EZ poly™S转染试剂

产品简介:

EZ poly™S转染试剂是一款专用于悬浮细胞转染的DNA转染试剂，可用于质粒DNA在悬浮生长细胞中的传送。它适用于大规模蛋白生产，及工业化生产中的真核细胞转染。具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围:

EZ poly™S转染试剂特别适用于293F和CHO-S等悬浮细胞的转染。在有血清和无血清的条件下，均可得到较高的转染效率，且重复性好。在大规模蛋白生产中，操作简单、蛋白表达量高、细胞毒性低、细胞通用性好。

保存条件: 

2-8℃保存一年

运输：

常温运输

质粒DNA的转染:

以100mL培养瓶为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、 DNA浓度以及EZ poly™S转染试剂浓度对转染进行优化。EZ poly™S 转染试剂(µL): DNA (µg)可以在1:1和5:1之间调整。转染大于48h后，可通过适量添加培养基的方式延长转染时间。

表1. 不同培养瓶所需转染试剂和DNA的用量

一：转染效率低

影响细胞转染效率的因素有很多。首先，与所转染细胞有关，有的细胞容易转染，如HeLa、B16F10、293T等。有的细胞不易转染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，与转染试剂的用量及与DNA的比例有关，在最佳的转染比例附近可以达到最佳的转染效果。最后，没有使用最适宜的细胞密度，应根据各种转染试剂的说明书中推荐的细胞密度进行细胞接种，更有利于提高转染效率。

二：转染效果不稳定，不能重现

转染效果不稳定一般与两个因素紧密相关，一个是转染试剂的稳定性，另一个是基因的稳定性。转染试剂应按照说明书建议的保存温度及条件进行保存。如使用脂质体类的转染试剂，则不建议反复冻融，会引起该转染试剂结构上的变化。基因如短时间内连续使用，可放置于4℃保存。若超过10天不使用，建议置于-20℃或-80℃长期储存以降低核酸的降解速度。

三：细胞毒性大

导致转染时细胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量过大、转染试剂的用量过大、转染时细胞状态较差以及培养基中抗生素的加入等。建议严格按照所选择转染试剂的说明书进行操作，以避免细胞毒性大的问题。

四：没有生成高效率的DNA转染试剂复合物

没有生成高效复合物的因素有很多。首先，可能是没有选对合适的转染试剂。挑选转染试剂时应考虑基因的种类及分子量等因素。其次，有的转染试剂对血清的影响很大，应在无血清情况下进行转染。使用诺宁生物的EZ poly™  系列转染试剂无需考虑血清对转染体系的影响，可在含血清培养基中进行转染。

五：使用错误的转染操作步骤

无论使用哪一款基因转染试剂，都应严格按照该转染试剂的说明书进行操作，其中包括转染试剂的用量、基因用量、最佳转染比例、孵育时间、检测时间等重要因素。

六：转染试剂有时呈云雾状浑浊

如发现转染试剂出现云雾状浑浊应立即联系客服人员。基因转染试剂一般都呈清澈透明状态，呈云雾状浑浊可能是由于转染试剂发生了污染或储存温度太低，请务必按照试剂说明书要求的温度进行储存。如出现此现象，建议温浴10分钟后，观察是否澄清。

七：转染复合物出现沉淀

当转染试剂和基因的用量都高于说明书用量，或复合物的孵育体系体积小于说明书建议时，由于体系中过量的电荷发生了聚集会导致体系中的复合物出现沉淀。建议要严格参考说明书的用量进行转染。

八：siRNA转染时，基因沉默效率不够高

影响siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被环境中的RNA酶污染降解？或所使用的细胞是否为难转染细胞？以及是否按照说明书建议的用量进行了操作等。首先应该选择合适的siRNA基因转染试剂，确保细胞密度在60-70%之间，并严格按照说明书建议的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共转染时，基因沉默效率不够高

当细胞同时转染DNA和siRNA时，建议使用分别转染的方式进行。即使用基因转染试剂分别与DNA和siRNA进行复合，再将两个复合物体系分两次分别加入到同一个装有细胞的实验孔中。因DNA和RNA的转染机理不相同，如只想使用一种转染试剂同时转染两种基因，建议一定要使用通用型基因转染试剂，如EZ poly™ 系列的DNA/RNA产品，即可以转染DNA又可以转染RNA。

EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂

产品简介:

EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂是一款专用于体内的基因转染试剂，可通过尾静脉注射的方式将基因传送至肿瘤部位。与其它体内转染试剂相比，具有操作简便、体内毒性低、稳定性好、体内循环时间长、靶向性好等优点。

应用范围:

EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂可适用于众多动物肿瘤模型。可携带荧光标记基因、治疗基因等到达肿瘤部位，并在肿瘤部位蓄积和表达。特别适用于各种常规肿瘤模型如HeLa、B16F10、MCF-7、 MDA-MB-231和A549等，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

保存条件: 

2-8℃保存一年

运输：

常温运输

体内转染方法:

以体重为20g的荷瘤鼠为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

*DNA浓度可自行调整，总量等于20μg即可

体内转染条件的优化:

可通过改变肿瘤体积的大小、基因的用量和浓度以及EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂浓度对体内转染进行优化。保证肿瘤体积在50mm³~200mm³最佳，EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂(µL): DNA (µg)可以在2:1和0.5:1之间调整；EZ poly™in vivo siRNA & DNA 活体转染试剂(µL): siRNA(nmol)可以在10:1和 20:1 之间调整。瘤内基因蓄积建议在注射后24小时检测，瘤内基因表达建议在注射后48小时检测。

         表1.  不同体重鼠的体内用量推荐

一：转染效率低

影响细胞转染效率的因素有很多。首先，与所转染细胞有关，有的细胞容易转染，如HeLa、B16F10、293T等。有的细胞不易转染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，与转染试剂的用量及与DNA的比例有关，在最佳的转染比例附近可以达到最佳的转染效果。最后，没有使用最适宜的细胞密度，应根据各种转染试剂的说明书中推荐的细胞密度进行细胞接种，更有利于提高转染效率。

二：转染效果不稳定，不能重现

转染效果不稳定一般与两个因素紧密相关，一个是转染试剂的稳定性，另一个是基因的稳定性。转染试剂应按照说明书建议的保存温度及条件进行保存。如使用脂质体类的转染试剂，则不建议反复冻融，会引起该转染试剂结构上的变化。基因如短时间内连续使用，可放置于4℃保存。若超过10天不使用，建议置于-20℃或-80℃长期储存以降低核酸的降解速度。

三：细胞毒性大

导致转染时细胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量过大、转染试剂的用量过大、转染时细胞状态较差以及培养基中抗生素的加入等。建议严格按照所选择转染试剂的说明书进行操作，以避免细胞毒性大的问题。

四：没有生成高效率的DNA转染试剂复合物

没有生成高效复合物的因素有很多。首先，可能是没有选对合适的转染试剂。挑选转染试剂时应考虑基因的种类及分子量等因素。其次，有的转染试剂对血清的影响很大，应在无血清情况下进行转染。使用诺宁生物的EZ poly™  系列转染试剂无需考虑血清对转染体系的影响，可在含血清培养基中进行转染。

五：使用错误的转染操作步骤

无论使用哪一款基因转染试剂，都应严格按照该转染试剂的说明书进行操作，其中包括转染试剂的用量、基因用量、最佳转染比例、孵育时间、检测时间等重要因素。

六：转染试剂有时呈云雾状浑浊

如发现转染试剂出现云雾状浑浊应立即联系客服人员。基因转染试剂一般都呈清澈透明状态，呈云雾状浑浊可能是由于转染试剂发生了污染或储存温度太低，请务必按照试剂说明书要求的温度进行储存。如出现此现象，建议温浴10分钟后，观察是否澄清。

七：转染复合物出现沉淀

当转染试剂和基因的用量都高于说明书用量，或复合物的孵育体系体积小于说明书建议时，由于体系中过量的电荷发生了聚集会导致体系中的复合物出现沉淀。建议要严格参考说明书的用量进行转染。

八：siRNA转染时，基因沉默效率不够高

影响siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被环境中的RNA酶污染降解？或所使用的细胞是否为难转染细胞？以及是否按照说明书建议的用量进行了操作等。首先应该选择合适的siRNA基因转染试剂，确保细胞密度在60-70%之间，并严格按照说明书建议的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共转染时，基因沉默效率不够高

当细胞同时转染DNA和siRNA时，建议使用分别转染的方式进行。即使用基因转染试剂分别与DNA和siRNA进行复合，再将两个复合物体系分两次分别加入到同一个装有细胞的实验孔中。因DNA和RNA的转染机理不相同，如只想使用一种转染试剂同时转染两种基因，建议一定要使用通用型基因转染试剂，如EZ poly™ 系列的DNA/RNA产品，即可以转染DNA又可以转染RNA。

EZ poly™DT转染试剂

产品简介:

EZ poly™DT转染试剂是一款适用于难转细胞的DNA专用转染试剂，可用于质粒DNA的高效传送。它具有极强的DNA转染能力，与其它转染试剂相比，具有转染效率高、不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。

应用范围:

EZ poly™DT转染试剂可适用于众多难转染细胞株的 DNA转染、瞬时转染及稳定转染。适用于多种贴壁细胞系，特别适用于各种难转细胞如BMDC、4T1、CT26、DC2.4等难转染细胞，均可得到较高的转染效率，且重复性好。

保存条件: 

2-8℃保存一年

运输：

常温运输

质粒DNA的转染:

以24孔板为例，请参考表1的转染规模调整，步骤如下:

 质粒DNA的转染优化:

可通过改变细胞密度、DNA浓度以及EZ poly™ DT转染试剂浓度对转染进行优化。保证细胞融合度在60%以上，EZ poly™ DT转染试剂(µL):DNA (µg)可以在2:1和5:1之间调整。

表1. 不同培养板所需转染试剂和DNA的用量

一：转染效率低

影响细胞转染效率的因素有很多。首先，与所转染细胞有关，有的细胞容易转染，如HeLa、B16F10、293T等。有的细胞不易转染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，与转染试剂的用量及与DNA的比例有关，在最佳的转染比例附近可以达到最佳的转染效果。最后，没有使用最适宜的细胞密度，应根据各种转染试剂的说明书中推荐的细胞密度进行细胞接种，更有利于提高转染效率。

二：转染效果不稳定，不能重现

转染效果不稳定一般与两个因素紧密相关，一个是转染试剂的稳定性，另一个是基因的稳定性。转染试剂应按照说明书建议的保存温度及条件进行保存。如使用脂质体类的转染试剂，则不建议反复冻融，会引起该转染试剂结构上的变化。基因如短时间内连续使用，可放置于4℃保存。若超过10天不使用，建议置于-20℃或-80℃长期储存以降低核酸的降解速度。

三：细胞毒性大

导致转染时细胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量过大、转染试剂的用量过大、转染时细胞状态较差以及培养基中抗生素的加入等。建议严格按照所选择转染试剂的说明书进行操作，以避免细胞毒性大的问题。

四：没有生成高效率的DNA转染试剂复合物

没有生成高效复合物的因素有很多。首先，可能是没有选对合适的转染试剂。挑选转染试剂时应考虑基因的种类及分子量等因素。其次，有的转染试剂对血清的影响很大，应在无血清情况下进行转染。使用诺宁生物的EZ poly™  系列转染试剂无需考虑血清对转染体系的影响，可在含血清培养基中进行转染。

五：使用错误的转染操作步骤

无论使用哪一款基因转染试剂，都应严格按照该转染试剂的说明书进行操作，其中包括转染试剂的用量、基因用量、最佳转染比例、孵育时间、检测时间等重要因素。

六：转染试剂有时呈云雾状浑浊

如发现转染试剂出现云雾状浑浊应立即联系客服人员。基因转染试剂一般都呈清澈透明状态，呈云雾状浑浊可能是由于转染试剂发生了污染或储存温度太低，请务必按照试剂说明书要求的温度进行储存。如出现此现象，建议温浴10分钟后，观察是否澄清。

七：转染复合物出现沉淀

当转染试剂和基因的用量都高于说明书用量，或复合物的孵育体系体积小于说明书建议时，由于体系中过量的电荷发生了聚集会导致体系中的复合物出现沉淀。建议要严格参考说明书的用量进行转染。

八：siRNA转染时，基因沉默效率不够高

影响siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被环境中的RNA酶污染降解？或所使用的细胞是否为难转染细胞？以及是否按照说明书建议的用量进行了操作等。首先应该选择合适的siRNA基因转染试剂，确保细胞密度在60-70%之间，并严格按照说明书建议的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共转染时，基因沉默效率不够高

当细胞同时转染DNA和siRNA时，建议使用分别转染的方式进行。即使用基因转染试剂分别与DNA和siRNA进行复合，再将两个复合物体系分两次分别加入到同一个装有细胞的实验孔中。因DNA和RNA的转染机理不相同，如只想使用一种转染试剂同时转染两种基因，建议一定要使用通用型基因转染试剂，如EZ poly™ 系列的DNA/RNA产品，即可以转染DNA又可以转染RNA。