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Mouse IL-5 ELISA Kit

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产品编号

JJP60
Mouse IL-5 ELISA Kit
96次

2198

的Mouse IL-5 ELISA Kit (Mouse Interleukin-5 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素5酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-5的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为14.8pg/ml，与小鼠GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-1Rα、 IL-2、IL-3、IL-4，人IL-5等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素5 (Interleukin 5, IL-5)，又称T细胞替换因子、B细胞生长因子II、嗜酸性粒细胞分化因子或嗜酸性粒细胞集落刺激因子，是一种主要由T细胞产生的多效性细胞因子。IL-5能够促进小鼠B细胞增殖和分化，并促进IgM、IgG1、IgA和IgE分泌。IL-5对成熟的嗜酸性粒细胞具有趋化作用，并且能够增强嗜酸性粒细胞的存活能力及功能。另外，IL-5还能与多种集落刺激因子协同作用，增强嗜酸性粒细胞祖细胞的产生和嗜酸性粒细胞扩增。由于IL-5对嗜酸性粒细胞的多种作用效果，IL-5对哮喘和其他嗜酸性粒细胞增多型炎症反应都具有一定影响。
天然的小鼠IL-5是一种分子量在40-45kDa之间的糖蛋白，以二硫键相连的同型二聚体形式存在。小鼠IL-5的cDNA编码产生133个氨基酸的前体蛋白，其中包括一个疏水信号肽和113个氨基酸的成熟IL-5肽段。成熟的人IL-5与小鼠IL-5具有70%的氨基酸同源性，小鼠IL-5和人IL-5对人源细胞系具有等同的生物活性。
小鼠IL-5的受体是由α亚基和β亚基组成的异质二聚体。两种亚基都是I型跨膜蛋白，属于细胞因子受体亚族。α亚基能够与IL-5特异性结合，β亚基又称AIC2B，即βc亚基，同时也是IL-3、IL-5和GM-CSF高亲和受体复合物的组成部分。β亚基并不能直接与IL-5结合，而是要与α亚基一起形成IL-5的高亲和力受体。除了膜表面的α亚基外，还存在一种游离的IL-5 Rα亚基，纯化后的游离IL-5 Rα亚基在功能上具体表现为IL-5的拮抗剂。小鼠IL-5 Rα亚基仅在嗜酸性粒细胞、B细胞和肥大细胞表面表达，而βc亚基则在多种造血细胞系中都有表达。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-5的浓度，其原理见图1。小鼠IL-5特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-5会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-5抗体后，生物素化抗小鼠IL-5抗体与小鼠IL-5结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-5浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠IL-5浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP60-1

小鼠IL-5抗体预包被板

8孔×12条

JJP60-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP60-3

标准品稀释液

10ml

JJP60-4

小鼠IL-5标准品

2-4瓶

JJP60-5

小鼠IL-5生物素化抗体

10ml

JJP60-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP60-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP60-8

TMB溶液

10ml

JJP60-9

终止液

5ml

JJP60-10

封板膜(透明)

2张

JJP60-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时测试时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-4 ELISA Kit

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产品编号

JJJP6
Mouse IL-4 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IL-4 ELISA Kit (Mouse Interleukin-4 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素4酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-4的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为14.5pg/ml，与人IL-4、IL-4 sR等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-4即白细胞介素-4(简称白介4)，又名B细胞刺激因子-1，其分子量大约在18-20kDa，在免疫应答中具有多种效应功能。成熟的小鼠IL-4是由140个氨基酸减掉20个氨基酸的信号肽所剩余的120个氨基酸组成。该细胞因子N端包含3个潜在的糖基化位点，能够形成3个链内二硫键，最终形成4-α螺旋结构。成熟的小鼠IL-4分别与人IL-4和大鼠IL-4具有43%和63%的氨基酸同源性，三者之间并无交叉反应性。Th2细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、NKT、γδT细胞和嗜酸性粒细胞均能够分泌IL-4。
IL-4能够促进细胞的增殖和存活，促进小鼠B细胞表面免疫球蛋白的转化，引发肥大细胞嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的趋药性，诱导CD4+细胞向Th2表型分化，还能促进上皮细胞的增殖和活化。在肿瘤免疫中，IL-4也发挥了重要作用。在早起实验中研究者发现IL-4展现出了强大的抗肿瘤能力，这可能是由于IL-4具有抗血管生成能力和激活CD8+ T细胞的能力。然而，新的研究结果却表明IL-4是一种肿瘤促进分子，这一结果可能是因为在IL-4的作用下，肿瘤细胞内抗凋亡分子表达上升，同时IL-4作用于肿瘤相关巨噬细胞，诱导组织蛋白酶的分泌，促使肿瘤细胞发生迁移。
IL-4首先与IL-4 Rα亚基结合，随后该复合物与辅助受体链γc或IL-13 Rα结合。在JAK的作用下，受体C端发生磷酸化，随后形成二聚体。这一过程导致STAT6被募集并发生磷酸化，磷酸化的STAT6发生构象改变，形成二聚体，随后转移至细胞核内，对多种靶基因的转录进行调控激活。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-4的浓度，其原理见图1。小鼠IL-4特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-4会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-4抗体后，生物素化抗小鼠IL-4抗体与小鼠IL-4结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-4浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP6-1

小鼠IL-4抗体预包被板

8孔×12条

JJJP6-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP6-3

标准品稀释液

10ml

JJJP6-4

小鼠IL-4标准品

2-4瓶

JJJP6-5

小鼠IL-4生物素化抗体

10ml

JJJP6-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP6-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP6-8

TMB溶液

10ml

JJJP6-9

终止液

5ml

JJJP6-10

封板膜(透明)

2张

JJJP6-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-11 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP58
Mouse IL-11 ELISA Kit
96次

2927

的Mouse IL-11 ELISA Kit (Mouse IL-11 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素-11酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-11的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为114pg/ml，与人IL-11，小鼠CT-1、G-CSF、IL-6、LIF、OSM等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素-11 (Interleukin 11, IL-11)是一种由造血微环境基质细胞和部分间叶细胞产生的多功能细胞因子，最初是由IL-1刺激骨髓基质细胞系产生的一个因子而被发现，该因子对IL-6响应的小鼠浆细胞瘤细胞系有促有丝分裂作用。小鼠的IL-11和人的IL-11有88%的同源性。它也被称为脂肪生成抑制因子(Adipogenesis inhibitory factor, AGIF)，并作为一种重组蛋白被开发为药物Oprelvekin。
IL-11通过一种特定的受体IL-11 R发挥生物活性，该受体通过gp130发出信号，gp130是IL-6、LIF、OSM和CNTF的信号亚单位。IL-11单独与IL-11 R结合时，亲和力低；当IL-11 R与gp130结合时，亲和力较高。IL-11通过与IL-11 R受体结合并由此激活下游信号通路，被认为可以调节脂肪生成、破骨细胞生成、神经发生和血小板成熟。IL-11已被证明可以改善化疗引起的血小板减少症并促进血小板恢复，诱导急性期蛋白，调节抗原抗体反应，参与调节骨细胞增殖和分化。它刺激某些淋巴细胞的生长，并在鼠模型中刺激长骨皮质厚度和强度的增加。除了具有淋巴细胞生成/造血和骨营养特性外，它还在许多其他组织中发挥作用，包括大脑、肠道、睾丸和骨骼。此外，IL-11的过度表达与多种癌症有关，并且可能提供炎症和癌症之间的联系。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-11的浓度，其原理见图1。小鼠IL-11特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-11会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-11抗体后，生物素化抗小鼠IL-11抗体与小鼠IL-11结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-11浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图 。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP58-1
小鼠IL-11抗体预包被板
8孔×12条

JJP58-2
样品分析缓冲液
5ml

JJP58-3
标准品稀释液
10ml

JJP58-4
小鼠IL-11标准品
2-4瓶

JJP58-5
小鼠IL-11生物素化抗体
10ml

JJP58-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJP58-7
洗涤液(20X)
30ml

JJP58-8
TMB溶液
10ml

JJP58-9
终止液
5ml

JJP58-10
封板膜(透明)
2张

JJP58-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-22 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP51
Mouse IL-22 ELISA Kit
96次

3198

的Mouse IL-22 ELISA Kit (Mouse Interleukine-22 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素22酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-22的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为22.6pg/ml，与小鼠IL-15、IL-20、IL-22R、IL-29、Leptin、LIF、MIF、TNF-α、TNF-β等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素22 (Interleukine-22, IL-22)，又称IL-10相关T细胞来源诱导因子(IL-10 related T cell-derived Inducible Factor, IL-TIF)，是一种分子量在25-40kDa之间的糖蛋白，属于IFN/IL-10细胞因子家族。小鼠IL-22首先合成179个氨基酸的前体蛋白，其中包含33个氨基酸的信号肽和146个氨基酸的成熟肽段。在部分小鼠种群中还存在有另一种IL-22基因，被命名为IL-22β，其编码所产生的蛋白与常见的成熟小鼠IL-22(α)在序列上存在3个氨基酸差异。在正常情况下，IL-22主要以单体形式存在，但在浓度升高时，IL-22能够通过非二硫键相连形成同源二聚体。成熟的小鼠IL-22与大鼠IL-22和人IL-22分别具有92%和81%的氨基酸同源性，IL-22主要由活化的T细胞和自然杀伤细胞表达并分泌。
IL-22通过与异质二聚体受体复合物结合实现信号传递，该受体复合物由IL-22 R1和IL-10 Rβ组成，二者均属于II型细胞因子受体家族。单体IL-22首先与高亲和受体亚基IL-22 R结合，随后招募IL-10 Rβ形成受体复合物，经由JAK-STATs通路传递信号。IL-10 Rβ几乎在所有细胞都有表达，同时也是IL-10、IL-26、IL-28和IL-29等多种细胞因子的受体复合物组成部分，然而IL-22 R1仅在部分组织器官的上皮细胞和实质细胞表达，IL-22 R1同时也是IL-20和IL-24受体复合物的组成部分。除了与膜表面的IL-22 R1结合，IL-22还能够与游离的IL-22结合蛋白(IL-22 BP)结合，该蛋白又被称为IL-22 Rα2。与IL-22 R1不同，IL-22 BP并不能够与其它IL-10家族成员结合。
IL-22在先天免疫中具有重要作用，同时对表达IL-22?R1的细胞也有一定影响。在皮肤角质细胞中，IL-22能够调节部分基因的表达，这些基因能够促进细胞增殖，对伤口愈合和组织重构具有重要意义。在肝脏和小肠中，IL-22能够诱导急性时相蛋白的产生，保护肝脏免受损伤。在胰腺中，IL-22能够上调胰腺炎相关蛋白1?(Pancreatitis-associated?Protein-1,?PAP1)蛋白表达，该蛋白在抵御组织损伤中具有重要作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-22的浓度，其原理见图1。小鼠IL-22特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-22会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-22抗体后，生物素化抗小鼠IL-22抗体与小鼠IL-22结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-22浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠IL-22浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP51-1

小鼠IL-22抗体预包被板

8孔×12条

JJP51-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP51-3

标准品稀释液

10ml

JJP51-4

小鼠IL-22标准品

2-4瓶

JJP51-5

小鼠IL-22生物素化抗体

10ml

JJP51-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP51-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP51-8

TMB溶液

10ml

JJP51-9

终止液

5ml

JJP51-10

封板膜(透明)

2张

JJP51-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-2 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP55
Mouse IL-2 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IL-2 ELISA Kit (Mouse Interleukin-2 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素2酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为7.7pg/ml，与小鼠C10、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1、IL-3、IL-5、IL-6、IL-9、IL-13、JE、KC、LIF、M-CSF、MIP-1、MIP-2、SCF、TNF、Tpo、VEGF，人IL-2、IL-2 sRα、IL-2 sRβ等没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-2即白细胞介素-2(简称白介2)，也称为T cell growth factor (TCGF)，是一种分子量约为15-18kDa的糖基化α螺旋多肽，属于γc细胞因子家族，以单体形式存在，半衰期极短(<30min)。成熟的小鼠IL-2是由169个氨基酸剪掉20个氨基酸的信号肽后所剩余的149个氨基酸组成，成熟结构域自然状态下呈α螺旋结构，翻译后加工包括第三位Thr位点的O-糖基化和二硫键的形成。蛋白链中有三个半胱氨酸残基(Cys)，位于第58、105和125位。58位和105位半胱氨酸残基结合形成二硫键是蛋白具有活性的必备前提。成熟的小鼠IL-2与人和大鼠IL-2的氨基酸同源性分别达56%和73%。γδT细胞、活化的CD4+和CD8+ T细胞、神经细胞、小神经胶质细胞和造血干细胞等均能够分泌IL-2。 IL-2受体(IL-2R)是异源三聚体，由55kDa的CD25/IL-2 Rα链、70kDa的IL-2 Rβ和65kDa的γc链组成。IL-2首先与IL-2 Rα结合形成二元复合物，然后募集IL-2 Rβ和γc形成四聚体的信号复合物。除了IL-2，IL-2 Rβ同时也是IL-15四聚体信号复合物的组成部分，而γc是IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21受体所共有的公共链。 IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞，自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用，此外，IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达，刺激活化的B细胞的增殖和分化，提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。 IL-2与其受体结合后通过磷酸化作用激活JAK-STAT信号通路，将信号传递至细胞核实现对目标基因的调控作用。此外，在Shc蛋白的作用下，IL-2还可以通过形成Grb2/SOS复合物实现对下游Ras/Raf/MEK/MAPK和PI3K/Akt/JP7S6K等多种信号通路的激活。 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-2的浓度，其原理见图1。小鼠IL-2特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后，生物素化抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-2浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IL-2浓度。 图1. 双抗体夹心ELISA原理图。 一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。 包装清单： 产品编号 产品名称 包装 JJP55-1 小鼠IL-2抗体预包被板 8孔×12条 JJP55-2 样品分析缓冲液 5ml JJP55-3 标准品稀释液 10ml JJP55-4 小鼠IL-2标准品 2-4瓶 JJP55-5 小鼠IL-2生物素化抗体 10ml JJP55-6 辣根过氧化物酶标记Streptavidin 10ml JJP55-7 洗涤液(20X) 30ml JJP55-8 TMB溶液 10ml JJP55-9 终止液 5ml JJP55-10 封板膜(透明) 2张 JJP55-11 封板膜(白色) 2张 — 说明书 1份 保存条件： 除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。 注意事项： 由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。 洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。 为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。 TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。 加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。 不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。 充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。 本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。 洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。 检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。 加样过程中须避免气泡的产生。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IL-13 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP5
Mouse IL-13 ELISA Kit
96次

2918

的Mouse IL-13 ELISA Kit (Mouse IL-13 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠白细胞介素-13酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-13的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为68pg/ml，与人的IL-4、IL-13，小鼠IL-4、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、IL-10等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
白细胞介素13 (Interleukin-13, IL-13)是一种分子量在17kDa的免疫调节细胞因子，主要参与过敏、肿瘤和组织纤维化等病理过程。IL-13主要由Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、自然杀伤细胞、肥大细胞、内脏平滑肌细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞产生。IL-13主要以单体形式存在，在两个内部二硫键的作用下形成4-α-螺旋结构。成熟的小鼠IL-13与人IL-13大约具有58%的氨基酸同源性，尽管同源性较低，但在不同物种间，IL-13仍然存在一定程度的交叉反应性。IL-13能够抑制巨噬细胞、成纤维细胞和内皮细胞中促炎性细胞因子和其他细胞毒物质产生。IL-13还能作用于B细胞，刺激细胞活化，诱导免疫球蛋白向IgE型转化，并且上调CD23/FcεRII表达。在出现哮喘、气道高反应和组织纤维化时IL-13表达会升高。
IL-13和IL-4在一定程度上共用一个受体系统，因此二者在生物学效应上具有一定相关性。IL-13与低亲和力跨膜受体IL-13 Rα1结合，IL-13 Rα1能与跨膜受体IL-4 Rα形成信号传递复合物。这种高亲和力的受体复合物在功能上同时也能作为II型IL-4受体。另外，IL-13还能与高亲和力受体IL-13 Rα2结合，这种受体既能够表达于细胞表面也能够在以游离形式存在。IL-13 Rα2实际是IL-13的诱骗受体，主要阻止IL-13与IL-13 Rα1/IL-4 Rα复合物结合，从而阻止IL-13信号传递。同时IL-13 Rα2还能抑制IL-4信号应答。在Th2型免疫应答和炎性组织损伤时IL-13 Rα2表达会增加。除了上述功能外，IL-13 Rα2还能通过参与IL-13信号传递直接促进肿瘤细胞侵袭，促进组织纤维化恶化。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IL-13的浓度，其原理见图1。小鼠IL-13特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IL-13会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IL-13抗体后，生物素化抗小鼠IL-13抗体与小鼠IL-13结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IL-13浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图 。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP5-1
小鼠IL-13抗体预包被板
8孔×12条

JJJP5-2
样品分析缓冲液
5ml

JJJP5-3
标准品稀释液
10ml

JJJP5-4
小鼠IL-13标准品
2-4瓶

JJJP5-5
小鼠IL-13生物素化抗体
10ml

JJJP5-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJJP5-7
洗涤液(20X)
30ml

JJJP5-8
TMB溶液
10ml

JJJP5-9
终止液
5ml

JJJP5-10
封板膜(透明)
2张

JJJP5-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IFN-γ ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP508
Mouse IFN-γ ELISA Kit
96次

2798

的Mouse IFN-γ ELISA Kit (Mouse Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠干扰素-γ酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IFN-γ的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为26pg/ml，与人IFN-γ和大鼠IFN-γ均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IFN-γ即干扰素-γ，也称之为II型干扰素，是细胞因子超家族中IFN家族的重要成员，具有广泛的生物学功能，如抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、调控细胞增殖和分化等。在许多细胞中，IFN-γ可以诱导细胞因子的产生及多种膜蛋白(包括MHC class I、MHC class II、Fc受体、细胞粘附分子、B7家族抗原)表达的上调，INF-γ同时也是巨噬细胞效应强有力的催化剂。IFN-γ引导B细胞的合成、类别转换及免疫球蛋白的分泌。IFN-γ通过抑制Th2细胞的分化和刺激Th1细胞的发育影响辅助性T细胞表型的发育。IFN-γ在诸如自身免疫和动脉粥样硬化这样的炎性疾病进程中发挥重要作用。
具有生物活性的IFN-γ是由2个20-25kDa糖基化亚基以非共价键连接构成的同源二聚体。成熟小鼠的IFN-γ与大鼠的IFN-γ氨基酸同源性为86%，与牛、犬、棉鼠、马、猫科动物、猪、人和猕猴的氨基酸同源性为38-44%。IFN-γ首先与跨膜IFN-γ RI (α亚基)结合，然后与跨膜IFN-γ RII (β亚基)作用形成由2个α亚基和2个β亚基构成的功能性受体复合物。受体复合物中的IFN-γ RII能够增强配体结合亲和力及信号转导效率。
在炎症状态下很多细胞都能产生IFN-γ，包括树突状表皮细胞/γδ?T细胞、角化细胞、外周血γδ?T细胞、肥大细胞、神经细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、B细胞、中性粒细胞、NK细胞、CD4+ T细胞和睾丸精子。
IFN-γ与受体结合后激活JAK1和JAK2，活化后的JAKs协助IFN-γ R与STAT1结合，在JAKs的作用下STAT1发生磷酸化并形成同源二聚体，随后该聚合物进入细胞核调控相关基因的表达。SOCS能够通过抑制JAK和STAT的磷酸化从而抑制IFN-γ的信号传递，影响其功能。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中小鼠IFN-γ的浓度，其原理见图1。小鼠IFN-γ特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IFN-γ会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗体后，生物素化抗小鼠IFN-γ抗体与小鼠IFN-γ结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IFN-γ浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IFN-γ浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP508-1

小鼠IFN-γ抗体预包被板

8孔×12条

JJP508-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP508-3

标准品稀释液

10ml

JJP508-4

小鼠IFN-γ标准品

2-4瓶

JJP508-5

小鼠IFN-γ生物素化抗体

10ml

JJP508-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP508-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP508-8

TMB溶液

10ml

JJP508-9

终止液

5ml

JJP508-10

封板膜(透明)

2张

JJP508-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IgM ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI489
Mouse IgM ELISA Kit
96次

3198

的Mouse IgM ELISA Kit (Mouse IgM Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠总免疫球蛋白M酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IgM的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为0.32ng/ml，本试剂盒采用特异性抗体识别小鼠IgM，与IgG、IgA没有交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白M (IgM)是成熟胎儿合成的第一类免疫球蛋白，也是在感染或面以后最早产生的免疫球蛋白，是5类免疫球蛋白中细胞毒活性和细胞溶解活性最强的。IgM为五聚体，分子结构呈环形，含一个J链，各单位通过μ链倒数第二位的二硫键与J链互相连接。IgM可以结合补体成分C1并激活经典途径，诱导抗原的调理作用和细胞溶解，当IgM分子和大颗粒抗原反应时，5个单位协同作用，效应明显增大。IgM凝集抗原能力大于IgG，激活补体能力超过IgG 1000倍。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测 样品中小鼠IgM的浓度，其原理见图1。小鼠IgM特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IgM会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记小鼠IgM抗体后，辣根过氧化物酶标记小鼠IgM抗体与小鼠IgM结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IgM浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI489-1
小鼠IgM抗体预包被板
8孔×12条

PI489-2
标准品稀释液(20X)
60ml

PI489-3
小鼠IgM标准品
2-4瓶

PI489-4
辣根过氧化物酶标记小鼠IgM抗体
10ml

PI489-5
洗涤液(20X)
30ml

PI489-6
TMB溶液
10ml

PI489-7
终止液
5ml

PI489-8
封板膜(透明)
2张

PI489-9
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI485
Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit
96次

3198

的Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit (Mouse/Rat Insulin-like Growth Factor I Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠胰岛素样生长因子I酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IGF-I的ELISA试剂盒。本试剂盒适用于小鼠和大鼠IGF-I的检测。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为23.5pg/ml，与小鼠EGF、FGF-8b 、IGF-II，人IGF-I等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
胰岛素样生长因子I?(Insulin-like?Growth?Factor?I,?IGF-I)，又叫做生长调节素C，属于胰岛素亚族成员，是细胞代谢、分化和存活的重要调节因子。IGF-I以前蛋白原的形式合成，通过酶切作用得到成熟的IGF-I蛋白，成熟的IGF-I蛋白在哺乳动物间具有高度保守性。成熟的小鼠IGF-I是一种非糖基化，氨基酸长度为70的分泌型多肽，与大鼠和人IGF-I分别具有99%和94%的序列相似性。IGF-I主要在肝脏和其它组织中合成，在体液中则主要与IGF结合蛋白(IGFBP)共同存在。IGFBP参与调节IGF功能，调节IGF对特定细胞表面受体的生物利用率大小。
IGF-I的功能主要受到两种酪氨酸激酶受体调节：IGF-I?R和Insulin?R/CD220。两种受体都是由二硫键连接形成的异质四聚体复合物，包含两个α亚基和两个β亚基。IGF-I?R和Insulin?R所组成的异元复合物与IGF-I也具有较高的亲和力，该复合物主要与IGF-I作用，可能会降低细胞对胰岛素的应答。IGF信号同时也受到IGFBP的调控，?IGF、IGFBP和IGF受体之间的相互作用会影响机体正常生长发育、代谢调控、血管新生、肿瘤生成和动脉粥样硬化等多种生理病理过程。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中IGF-I的浓度，其原理见图1。IGF-I特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的IGF-I会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗IGF-I抗体后，生物素化抗IGF-I抗体与IGF-I结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。IGF-I浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IGF-I浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI485-1

IGF-I抗体预包被板

8孔×12条

PI485-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PI485-3

IGF-I标准品

2-4瓶

PI485-4

IGF-I生物素化抗体

10ml

PI485-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI485-6

洗涤液(20X)

30ml

PI485-7

TMB溶液

10ml

PI485-8

终止液

5ml

PI485-9

封板膜(透明)

2张

PI485-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse IgG ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI480
Mouse IgG ELISA Kit
96次

2198

的Mouse IgG ELISA Kit (Mouse Immunoglobulin G Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠免疫球蛋白G酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IgG的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为1.24ng/ml，本试剂盒采用特异性抗体识别小鼠IgG，包括IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3，检测值为总的IgG浓度，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白G (Immunoglobulin?G, IgG)是血清中最主要的免疫球蛋白形式，约占血清中免疫球蛋白总含量的75%，主要参与病原体及有毒物质的识别和清除，具有抗病毒、抗菌剂及免疫调节的功能。IgG是一种分子量为150kDa的大分子糖蛋白，由两条轻链和两条重链组成，每条重链和轻链之间通过二硫键相连。结构上可以分为可变区域和恒定区域，其中可变区域具有抗原识别位点。IgG具有4个亚型，即IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。IgG也是唯一能够穿过胎盘的抗体，在新生儿抗感染中起到重要作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠IgG的浓度，其原理见图1。小鼠IgG特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠IgG会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG抗体后，辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG抗体与小鼠IgG结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠IgG浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠IgG浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI480-1

小鼠IgG抗体预包被板

8孔×12条

PI480-2

标准品稀释液(20X)

10ml

PI480-3

小鼠IgG标准品

2-4瓶

PI480-4

辣根过氧化物酶标记小鼠IgG抗体

5ml

PI480-5

洗涤液(20X)

30ml

PI480-6

TMB溶液

10ml

PI480-7

终止液

5ml

PI480-8

封板膜(透明)

2张

PI480-9

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。