖平衡过程中具有重要作用。胰高血糖素前体mRNA主要表达在胰岛α细胞、小肠L细胞和大脑内。胰岛α细胞表达激素原转化酶PC2，又称PCSK2，这是产生胰高血糖素所必须的酶。而在小肠L细胞中则表达激素原转化酶PC1，该酶能够加工前体胰高血糖素产生肠高血糖素和胃泌酸调节素。L细胞还能产生两种胰高血糖素样多肽，GLP-1和GLP-2，它们同样来源于胰高血糖素前体，并且同样能够影响葡萄糖代谢，但是与胰高血糖素不具有任何序列相似性。胰高血糖素在不同物种间具有高度保守性，在人、小鼠、大鼠、猪、狗、马等多种物种中均具有一致的氨基酸序列。
在正常的代谢过程中，胰高血糖素的分泌受到体内血糖水平影响，当血糖浓度过低时，胰高血糖素分泌会增加；而当出现血糖浓度升高时，胰高血糖素的分泌则会减少。尽管胰高血糖素的结合位点在肝脏、脑、胰腺、肾、小肠和脂肪组织中均有表达，但其发挥活性主要还是在肝脏中。胰高血糖素能够刺激糖原异生和肝糖原分解，从而增加血糖水平。胰高血糖素的分泌受到激素和神经传导物质的调控，游离葡萄糖浓度也能影响其分泌。胰岛素在一定程度上能够降低胰高血糖素的分泌，GABA和GLP-1也能减少胰高血糖素的分泌，然而一些L-谷氨酸、精氨酸和胰高血糖素本身则能够增加其分泌。
与胰岛素相同，在II型糖尿病患者中胰高血糖素的表达也会出现异常，并且会加重病情。在游离葡萄糖处于较高浓度时，胰岛素对胰高血糖素分泌的抑制作用减弱，从而引起胰高血糖素血症，增加了高血糖症的风险。瘦素能够抑制胰高血糖素的分泌，刺激β细胞分泌更多的胰岛素，但是胰高血糖素能够减弱瘦素介导的胰岛素的分泌。胰岛α细胞还能表达一种胃饥饿素受体，当与胃饥饿素作用后会增加胰高血糖素的分泌。另外，糖皮质激素也能够根据血糖浓度对胰高血糖素和胰岛素的分泌进行调节。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中Glucagon的浓度，其原理见图1。Glucagon特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的Glucagon会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗Glucagon抗体后，生物素化抗Glucagon抗体与Glucagon结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Glucagon浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中Glucagon浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PG357-1

Glucagon抗体预包被板

8孔×12条

PG357-2

样品分析缓冲液

5ml

PG357-3

标准品稀释液

10ml

PG357-4

Glucagon标准品

2-4瓶

PG357-5

Glucagon生物素化抗体

10ml

PG357-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PG357-7

洗涤液(20X)

30ml

PG357-8

TMB溶液

10ml

PG357-9

终止液

5ml

PG357-10

封板膜(透明)

2张

PG357-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其他组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse FGF-acidic ELISA Kit

发表于由

产品编号

PF317
Mouse FGF-acidic ELISA Kit
96次

3401

生产的Mouse FGF-acidic ELISA Kit (Mouse Fibroblast Growth Factor acidic Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠酸性成纤维细胞生长因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的FGF-acidic的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为11.6pg/ml，与小鼠的FGF-basic，S100A13没有交叉反应，与人FGF-acidic有21.9%的交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
酸性成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factor acidic, FGF-acidic)，又称FGF-1、内皮细胞生长因子(Endothelial Cell Growth Factor, ECGF)或肝素结合生长因子(Heparin-Binding Growth Factor, HBGF-1)，是一种分子量在17-18kDa之间的非糖 基化多肽，由多种细胞分泌产生。FGF-acidic分子具有155个氨基酸，不存在明显的信号肽序列，因此排除了FGF-acidic以 经典的ER/Golgi通路分泌的可能。FGF-acidic可能具有一种特殊的分泌方式，并且需要热休克蛋白、磷酯酰丝氨酸、突触结合蛋白1和膜联蛋白的参与。FGF-acidic以二聚体的形式分泌，还原剂能够破坏分子间的共价键，从而释放具有生物活性的FGF-acidic。与FGF-2不同，FGF-acidic不具有可变的5’端转录起始位点，目前发现的FGF-acidic剪切变体是一种氨基酸长度为66的变体，其能与FGF受体结合但不能激活受体，具体的生物功能尚不明确。全长形式的FGF-acidic具有一个氨基酸长度在21-27之间的细胞核定位序列。表达FGF-acidic的细胞主要有乳腺上皮细胞、神经细胞、骨骼及平滑肌细胞、肾近端小管上皮细胞、内皮细胞、巨噬细胞、角质细胞和成纤维细胞。
FGF家族共有5个相应受体(FGF R1-R5)，其中FGF R1-R4都属于免疫球蛋白家族(Ig-Superfamily, IgSF) I型跨膜酪氨酸激酶受体，而FGF R5虽然也属于免疫球蛋白家族成员，但缺少酪氨酸激酶区域。FGF-acidic主要与FGF R1-R4结合。FGF-acidic与受体结合后能够激活酪氨酸激酶介导的信号通路，FGF和肝素之间的相互作用既能激活受体也能抑制受体，当表现为激活作用时，肝素主要是作为FGF与FGF R之间的中心连接物而存在。FGF-acidic也能与细胞表面的肝素单独结合，此时只能诱导发生内化作用而并不存在细胞活化作用。
? FGF-acidic能够促进内皮细胞发生有丝分裂，无论是细胞膜表面受体激活还是内化作用对完整的有丝分裂应答都必不可少。另外，FGF-acidic还能促进平滑肌细胞、肝细胞、乳腺上皮细胞和成纤维细胞增殖。在发育和再生过程中FGF-acidic同样具有重要作用。FGF-acidic能够通过Notch-Delta通路抑制神经元细胞的分化，诱导垂体前叶泌乳素细胞分化，促进受损外周神经轴突再生。另外，在CD4+ T细胞增殖过程中，FGF-acidic还是重要的共刺激分子，能够促进IL-2的分泌。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠FGF-acidic的浓度，其原理见图1。小鼠FGF-acidic特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠FGF-acidic会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠FGF-acidic抗体后，生物素化抗小鼠FGF-acidic抗体与小鼠FGF-acidic结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠FGF-acidic浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PF317-1
小鼠FGF-acidic抗体预包被板
8孔×12条

PF317-2
样本分析缓冲液
5ml

PF317-3
标准品稀释液
10ml

PF317-4
小鼠FGF-acidic标准品
2-4瓶

PF317-5
小鼠FGF-acidic生物素化抗体
10ml

PF317-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PF317-7
洗涤液(20X)
30ml

PF317-8
TMB溶液
10ml

PF317-9
终止液
5ml

PF317-10
封板膜(透明)
2张

PF317-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse FGF-21 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PF311
Mouse FGF-21 ELISA Kit
96次

2927

的Mouse FGF-21 ELISA Kit (Mouse Fibroblast Growth Factor-21 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠成纤维生长因子21酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的FGF-21的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为14.5pg/ml，与小鼠的FGF-15、FGF-23没有交叉反应，与人的FGF-21有1.9%交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
成纤维细胞生长因子21 (Fibroblast growth factor 21, FGF21)属于FGF家族，根据结构特性其属于FGF-19亚族，该亚族中还包括FGF-19和FGF-23成员。FGF家族成员大都具有一个氨基酸长度为120的核心FGF区域，该区域具有β-trefoil结构。FGF19亚族成员与其他FGFs不同，其并不含有β-trefoil结构，并且也不能与肝素等细胞外基质分子牢固结合。因此，FGF-19亚族成员与其它FGFs相比更容易扩散。FGF-19亚族成员利用辅助受体klotho家族直接与FGF受体结合，参与调控代谢相关过程。FGF-21利用C端序列与β-Klotho结合，从而传递信号。成熟小鼠FGF-21与成熟的人和大鼠FGF-21的同源性分别为81%和92%[1]。
当PPARα/RXR复合物受到游离脂肪酸刺激后，会刺激肝细胞产生FGF-21。FGF-21分泌后，会诱导白色脂肪组织分泌游离脂肪酸，随后游离脂肪酸在肝脏发生氧化，最终产生乙酰辅酶A，随后乙酰辅酶A与一些4碳酮结合，参与能量生成。另外在脂肪组织中，FGF-21与PPARγ协同作用，产生更多的葡萄糖转运体，从而增加葡萄糖摄取。FGF-21能够穿过血脑屏障，并造成精神迟缓，缺乏活力，在禁食或冬天时这会造成类似于冬眠的现象出现。在db/db和ob/ob小鼠中，FGF-21能够调整葡萄糖和甘油酸三酯的值恢复到接近正常的水平，并增加胰岛素的敏感性[2,3]。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠FGF-21的浓度，其原理见图1。小鼠FGF-21特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠FGF-21会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠FGF-21抗体后，生物素化抗小鼠FGF-21抗体与小鼠FGF-21结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠FGF-21浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PF311-1
小鼠FGF-21抗体预包被板
8孔×12条

PF311-2
样品分析缓冲液
5ml

PF311-3
标准品稀释液
10ml

PF311-4
小鼠FGF-21标准品
2-4瓶

PF311-5
小鼠FGF-21生物素化抗体
10ml

PF311-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PF311-7
洗涤液(20X)
30ml

PF311-8
TMB溶液
10ml

PF311-9
终止液
5ml

PF311-10
封板膜(透明)
2张

PF311-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse EPO ELISA Kit

发表于由

产品编号

PE228
Mouse EPO ELISA Kit
96次

2925

的Mouse EPO ELISA Kit (Mouse Erythropoietin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠促红细胞生成素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的EPO的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为58pg/ml，与小鼠TPO没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
促红细胞生成素(Erythropoietin, EPO)是一种由肾脏产生的糖蛋白，参与调节哺乳类动物中红细胞生成。EPO的产生受到氧利用率变化的调节，在缺氧条件下，EPO水平会有所上升，从而导致红细胞数量增加。小鼠EPO基因编码192个氨基酸残基前体，包含26个氨基酸信号肽和166个氨基酸的成熟蛋白，其中有三个潜在的N-糖基化位点，小鼠EPO缺乏在人类EPO中发现的O-糖基化位点。糖基化对稳定EPO的体内活性具有重要作用[1]，若缺乏糖链，EPO在体内会被迅速水解而失活，但体外受体结合不需要糖链。根据细胞来源的不同产生不同亚型的EPO，不同亚型的EPO的糖类组成和唾液酸含量不同。成熟的小鼠EPO与成熟的大鼠、人和猫科动物EPO序列分别有94%、80%和82%的同源性。EPO通过两个EPO受体(EPO receptor, EPO R)亚单位组成的高亲和力的同源二聚体EPO R结合并发出信号。EPO R亚单位属于I型细胞因子受体超家族的I型跨膜糖蛋白，EPO与EPO R同源二聚体的结合导致非受体型酪氨酸蛋白激酶JAK2的构象变化、磷酸化和激活，从而使下游信号激活[2]。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠EPO的浓度，其原理见图1。小鼠EPO特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠EPO会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠EPO抗体后，生物素化抗小鼠EPO抗体与小鼠EPO结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠EPO浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PE228-1
小鼠EPO抗体预包被板
8孔×12条

PE228-2
样品分析缓冲液
5ml

PE228-3
标准品稀释液
10ml

PE228-4
小鼠EPO标准品
2-4瓶

PE228-5
小鼠EPO生物素化抗体
10ml

PE228-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PE228-7
洗涤液(20X)
30ml

PE228-8
TMB溶液
10ml

PE228-9
终止液
5ml

PE228-10
封板膜(透明)
2张

PE228-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse Cys-C ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC215
Mouse Cys-C ELISA Kit
96次

3198

的Mouse Cys-C ELISA Kit (Mouse Cystatin C Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠胱氨酸蛋白酶抑制剂C酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Cys-C的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为12.8pg/ml，与小鼠E-Selectin、ICAM-1
、L-Selectin、P-Selectin及人Cys-C等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C, Cys-C)，又称胱抑素C，是一种由CJJP30基因编码产生的分泌型半胱氨酸蛋白酶抑制剂，属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族。其含有120个氨基酸残基，分子量在13kDa左右，以非糖基化的形式存在，在大鼠体内存在有糖基化的Cys-C。成熟的小鼠和大鼠Cys-C之间具有88%的氨基酸同源性，与人Cys-C具有72%的氨基酸同源性。Cys-C容易在内切蛋白酶的作用下得到N端缩短的Cys-C形式。木瓜蛋白酶家族中的半胱氨酸蛋白酶例如组织蛋白酶B、H、K、L及S都会受到Cys-C的影响。
多种组织均能产生Cys-C，在血浆、尿液及脑脊液等多种体液样本中都可以检测到Cys-C。Cys-C能够轻松被肾小球滤过，随后被近端小管表皮细胞通过巨蛋白介导的内吞作用所吸收代谢，因而无法重新回到血液中。因此血清中Cys-C的浓度与肾小球滤过率密切相关。其在血清或血浆中的浓度被认为是评估药物肾毒性的指标之一，并且与肌酸酐相比，Cys-C受性别、年龄、体重及肝硬化影响较小。但是在慢性炎症期间Cys-C的浓度会有所增加，这一部分是由于IL-6增加Cys-C产生有关。相反，一些抗炎性细胞因子如IL-10、IFN-β和IFN-γ则会减少Cys-C的表达，降低其浓度。
Cys-C通过调节半胱氨酸蛋白酶的活性影响部分疾病发展。在人体内，肾功能正常状态下Cys-C浓度过高通常与冠状动脉和心血管疾病相关。游离的Cys-C对肿瘤的转移具有一定影响，异常的Cys-C水平过低，会导致组织蛋白酶B介导的细胞外基质降解增加，从而促进肿瘤转移，Cys-C浓度升高时则会表现出对TGF-β的拮抗作用，减慢肿瘤的侵袭和生长。在小鼠阿尔兹海默病模型中，Cys-C还能够抑制β-淀粉蛋白沉积，保护小鼠神经元细胞免受损害。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠Cys-C的浓度，其原理见图1。小鼠Cys-C特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠Cys-C会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠Cys-C抗体后，生物素化抗小鼠Cys-C抗体与小鼠Cys-C结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠Cys-C浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠Cys-C浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC215-1

小鼠Cys-C抗体预包被板

8孔×12条

PC215-2

标准品稀释液(5X)

10ml

PC215-3

小鼠Cys-C标准品

2-4瓶

PC215-4

小鼠Cys-C生物素化抗体

10ml

PC215-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC215-6

洗涤液(20X)

30ml

PC215-7

TMB溶液

10ml

PC215-8

终止液

5ml

PC215-9

封板膜(透明)

2张

PC215-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4oC保存，1-2周内有效，-20oC保存6个月内有效；试剂盒其它组份4oC保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse CXCL12/SDF-1α ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC201
Mouse CXCL12/SDF-1α ELISA Kit
96次

3198

的Mouse?CXCL12/SDF-1α?ELISA?Kit?(Mouse?Stromal?Cell-Derived?Factor?1α?Enzyme-Linked?
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即小鼠趋化因子12/基质细胞衍生因子1α酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的CXCL12/SDF-1α的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为31.6pg/ml，与人和鼠的IP-10/CRG-2等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
基质细胞衍生因子1?(Stromal?Cell-Derived?Factor1,?SDF-1)，又称为C-X-C?motif?chemokine?12?(CXCL12)，属于non-ELR?CXC趋化因子，在发育和造血过程中发挥重要作用。在小鼠体内存在两种SDF-1的选择性剪切变体：SDF-1α和SDF-1β。成熟的SDF-1α是一种氨基酸长度为70的多肽，SDF-1β具有相同的N端70个氨基酸，唯一不同的是在C端还存在4个氨基酸的延伸段，目前C端延伸段的具体作用尚不明确。在脑内，SDF-1β与白细胞活动相关，而SDF-1α则参与调节神经元可塑性。SDF-1是一种强碱性的肝素结合蛋白，不存在糖基化现象。表达SDF-1的细胞主要有神经元细胞、成纤维细胞、甲状腺细胞、CD34+干细胞、血管平滑肌细胞和内皮细胞。小鼠SDF-1β与人SDF-1β具有97%的氨基酸同源性，而小鼠SDF-1α与人SDF-1α则有99%的氨基酸同源性。成熟的小鼠SDF-1α与大鼠SDF-1α具有96%的氨基酸同源性。
SDF-1与CXCR4受体(LESTR/fusin)结合并激活受体。受体的激活过程涉及受体二聚化，与Gai(抑制性G蛋白亚基)相互作用、JAK2/JAK3介导的磷酸化以及STAT?(Signal?Transducers?and?Activators?of?Transcription)因子磷酸化等过程。SDF-1与受体结合后能够发挥多种生物学功能。对于造血祖细胞而言，SDF-1能够提升其在骨髓及体内循环过程中的存活能力，同时对自然杀伤细胞、T细胞、浆细胞和树突状细胞也具有化学趋化能力。在神经系统中，SDF-1能够吸引胚胎小脑外颗粒细胞，并且作为神经元生长锥生长的化学排斥物。另外SDF-1对B淋巴细胞也具有一定调控，其能够影响不同时期B细胞在骨髓中的数量。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠CXCL12/SDF-1α的浓度，其原理见图1。小鼠CXCL12/SDF-1α特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠CXCL12/SDF-1α会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠CXCL12/SDF-1α抗体后，生物素化抗小鼠CXCL12/SDF-1α抗体与小鼠CXCL12/SDF-1α结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠CXCL12/SDF-1α浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠CXCL12/SDF-1α浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC201-1

小鼠CXCL12/SDF-1α抗体预包被板

8孔×12条

PC201-2

样品分析缓冲液

5ml

PC201-3

标准品稀释液(5X)

10ml

PC201-4

小鼠CXCL12/SDF-1α标准品

2-4瓶

PC201-5

小鼠CXCL12/SDF-1α生物素化抗体

10ml

PC201-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC201-7

洗涤液(20X)

30ml

PC201-8

TMB溶液

10ml

PC201-9

终止液

5ml

PC201-10

封板膜(透明)

2张

PC201-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC179
Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit
96次

3198

的Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit (Mouse/Rat Clusterin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠聚集素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠/大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Clusterin的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为0.44ng/ml，与小鼠的Leptin、TGF-β RI/Fc Chimera、TGF-β RII没有交叉反应，与人的Clusterin有4.9%的交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
聚集素(Clusterin)，又称载脂蛋白J (Apolipoprotein J)、SGP-2、TRPM-2或SP-40，是一种多功能性分泌蛋白。因其能够诱导细胞聚集所以被称为聚集素。Clusterin能够与多种分子结合，并且还能作为胞外错误折叠蛋白的分子伴侣。其同样参与对细胞的增殖、凋亡和癌变过程的调控。Clusterin在多种组织中都有表达，包括成熟的睾丸、卵巢、肾上腺、肝脏、心脏、大脑和胚胎发育过程时的上皮组织中。小鼠Clusterin以前体蛋白的形式合成，包括两个螺旋卷曲域、两个核定位信号区域(NLS)和一个肝素结合域。经过细胞内剪切后，信号肽被切除，得到分子量相当的α链和β链，二者通过二硫键连接形成分子量为80kDa的异质二聚体被分泌至胞外。成熟的小鼠Clusterin与人Clusterin和大鼠Clusterin分别具有77%和93%的序列相似性。
体内高浓度的Clusterin主要作为高密度脂蛋白的组成之一，通过与LRP-2/Megalin相互作用从而被细胞内化并分解。Clusterin能够与未被氧化修饰的LDL结合并抵消，因此能够减少LDL对动脉粥样硬化患者的损害。Clusterin具有的分子伴侣的功能还可以帮助减少β-淀粉样蛋白的累积，减缓阿尔茨海默症患者淀粉样蛋白斑的形成。在阿尔茨海默症患者、帕金森患者和多发性硬化患者的脑脊液以及肾损伤患者或膀胱癌患者尿液中，Clusterin浓度会出现显著升高。Clusterin循环水平的升高会通过抑制肿瘤细胞凋亡和促进EMT过程增强肿瘤侵袭性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中Clusterin的浓度，其原理见图1。Clusterin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的Clusterin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗Clusterin抗体后，生物素化抗Clusterin抗体与Clusterin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Clusterin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1.双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PC179-1
Clusterin抗体预包被板
8孔×12条

PC179-2
标准品稀释液(5X)
60ml

PC179-3
Clusterin标准品
2-4瓶

PC179-4
Clusterin生物素化抗体
10ml

PC179-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PC179-6
洗涤液(20X)
30ml

PC179-7
TMB溶液
10ml

PC179-8
终止液
5ml

PC179-9
封板膜(透明)
2张

PC179-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC125
Mouse CCL2/JE/MCP-1 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse?CCL2/JE/MCP-1?ELISA?Kit?(Mouse?Monocyte?Chemoattractant?Protein1?Enzyme-Linked?
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即小鼠单核细胞趋化蛋白1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆、或细胞培养上清液中的MCP-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为16.2pg/ml，与小鼠MCP-2、MCP-3、MCP-4、人MCP-1、MCP-5、MARC等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
小鼠JE基因最初被认为是小鼠成纤维细胞中血小板来源的生长因子诱导基因。JE基因所编码的蛋白都属于炎性细胞因子或免疫调节细胞因子，属于CC趋化因子家族。在所有CC趋化因子家族成员中，JE在结构上和功能上都与MCP/eotaxin具有一定相关性。在MCP/eotaxin亚族中，已经发现的成员有人MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4和eotaxin以及小鼠JE/MCP-1、MCP-3/MARC、MCP-5和eotaxin。成熟的人MCP-1与小鼠JE、MARC、MCP-5分别具有55%、59%和66%的氨基酸同源性。
单核细胞趋化蛋白(Monocyte?Chemoattractant?Protein?1, MCP-1)，也被称为单核细胞趋化与激活因子(Monocyte Chemotactic and Activating Factor, MCAF)。小鼠MCP-1 cDNA编码产生148个氨基酸的前体蛋白，经剪切掉23个氨基酸的信号肽后得到成熟的小鼠MCP-1。与人MCP-1相比，小鼠MCP-1具有49个氨基酸的羧基端延伸，主要由丝氨酸和苏氨酸构成，MCP-1的羧基端被证实并非MCP-1发挥活性所必需。除了成纤维细胞、星形胶质细胞和上皮细胞外，小鼠MCP-1在巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、成骨细胞和成釉质细胞上也有所表达。小鼠MCP-1的表达主要受到炎性刺激因子和TNF-α、IL-1、IFN-γ和PDGF等细胞因子的影响。
小鼠MCP-1是一种有效的单核细胞，巨噬细胞和淋巴细胞化学引诱物。MCP-1能够调节Th1/Th2淋巴细胞分化，通过刺激IL-4的产生从而抑制IL-2分泌，促进Th2细胞生成。G蛋白偶联受体CCR2参与调节MCP-1的活性，小鼠CCR2?cDNA编码产生373个氨基酸长度的蛋白，与人MCP-1受体CCR2B具有80%的氨基酸同源性。单核细胞和巨噬细胞表面表达大量的CCR2。
MCP-1与受体结合后能够通过活化Smad3和JP42/44?MAPK及PI3K/AKT通路影响肿瘤细胞的迁移和存活，还能够影响ERK1/ERK2/JNK-AP1和NF-κB信号通路发挥作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠MCP-1的浓度，其原理见图1。小鼠MCP-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠MCP-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠MCP-1抗体后，生物素化抗小鼠MCP-1抗体与小鼠MCP-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠MCP-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠MCP-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC125-1

小鼠CCL2/JE/MCP-1抗体预包被板

8孔×12条

PC125-2

样品分析缓冲液

5ml

PC125-3

标准品稀释液

10ml

PC125-4

小鼠CCL2/JE/MCP-1标准品

2-4瓶

PC125-5

小鼠CCL2/JE/MCP-1生物素化抗体

10ml

PC125-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC125-7

洗涤液(20X)

30ml

PC125-8

TMB溶液

10ml

PC125-9

终止液

5ml

PC125-10

封板膜(透明)

2张

PC125-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse VEGF ELISA Kit

发表于由

产品编号

PV957
Mouse VEGF ELISA Kit
96次

2198

的Mouse VEGF ELISA Kit (Mouse Vascular Endothelial Growth Factor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠血管内皮生长因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的VEGF的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为6.7pg/ml，与人VEGF121、VEGF165、PLGF等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF或VEGF-A)，又称血管通透因子(Vascular Permeability Factor, VPF)，是调控胎儿和成人血管生成的重要调节因子。VEGF属于血小板源性生长因子(Platelet Derived Growth Factor, PDGF)家族，结构上具有8个保守的半胱氨酸残基，并通过二硫键形成反向平行的二聚体。小鼠体内存在长度分别为120、164和188个氨基酸长度的VEGF异构体，人体内的VEGF主要有氨基酸长度分别为121、145、165、183、189和206这几种亚型，其中VEGF165在人体内含量最多且活性最强，其次是VEGF121和VEGF189。小鼠VEGF164与大鼠相应的VEGF具有97%的氨基酸同源性，与人和猪的VEGF具有89%的氨基酸同源性，与牛VEGF具有88%氨基酸同源性，与猫、马和犬VEGF具有90%的氨基酸同源性。VEGF在多种细胞和组织中均有表达，例如骨骼肌和心肌组织、肝细胞、成骨细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、角质细胞、褐色脂肪组织、CD34+干细胞、内皮细胞、成纤维细胞和血管平滑肌细胞等。缺氧或在IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α等其他细胞因子刺激下，上述这些组织和细胞就会表达VEGF。。
VEGF主要参与血管生成过程。在胚胎形成时期，VEGF调节血管内皮细胞增殖、迁移和存活，从而调节血管密度，但并不能调节所形成血管的类型。通过招募成骨细胞和成软骨细胞，VEGF还能促进骨生成，同时VEGF还是单核细胞的化学引诱物。在婴儿体内，VEGF能够维持内皮细胞完整性，同时还是血管内皮细胞的促细胞分裂素。在成人体内，VEGF主要在伤口恢复和女性的生殖周期中发挥作用。在病变组织中，VEGF能够提高血管通透性，因此VEGF被认为能够通过促进肿瘤部位血管新生从而促进肿瘤转移。游离的VEGF水平被认为与部分自身免疫疾病状况相关。
VEGF二聚体与两个受体酪氨酸激酶结合，VEGF R1(Flt-1)和VEGF R2(Flk-1/KDR)，随后诱导二者的同源二聚化和自身磷酸化。受体主要表达在血管内皮细胞和一些非内皮细胞上，尽管VEGF R1对VEGF的亲和力更高，但VEGF R2才是VEGF发挥活性的主要调节受体。VEGF与受体结合后，能够激活Ras/MAPK、FAK/paxillin及PI3K/AKT等信号通路调节细胞增殖、基因表达及血管通透性等。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠VEGF的浓度，其原理见图1。小鼠VEGF特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠VEGF会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠VEGF抗体后，生物素化抗小鼠VEGF抗体与小鼠VEGF结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠VEGF浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠VEGF浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PV957-1

小鼠VEGF抗体预包被板

8孔×12条

PV957-2

样品分析缓冲液

5ml

PV957-3

标准品稀释液

10ml

PV957-4

小鼠VEGF标准品

2-4瓶

PV957-5

小鼠VEGF生物素化抗体

10ml

PV957-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PV957-7

洗涤液(20X)

30ml

PV957-8

TMB溶液

10ml

PV957-9

终止液

5ml

PV957-10

封板膜(透明)

2张

PV957-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
??????标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
??????由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
??????洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
??????为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
??????TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
??????加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
??????由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
??????充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
??????本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
??????洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
??????检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
??????加样过程中须避免气泡的产生。
??????本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
??????为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。