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Mouse VCAM-1/CD106 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PV951
Mouse VCAM-1/CD106 ELISA Kit
96次

3198

的Mouse?VCAM-1/CD106?ELISA?Kit?(Mouse?Vascular?Cell?Adhesion?Molecule-1?Enzyme-Linked?
ImmunoSorbent?Assay?Kit)，即小鼠血管细胞粘附分子-1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的VCAM-1/CD106的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为45.8pg/ml，与小鼠E-Selectin、ICAM-1
、L-Selectin、P-Selectin，人VCAM-1等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
血管细胞粘附分子(Vascular Cell Adhesion Molecule-1, VCAM-1)，又称CD106，是一种I型跨膜糖蛋白，属于细胞粘附分子中免疫球蛋白亚族。通过选择性剪切，小鼠VCAM-1至少具有两种剪切变体。长VCAM-1亚型分子量为110kDa，胞外域包含674个氨基酸，能够形成7个C2型免疫球蛋白区域，跨膜区和胞内域的氨基酸长度分别为22和19。短VCAM-1亚型分子量为45kDa，属于糖基磷脂酰肌醇结合膜蛋白。无论是跨膜VCAM-1还是膜绑定VCAM-1都能够被分泌得到游离形式的VCAM-1，并且在血液和细胞培养上清液中均能检测到游离VCAM-1的存在。小鼠VCAM-1具有一定的种间交叉反应性，小鼠长VCAM-1亚型与大鼠和人VCAM-1分别具有86%和74%的氨基酸同源性。三种VCAM-1胞质域氨基酸序列完全相同。
VCAM-1主要表达在血管内皮细胞，炎性物质刺激会诱导其表达。同时在一些非血管细胞中VCAM-1也有表达，例如树突状细胞、巨噬细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、骨髓来源基质细胞、软骨细胞、间皮细胞、肾小管上皮细胞和胚胎成肌细胞等。VCAM-1能够招募淋巴细胞到达炎症部位，并且能够促进淋巴细胞外渗。表达在骨髓内皮细胞和基质细胞表面的VCAM-1能够调节T细胞和B细胞的发育过程。VCAM-1还能调节黑色素瘤细胞和内皮细胞之间的粘附作用，从而促进肿瘤细胞转移。游离形式的VCAM-1能够调节血管新生，并且对T淋巴细胞和单核细胞具有一定的趋化作用。VCAM-1和整合素的相互作用会促进部分病理状态的发展，例如动脉粥样硬化、风湿、系统性红斑狼疮、炎症性肠病和移植排斥反应等。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠VCAM-1/CD106的浓度，其原理见图1。小鼠VCAM-1/CD106特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠VCAM-1/CD106会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠VCAM-1/CD106抗体后，生物素化抗小鼠VCAM-1/CD106抗体与小鼠VCAM-1/CD106结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠VCAM-1/CD106浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠VCAM-1/CD106浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PV951-1

小鼠VCAM-1/CD106抗体预包被板

8孔×12条

PV951-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PV951-3

小鼠VCAM-1/CD106标准品

2-4瓶

PV951-4

小鼠VCAM-1/CD106生物素化抗体

10ml

PV951-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PV951-6

洗涤液(20X)

30ml

PV951-7

TMB溶液

10ml

PV951-8

终止液

5ml

PV951-9

封板膜(透明)

2张

PV951-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

?保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
?注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP8
Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit (Mouse/Rat Transforming Growth Factor-β1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠转化生长因子β1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的TGF-β1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为24.5pg/ml，与小鼠TGF-β2、TGF-β3和大鼠TGF-β2、TGF-β3等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。由于成熟的大鼠TGF-β1与小鼠TGF-β1具有100%的氨基酸同源性，因此两种蛋白均能用本试剂盒进行检测。
转化生长因子(Transforming Growth Factor, TGF)是一种多效性细胞因子，主要有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3三种类型，其具有调节细胞外基质产生、伤口愈合、免疫应答、细胞增殖和分化多种功能。TGF-β家族还包括骨形成蛋白(Bone?Morphogenetic?Protein,?BMP)、生长分化因子(Growth Differentiation Factors, GDFs)和神经元营养因子等其他蛋白因子，该家族成员在结构上均能够形成多个链内二硫键。
小鼠及大鼠TGF-β1的cDNA编码产生长度为390个氨基酸的前体肽，其中包括29个氨基酸的信号肽和361个氨基酸的前体蛋白。在弗林蛋白酶的作用下，前体蛋白形成249个氨基酸的相关肽(Latency-associated Peptide, LAP)和112个氨基酸的成熟TGF-β1，二者都以同源二聚体的形式存在。经过酶切作用并被分泌出来后，这两个二聚体通过非共价键连接形成了小的无活性复合物。在多细胞中，小的无活性复合物通过LAP与前体TGF-β结合蛋白(Latent TGF-β Binding Protein, LTBP)结合，形成大的无活性复合物，但这两种复合物都无法与TGF-β受体结合，发挥生物学活性，复合物的激活对TGF-β在体内发挥作用十分重要。成熟的大鼠TGF-β1与小鼠TGF-β1具有100%的氨基酸同源性，与猪、人及犬TGF-β1也具有99%的氨基酸同源性。
TGF-β1的高亲和受体是由TGF-β RI和TGF-β RII组成的受体复合物，TGF-β RI和TGF-β RII都属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。TGF-β RII与TGF-β结合后，就能够激活并磷酸化TGF-β RI。活化的TGF-β RI又能激活Smad蛋白，从而调控转录过程。TGF-β RI又称为活化素受体样激酶(Activin Recptor-like Kinase, ALK-5)，几乎表达于所有细胞表面，其他两种I型受体，ALK-1和ALK-2也能够与TGF-βRII搭档组成TGF-β信号传递受体复合物参与TGF-β信号传递。除了TGF-β RI和TGF-β RII，还有第三种TGF-β1受体，TGF-βRIII (β蛋白聚糖或内皮糖蛋白)同样能够调控TGF-β功能。TGF-β首先与TβRII结合，然后募集并磷酸化TβRI，活化的受体随后磷酸化受体激活型Smads蛋白(R-Smads)，磷酸化后的R-Smads再与辅助型Smads (Co-Smads)结合，形成异源寡聚体复合物，随后进入细胞核内，调节目标基因。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠/大鼠TGF-β1的浓度，其原理见图1。小鼠/大鼠TGF-β1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠/大鼠TGF-β1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠/大鼠TGF-β1抗体后，生物素化抗小鼠/大鼠TGF-β1抗体与小鼠/大鼠TGF-β1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠/大鼠TGF-β1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠/大鼠TGF-β1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP8-1

小鼠/大鼠TGF-β1抗体预包被板

8孔×12条

JJJP8-2

标准品稀释液(5X)

10ml

JJJP8-3

小鼠/大鼠TGF-β1标准品

2-4瓶

JJJP8-4

小鼠/大鼠TGF-β1生物素化抗体

10ml

JJJP8-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP8-6

洗涤液(20X)

30ml

JJJP8-7

TMB溶液

10ml

JJJP8-8

1N HCl

3ml

JJJP8-9

1.2N NaOH

3ml

JJJP8-10

终止液

5ml

JJJP8-11

封板膜(透明)

2张

JJJP8-12

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
同种试剂盒不同批号的试剂盒组分不能混用，每批次试剂盒均经过独立测试。不同试剂盒相同名称的组分严禁混用，多个试剂盒同时检测时，注意避免混淆相同名称不同试剂盒的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse TNF-α ELISA Kit (High-sensitive)

发表于由

产品编号

PT513
Mouse TNF-α ELISA Kit (High-sensitive)
96次

2941

生产的Mouse TNF-α ELISA Kit (Mouse TNF-α Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠肿瘤坏死因子-α酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的TNF-α的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为6.9pg/ml，与人TNF-α、sTNF RIs、TNF RII等没有交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
TNF-α，即TNF、TNFα或TNFalpha，也称cachectin、cachexin或TNFSF1A。TNF-α由巨噬细胞、上皮细胞等多种细胞在细菌 感染、内毒素刺激、病毒或寄生虫感染时产生。肿瘤坏死因子超家族(Tumor necrosis factor superfamily)共约19个成员，包含由巨噬细胞等产生的TNF-α和T淋巴细胞产生的TNF-β (也称Lymphotoxin-alpha)，以及FASL、TRAIL、CD40L、CD27L、CJP070L等。TNF-α与TNF-β在结构上有一定的相似性，并且在氨基酸水平有28%的同源性，它们拥有共同的受体TNFR1和TNFR2。由于TNF-α的生物学活性占TNF总活性的70%~95%，因此目前常说的TNF多指TNF-α。TNF (Tumor Necrosis Factor)因为能诱导细胞死亡而得名，实际上其很多时候诱导的细胞死亡为细胞凋亡。人TNF-α有两种形式，一种是由233个氨基酸组成的跨膜蛋白同源三聚体(homotrimers)，另外一种是该跨膜蛋白在TNF-α转化酶TACE (TNF-α converting enzyme)的作用下切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸的可溶性TNF-α单体(分子量为17KDa)的同源三聚体。无论TNF-α的跨膜同源三聚体还是可溶性同源三聚体(51kD)，都具有生物学活性，但活性的差异目前仍有争议。小鼠和人的TNF-α有约79%的氨基酸同源性，也同样形成同源三聚体发挥作用。TNF-α可以诱导产生炎症反应、发烧(fever)、细胞凋亡、抑制肿瘤形成和病毒复制等。TNF-α也参与了包括哮喘、克罗恩氏病、类风湿性关节炎、神经性疼痛、阿兹海默症、肥胖症、II型糖尿病、自身免疫病和肿瘤等疾病的发生发展。

图1. TNF-α的信号通路示意图。
TNF-α被诱导分泌后，其同源三聚体与受体TNFR1 (TNF receptor, type I)或TNFR2 (TNF receptor, type II)结合而引发其下游信 号通路的一系列反应。TNF-α的信号通路参见图1。TNFR1在大多数组织中有表达，而TNFR2主要在免疫细胞中表达。TNF-α的跨膜同源三聚体和可溶性同源三聚体都可以完全激活TNFR1，而TNFR2仅对TNF-α的跨膜同源三聚体产生响应。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠TNF-α的浓度，其原理见图1。小鼠TNF-α特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠TNF-α会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗体后，生物素化抗小鼠TNF-α抗体与小鼠TNF-α结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠TNF-α浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PT513-1
小鼠TNF-α抗体预包被板
8孔×12条

PT513-2
样本分析缓冲液
5ml

PT513-3
标准品稀释液
10ml

PT513-4
小鼠TNF-α标准品
2-4瓶

PT513-5
小鼠TNF-α生物素化抗体
10ml

PT513-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PT513-7
洗涤液(20X)
30ml

PT513-8
TMB溶液
10ml

PT513-9
终止液
5ml

PT513-10
封板膜(透明)
2张

PT513-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse SAA ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP8
Mouse SAA ELISA Kit
96次

3520

的Mouse SAA ELISA Kit (Mouse Serum Amyloid A Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠血清淀粉样蛋白A酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的SAA的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为245pg/ml，与人SAA1、SAA2、SAA3，小鼠SAA3等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
血清淀粉样蛋白A家族(Serum?Amyloid?A?proteins,SAAs)与高密度脂蛋白(high?density?lipoprotein,HDL)同属于载脂蛋白类。SAAs家族可被分为两类，第一类是急性时相蛋白SAA1和SAA2，在受到促炎性细胞因子刺激后，其在肝脏中的浓度会迅速升高，SAA1和SAA2浓度的升高不仅与急性炎症有关，一些慢性炎症疾病，例如肿瘤、动脉粥样硬化和代谢综合征也会导致其浓度升高。第二类则是表达固定的SAA4和SAA5，在正常情况下这类蛋白含量大约占总体SAA家族的90%以上。成熟的小鼠SAA1与人、兔子和马SAA1分别具有72%、72%和67%的序列相似性，与小鼠SAA2、SAA3和SAA4分别具有91%、70%和54%的序列相似性。在炎症期间，血液中循环的SAA1浓度会上升1000倍左右，SAA1以12kDa非糖基化蛋白分泌出来，是HDL复合物的重要组成部分。炎症期间，SAA1替代ApoA1，是HDL中最主要的载脂蛋白，减弱了HDL对胆固醇的反向运输作用。SAA蛋白能够与革兰氏阴性菌结合，从而协助巨噬细胞对细菌的清除，还能够作为视黄醇和视黄酸的结合蛋白。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠SAA的浓度，其原理见图1。小鼠SAA特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠SAA会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠SAA抗体后，生物素化抗小鼠SAA抗体与小鼠SAA结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠SAA浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠SAA浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP8-1

小鼠SAA抗体预包被板

8孔×12条

JJJP8-2

标准品稀释液(5X)

10ml

JJJP8-3

小鼠SAA标准品

2-4瓶

JJJP8-4

小鼠SAA生物素化抗体

10ml

JJJP8-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP8-6

洗涤液(20X)

30ml

JJJP8-7

TMB溶液

10ml

JJJP8-8

终止液

5ml

JJJP8-9

封板膜(透明)

2张

JJJP8-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse Serpin E1/PAI-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP74
Mouse Serpin E1/PAI-1 ELISA Kit
96次

3421

生产的Mouse Serpin E1/PAI-1 ELISA Kit (Mouse Serpin E1/Plasminogen Activator Inhibitor-1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠纤溶酶原激活物抑制剂-1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Serpin E1/PAI-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为8.8pg/ml，与小鼠的Serpin D、Serpin E2及人的Serpin E1没有交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
丝氨酸蛋白酶抑制剂E1 (Serpin E1)，又称纤溶酶原激活物抑制剂-1 (Plasminogen Activator Inhibitor-1, PAI-1)，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂亚族。Serpin E1是尿激酶型和组织型血纤维蛋白溶酶原(uPA和tPA)的主要抑制剂，PA-plasmin参与多种生理和病理过程，例如纤维蛋白溶解、纤维化、血管生成、伤口愈合以及肿瘤细胞侵袭和转移。uPA和Serpin E1水平的升高通常与乳腺癌患者的不良预后相关，除此之外，Serpin E1与多种疾病例如代谢综合征、哮喘、抑郁症等都有关联。Serpin E1缺失会导致异常出血，而Serpin E1血浆水平过高又与遗传性的血栓形成倾向有关。小鼠Serpin E1与人Serpin E1具有78.6%的氨基酸同源性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠Serpin E1/PAI-1的浓度，其原理见图1。小鼠Serpin E1/PAI-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠Serpin E1/PAI-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠Serpin E1/PAI-1抗体后，生物素化抗小鼠Serpin E1/PAI-1抗体与小鼠Serpin E1/PAI-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠Serpin E1/PAI-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

JJP74-1
小鼠Serpin E1/PAI-1抗体预包被板
8孔×12条

JJP74-2
标准品稀释液(5X)
60ml

JJP74-3
小鼠Serpin E1/PAI-1标准品
2-4瓶

JJP74-4
小鼠Serpin E1/PAI-1生物素化抗体
10ml

JJP74-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJP74-6
洗涤液(20X)
30ml

JJP74-7
TMB溶液
10ml

JJP74-8
终止液
5ml

JJP74-9
封板膜(透明)
2张

JJP74-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse PD-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP7
Mouse PD-1 ELISA Kit
96次

3198

的Mouse PD-1 ELISA Kit (Mouse Programmed Death-1 receptor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠程序性死亡分子1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的PD-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为55pg/ml，与小鼠B7-H1、PD-L2，人PD-1/Fc Chimera等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
程序性死亡分子(programmed death-1 receptor, PD-1)，又称CD279，是一种I型跨膜蛋白，属于免疫调节受体中的CD28家族。该家族中其它成员还包括CD28、CTLA-4、ICOS和BTLA。成熟的小鼠PD-1包括149氨基酸长度的胞外域(ECD)、21个氨基酸长度的跨膜域和98个氨基酸长度的胞质域，其中胞外域中包括一个免疫球蛋白样V型区域。小鼠PD-1的胞外域与人PD-1胞外域具有65%的氨基酸同源性。胞质域中包含两个酪氨酸残基，这两个酪氨酸残基能够形成免疫受体酪氨酸抑制基序(immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif, ITIM)和免疫受体酪氨酸转换基序(immunoreceptor tyrosine-based switch motif, ITSM)，二者对于调节PD-1信号传递十分重要。PD-1主要表达在活化的T细胞、B细胞、单核细胞和树突状细胞，与相应配体PD-L1 (B7-H1)或PD-L2 (B7-DC)按1:1的比例相互作用。二者结合后会促进T细胞的凋亡和功能丧失，因此PD-1和PD-L1的相互作用是调节免疫应答和免疫耐受的重要环节。通过相应抗体封闭或遗传学基因改变阻止二者的相互作用能够有效改善肿瘤免疫治疗效果。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠PD-1的浓度，其原理见图1。小鼠PD-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠PD-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠PD-1抗体后，生物素化抗小鼠PD-1抗体与小鼠PD-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠PD-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠PD-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP7-1

小鼠PD-1抗体预包被板

8孔×12条

JJJP7-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP7-3

标准品稀释液

10ml

JJJP7-4

小鼠PD-1标准品

2-4瓶

JJJP7-5

小鼠PD-1生物素化抗体

10ml

JJJP7-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP7-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP7-8

TMB溶液

10ml

JJJP7-9

终止液

5ml

JJJP7-10

封板膜(透明)

2张

JJJP7-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

份

Mouse NGAL/Lipocalin-2 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP7
Mouse NGAL/Lipocalin-2 ELISA Kit
96次

2923

的Mouse NGAL/Lipocalin-2 ELISA Kit (Mouse Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin/Lipocalin-2 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的NGAL的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为7.9pg/ml，与人Lipocalin-2、Lipocalin-1及大鼠的Lipocalin-2等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, NGAL)，又称脂质运载蛋白2 (Lipocalin-2)，是一种分子量为25kDa的糖蛋白，属于Lipocalin家族，同时也是嗜中性粒细胞颗粒的组成部分。在炎症期间，NGAL主要由巨噬细胞、胶质细胞和上皮细胞合成。NGAL能够参与固有免疫应答、细胞分化、肿瘤生成和细胞存活等多种过程。NGAL能以单体形式、同源二聚体形式存在，也能够与MMP-9组成异质二聚体。成熟的小鼠NGAL与人的和大鼠的NGAL分别有62%和81%的同源性[1]。
NGAL能够与细菌分泌出的儿茶酚胺铁载体结合，抑制细菌铁离子吸收，因此在固有免疫中NGAL能够作为抑菌剂发挥作用。TLR4激活会诱导免疫细胞和上皮细胞产生NGAL。部分细菌通过产生修饰后的铁载体使得NGAL无法与之结合，从而逃避免疫清除。哺乳动物细胞经由NGAL介导的铁离子的吸收对于一些铁离子敏感基因的转录调控具有重要影响。在肾脏中，NGAL介导的铁离子运输对于保护肾脏免受损伤十分必要[2]。
在一些非细菌性炎症中，NGAL的表达也会有所增加，例如牛皮癣、溃疡性结肠炎和肥胖脂肪组织中。NGAL还能够促进肝细胞的胰岛素抵抗[3]。此外，在贫血和缺氧条件下，NGAL表达也会上调，其能够抑制红细胞的分化过程。在一些肿瘤病灶或肿瘤相关基质中，NGAL表达也会上调，但是其对肿瘤的具体作用取决于具体的肿瘤类型和所处的微环境状态。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠NGAL/Lipocalin-2的浓度，其原理见图1。小鼠NGAL/Lipocalin-2特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠NGAL/Lipocalin-2会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠NGAL/Lipocalin-2抗体后，生物素化抗小鼠NGAL/Lipocalin-2抗体与小鼠NGAL/Lipocalin-2结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠NGAL/Lipocalin-2浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

JJJP7-1
小鼠NGAL/Lipocalin-2抗体预包被板
8孔×12条

JJJP7-2
标准品稀释液(5X)
60ml

JJJP7-3
小鼠NGAL/Lipocalin-2标准品
2-4瓶

JJJP7-4
小鼠NGAL/Lipocalin-2生物素化抗体
10ml

JJJP7-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJJP7-6
洗涤液(20X)
30ml

JJJP7-7
TMB溶液
10ml

JJJP7-8
终止液
5ml

JJJP7-9
封板膜(透明)
2张

JJJP7-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse MMP-3 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP7
Mouse MMP-3 ELISA Kit
96次

3404

的Mouse MMP-3 ELISA Kit (Mouse MMP-3 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠基质金属蛋白酶3酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的MMP-3的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为121pg/ml，与小鼠的MMP-1、MMP-2、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-13、TIMP-1，人MMP-3均没有交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)又称为Matrixins，是锌和钙依赖的内肽酶家族，参与细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的降解，在胚胎发育、形态发生、生殖和组织重塑等许多生理过程及关节炎、癌症和心血管疾病等病理过程中发挥重要作用。
金属基质蛋白酶3 (MMP-3)又称为基质分解素1 (Stromelysin 1)，是MMPs家族的关键成员。由滑膜内皮细胞产生，在细胞内以前体(pro-MMP-3)形式合成，共含477个氨基酸。其结构可分为：1.氨基末端前肽区：其前部存在一个由17个氨基酸残基构成的信号肽，可引导新和成的MMP-3向细胞膜运动；2.氨基末端催化区：由一个铰链区与氨基末端前肽区相连，含有Zn2+基序，为整个蛋白酶的活性部位；3.羧基末端结构域：其氨基酸序列与血红素结合蛋白相似，是MMP-3与底物相结合的部位。通常MMP-3有三种形式：pro-MMP-3、活性MMP-3 (Active MMP-3)以及基质金属蛋白酶3/组织金属蛋白酶抑制剂(Tissue inhibitor of metallo-proteinase, TIMP)复合物(MMP-3/TIMP complex)。
研究表明，类风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)患者血清中MMP-3浓度明显高于健康患者，可作为类风湿性关节炎疾病活动性、影像学检测、疾病结局可预测性和治疗反应的可靠标志物。强直性脊柱炎(Ankylosing spondylitis, AS)也与MMP-3密切相关，MMP-3指标即可以反应AS患者关节骨质破坏，又能更好地反映疾病活动程度，可作为AS疾病进展与改善的血清学指标。此外，骨关节炎(Osteoarthritis, OA)、系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)、神经胶质瘤、眼部肿瘤、乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、肝癌，甚至于新冠肺炎等疾病过程中亦伴随着MMP-3表达水平的变化。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠MMP-3的浓度，其原理见图1。小鼠MMP-3特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠MMP-3会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠MMP-3抗体后，生物素化抗小鼠MMP-3抗体与小鼠MMP-3结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠MMP-3浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图 。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP7-1
小鼠MMP-3抗体预包被板
8孔×12条

JJJP7-2
标准品稀释液(5X)
20ml

JJJP7-3
小鼠MMP-3标准品
2-4瓶

JJJP7-4
小鼠MMP-3生物素化抗体
10ml

JJJP7-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJJP7-6
洗涤液(20X)
30ml

JJJP7-7
TMB溶液
10ml

JJJP7-8
终止液
5ml

JJJP7-9
封板膜(透明)
2张

JJJP7-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse Leptin ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP66
Mouse Leptin ELISA Kit
96次

3198

??????的Mouse Leptin ELISA Kit (Mouse Leptin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠瘦素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Leptin的ELISA试剂盒。
??????本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为134.6pg/ml，与人G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6等均没有交叉反应，与大鼠Leptin有40%交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
??????小鼠瘦素(Leptin)是小鼠obese基因产物，该基因出现异常后，小鼠会出现肥胖、糖尿病、代谢缓慢和体温降低的情况。成熟的小鼠瘦素与大鼠瘦素和人瘦素分别具有96%和84%的氨基酸同源性。小鼠瘦素cDNA编码产生167个氨基酸长度的多肽，剪切掉21个氨基酸的信号肽后得到成熟的蛋白分子。瘦素mRNA被证实仅在胚胎和脂肪组织中表达。
??????瘦素的高亲和受体OB-R与糖蛋白130和粒细胞集落刺激因子受体具有一定的同源性，根据胞外域长度的不同分为OB-RL和OB-RS。OB-RL具有完整的胞外域，具有信号传导的能力；OB-RS胞外域较短，只能与瘦素结合，但不能传递信号。OB-RL主要表达在下丘脑，被认为是体重调节的重要分子；OB-RS则在肺、肾和造血细胞等多处都有表达。在小鼠、大鼠和人血浆中都检测到了较高浓度的瘦素，在进食或受到胰岛素、胰高血糖素、细胞因子刺激后的机体应答中，瘦素被认为发挥了重要的作用。血浆中，瘦素主要以与瘦素结合蛋白结合的形式存在。
??????瘦素受体与瘦素结合后通过招募JAK2使瘦素受体上的三个关键酪氨酸位点发生磷酸化，磷酸化的Tyr位点能够招募STAT3并使之磷酸化激活，随后发生二聚化进入细胞核发挥功能，启动SOCS3和NpY等靶基因的表达；另外，SOCS3蛋白又能抑制激活的JAK2-STAT3通路，从而实现负反馈调节。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠Leptin的浓度，其原理见图1。小鼠Leptin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠Leptin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠Leptin抗体后，生物素化抗小鼠Leptin抗体与小鼠Leptin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠Leptin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠Leptin浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

??????一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP66-1

小鼠Leptin抗体预包被板

8孔×12条

JJP66-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP66-3

标准品稀释液(5X)

10ml

JJP66-4

小鼠Leptin标准品

2-4瓶

JJP66-5

小鼠Leptin生物素化抗体

10ml

JJP66-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP66-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP66-8

TMB溶液

10ml

JJP66-9

终止液

5ml

JJP66-10

封板膜(透明)

2张

JJP66-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
??????标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
??????由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
??????洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
??????为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
??????TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
??????加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
??????由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
??????充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
??????本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
??????洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
??????检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
??????加样过程中须避免气泡的产生。
??????本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
??????为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP62
Mouse TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit
96次

2924

的Mouse TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit (Mouse T Cell Immunoglobulin and Mucin Domain-1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠T细胞免疫球蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的KIM-1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为28.6pg/ml，与小鼠TIM-3、TIM-4和人的TIM-1、TIM-3、TIM-4等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
T细胞免疫球蛋白(T cell immunoglobulin and mucin domain-1, TIM-1)，又称肾脏损伤分子(Kidney injury molecule 1, KIM-1)或甲肝病毒细胞受体(Hepatitis A virus cellular receptor 1, HAVcr1)，其分子量大小约为70-80kDa，属于TIM家族成员，主要参与调控固有免疫和获得性免疫应答。TIM-1属于I型跨膜糖蛋白，结构中包括一个N端免疫球蛋白样区域、一个具有O连接和N连接糖基化的粘蛋白区域、一个跨膜片段和一个胞质内信号域。由于基因多态性或选择性剪切，TIM-1存在多种粘蛋白区域缺失的变体[1-2]。小鼠TIM-1与人和大鼠TIM-1分别有41%和82%的同源性。
在体内，TIM-1在脾脏B细胞上有所表达，并且是识别IL-10+调节性B细胞的标志物之一。TIM-1同时也在CD4+ T细胞、肥大细胞、树突状细胞、肾上皮细胞和多种粘膜上皮细胞中表达。在树突状细胞成熟或肾脏受损后，活化的Th2细胞和肾小管上皮细胞分别会出现TIM-1表达的上调。在基质金属蛋白酶的作用下会得到游离形式的TIM-1，当肾脏发生病变时尿液中的TIM-1水平会显著升高，因此TIM-1可以作为肾损伤的标志物之一[3]。
TIM-1作为受体能够与多种配体结合，例如磷酯酰丝氨酸、白血球单一免疫球蛋白样受体5 (LMIR5/CJP0700b)、TIM-1、TIM-4和多种包膜病毒糖蛋白。TIM-1与磷酯酰丝氨酸结合从而对凋亡细胞的吞噬过程进行调控。LMIR5与游离型TIM-1或膜表面的TIM-1相互作用会诱导LIMR5介导的多种骨髓来源细胞的激活，包括巨噬细胞/单核细胞、肥大细胞、中性粒细胞和树突状细胞。配体诱导的TIM-1信号传递能够刺激T细胞的活化，增加Th2型细胞因子的产生[4]。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠TIM-1的浓度，其原理见图1。小鼠TIM-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠TIM-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠TIM-1抗体后，生物素化抗小鼠TIM-1抗体与小鼠TIM-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠TIM-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

JJP62-1
小鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR抗体预包被板
8孔×12条

JJP62-2
样品分析缓冲液
5ml

JJP62-3
标准品稀释液
10ml

JJP62-4
小鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR标准品
2-4瓶

JJP62-5
小鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR生物素化抗体
10ml

JJP62-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJP62-7
洗涤液(20X)
30ml

JJP62-8
TMB溶液
10ml

JJP62-9
终止液
5ml

JJP62-10
封板膜(透明)
2张

JJP62-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。