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Rat CRP ELISA Kit

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产品编号

PC188
Rat CRP ELISA Kit
96次

3198

的Rat CRP ELISA Kit (Rat C-Reactive Protein Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠C反应蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的CRP的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为112pg/ml，与大鼠Pentraxin 2、Leptin，人CRP，小鼠CRP 等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
C反应蛋白(C-Reactive Protein, CRP)，又叫正五聚蛋白1 (Pentraxin?1)，是一种非糖基化蛋白，属于正五聚蛋白家族，该家族中还包括正五聚蛋白2 (Pentraxin 2/SAP)和正五聚蛋白3 (Pentraxin 3/TSG-14)。CRP的主要功能是作为先天性免疫反应的传感器和活化剂。在人体内，CRP是一种主要的急性时相蛋白，其循环浓度在炎症初始时会显著升高。然而在小鼠体内，血浆CRP水平在炎症发生期间仅出现轻微上升，正五聚蛋白2则具有与CRP在人体内相类似的浓度变化。CRP蛋白通过非共价键自组装形成分子量在110-120kDa之间的五聚体，成熟的大鼠CRP与小鼠CRP和人CRP分别具有71%和64%的氨基酸同源性。
CRP能够与凋亡的细胞及细菌结合并促进其被吞噬细胞吞噬，CRP还能与补体级联系统中的一些蛋白如C1q、C4BP和Factor H结合，增强经典补体激活途径的活化，并增加C3b蛋白的沉积，在之后的应答过程中，CRP能够通过与C4BP和Factor?H结合抑制补体调节细胞的溶解。这些作用能够诱导补体抑制蛋白CD46、CD59和CD55/DAF的表达，抑制膜攻击复合物(Membrane?Attack?Complex,?MAC)的合成。
CRP与巨噬细胞和树突状细胞表面的Fcγ?RIA和Fcγ?RIIB结合使得CRP连接的靶细胞被细胞吞噬清除，Fc受体也是这一过程的必不可少的受体之一。CRP与Fcγ?R?I结合，诱导Src活化，并抑制炎症反应。另外CRP还能够促进树突状细胞成熟，增强体液免疫。但在心血管疾病当中，CRP能够与被氧化的低密度脂蛋白结合，加剧冠状动脉梗塞部位的组织损伤，抑制受损血管内皮的修复。
??????本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠CRP的浓度，其原理见图1。大鼠CRP特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠CRP会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠CRP抗体后，生物素化抗大鼠CRP抗体与大鼠CRP结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠CRP浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠CRP浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PC188-1

大鼠CRP抗体预包被板

8孔×12条

PC188-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PC188-3

大鼠CRP标准品

2-4瓶

PC188-4

大鼠CRP生物素化抗体

10ml

PC188-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PC188-6

洗涤液(20X)

30ml

PC188-7

TMB溶液

10ml

PC188-8

终止液

5ml

PC188-9

封板膜(透明)

2张

PC188-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其他组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit

发表于由

产品编号

PC179
Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit
96次

3198

的Mouse/Rat Clusterin ELISA Kit (Mouse/Rat Clusterin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠聚集素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠/大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Clusterin的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为0.44ng/ml，与小鼠的Leptin、TGF-β RI/Fc Chimera、TGF-β RII没有交叉反应，与人的Clusterin有4.9%的交叉反应性，板内、板间变异系数均小于10%。
聚集素(Clusterin)，又称载脂蛋白J (Apolipoprotein J)、SGP-2、TRPM-2或SP-40，是一种多功能性分泌蛋白。因其能够诱导细胞聚集所以被称为聚集素。Clusterin能够与多种分子结合，并且还能作为胞外错误折叠蛋白的分子伴侣。其同样参与对细胞的增殖、凋亡和癌变过程的调控。Clusterin在多种组织中都有表达，包括成熟的睾丸、卵巢、肾上腺、肝脏、心脏、大脑和胚胎发育过程时的上皮组织中。小鼠Clusterin以前体蛋白的形式合成，包括两个螺旋卷曲域、两个核定位信号区域(NLS)和一个肝素结合域。经过细胞内剪切后，信号肽被切除，得到分子量相当的α链和β链，二者通过二硫键连接形成分子量为80kDa的异质二聚体被分泌至胞外。成熟的小鼠Clusterin与人Clusterin和大鼠Clusterin分别具有77%和93%的序列相似性。
体内高浓度的Clusterin主要作为高密度脂蛋白的组成之一，通过与LRP-2/Megalin相互作用从而被细胞内化并分解。Clusterin能够与未被氧化修饰的LDL结合并抵消，因此能够减少LDL对动脉粥样硬化患者的损害。Clusterin具有的分子伴侣的功能还可以帮助减少β-淀粉样蛋白的累积，减缓阿尔茨海默症患者淀粉样蛋白斑的形成。在阿尔茨海默症患者、帕金森患者和多发性硬化患者的脑脊液以及肾损伤患者或膀胱癌患者尿液中，Clusterin浓度会出现显著升高。Clusterin循环水平的升高会通过抑制肿瘤细胞凋亡和促进EMT过程增强肿瘤侵袭性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中Clusterin的浓度，其原理见图1。Clusterin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的Clusterin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗Clusterin抗体后，生物素化抗Clusterin抗体与Clusterin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Clusterin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1.双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号
产品名称
包装

PC179-1
Clusterin抗体预包被板
8孔×12条

PC179-2
标准品稀释液(5X)
60ml

PC179-3
Clusterin标准品
2-4瓶

PC179-4
Clusterin生物素化抗体
10ml

PC179-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PC179-6
洗涤液(20X)
30ml

PC179-7
TMB溶液
10ml

PC179-8
终止液
5ml

PC179-9
封板膜(透明)
2张

PC179-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat TIMP-1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP85
Rat TIMP-1 ELISA Kit
96次

3398

的Rat TIMP-1 ELISA Kit (Rat Tissue Inhibitors of Metalloproteinases 1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠金属蛋白酶组织抑制剂1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的TIMP-1的ELISA试剂盒。

本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为24pg/ml，与人TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3、TIMP-4, 小鼠TIMP-1等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases, MMPs)是一种具有锌指结构的肽链内切酶，能够催化细胞外基质蛋白发生降解，从而调控发育、组织重构、伤口愈合和肿瘤转移等过程。MMPs以酶原形式分泌，酶原经过蛋白水解后变成有活性的MMPs。金属蛋白酶组织抑制剂(Tissue Inhibitors of Metalloproteinases, TIMP)通过与MMPs形成1:1的复合物抑制MMPs活性。TIMPs与MMPs以非共价键相连，能够阻止MMP与底物连接。TIMP-1属于诱导型蛋白而TIMP-2属于组成型蛋白，二者都属于游离蛋白且分布广泛；TIMP-3主要分布在细胞外基质，TIMP-4则只存在于心肌组织。
TIMP-1是一种氨基酸长度为184的糖基化蛋白，但糖基化并非维持其活性所必须。TIMP-1具有12个半胱氨酸残基，参与形成结构中的二硫键，分子N端具有与MMP底物结合位点相结合的基团，C端则能够与MMP外部结合，增强整体的亲和力。TIMP-1与无活性的pro-MMP-9具有很强的结合能力，在与pro-MMP-9形成复合物后，TIMP-1凭借N端的结合位点依旧保持着抑制其他活化MMP的能力。
许多细胞和组织都能够合成TIMP-1。TIMP-1基因的转录受到IL-1、IL-6、OSM、LIF和TNF-α等许多细胞因子和佛波酯的调控。TIMP-1的许多生理功能都与MMPs密切相关，MMP/TIMP-1浓度失衡会导致关节炎、肿瘤生长和转移等病理改变。另一方面，TIMP-1也具有一些独立的功能，例如TIMP-1能够抑制B细胞的凋亡，说明TIMP-1除了抑制MMPs外，还能够与一些特定细胞结合并进入细胞核内，促进特定细胞的存活和生长。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠TIMP-1的浓度，其原理见图1。大鼠TIMP-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠TIMP-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠TIMP-1抗体后，生物素化抗大鼠TIMP-1抗体与大鼠TIMP-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠TIMP-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠TIMP-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP85-1

大鼠TIMP-1抗体预包被板

8孔×12条

JJP85-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP85-3

标准品稀释液(5X)

10ml

JJP85-4

大鼠TIMP-1标准品

2-4瓶

JJP85-5

大鼠TIMP-1生物素化抗体

10ml

JJP85-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP85-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP85-8

TMB溶液

10ml

JJP85-9

终止液

5ml

JJP85-10

封板膜(透明)

2张

JJP85-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP8
Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit
96次

2798

的Mouse/Rat TGF-β1 ELISA Kit (Mouse/Rat Transforming Growth Factor-β1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠转化生长因子β1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的TGF-β1的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为24.5pg/ml，与小鼠TGF-β2、TGF-β3和大鼠TGF-β2、TGF-β3等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。由于成熟的大鼠TGF-β1与小鼠TGF-β1具有100%的氨基酸同源性，因此两种蛋白均能用本试剂盒进行检测。
转化生长因子(Transforming Growth Factor, TGF)是一种多效性细胞因子，主要有TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3三种类型，其具有调节细胞外基质产生、伤口愈合、免疫应答、细胞增殖和分化多种功能。TGF-β家族还包括骨形成蛋白(Bone?Morphogenetic?Protein,?BMP)、生长分化因子(Growth Differentiation Factors, GDFs)和神经元营养因子等其他蛋白因子，该家族成员在结构上均能够形成多个链内二硫键。
小鼠及大鼠TGF-β1的cDNA编码产生长度为390个氨基酸的前体肽，其中包括29个氨基酸的信号肽和361个氨基酸的前体蛋白。在弗林蛋白酶的作用下，前体蛋白形成249个氨基酸的相关肽(Latency-associated Peptide, LAP)和112个氨基酸的成熟TGF-β1，二者都以同源二聚体的形式存在。经过酶切作用并被分泌出来后，这两个二聚体通过非共价键连接形成了小的无活性复合物。在多细胞中，小的无活性复合物通过LAP与前体TGF-β结合蛋白(Latent TGF-β Binding Protein, LTBP)结合，形成大的无活性复合物，但这两种复合物都无法与TGF-β受体结合，发挥生物学活性，复合物的激活对TGF-β在体内发挥作用十分重要。成熟的大鼠TGF-β1与小鼠TGF-β1具有100%的氨基酸同源性，与猪、人及犬TGF-β1也具有99%的氨基酸同源性。
TGF-β1的高亲和受体是由TGF-β RI和TGF-β RII组成的受体复合物，TGF-β RI和TGF-β RII都属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。TGF-β RII与TGF-β结合后，就能够激活并磷酸化TGF-β RI。活化的TGF-β RI又能激活Smad蛋白，从而调控转录过程。TGF-β RI又称为活化素受体样激酶(Activin Recptor-like Kinase, ALK-5)，几乎表达于所有细胞表面，其他两种I型受体，ALK-1和ALK-2也能够与TGF-βRII搭档组成TGF-β信号传递受体复合物参与TGF-β信号传递。除了TGF-β RI和TGF-β RII，还有第三种TGF-β1受体，TGF-βRIII (β蛋白聚糖或内皮糖蛋白)同样能够调控TGF-β功能。TGF-β首先与TβRII结合，然后募集并磷酸化TβRI，活化的受体随后磷酸化受体激活型Smads蛋白(R-Smads)，磷酸化后的R-Smads再与辅助型Smads (Co-Smads)结合，形成异源寡聚体复合物，随后进入细胞核内，调节目标基因。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中小鼠/大鼠TGF-β1的浓度，其原理见图1。小鼠/大鼠TGF-β1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的小鼠/大鼠TGF-β1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗小鼠/大鼠TGF-β1抗体后，生物素化抗小鼠/大鼠TGF-β1抗体与小鼠/大鼠TGF-β1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。小鼠/大鼠TGF-β1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中小鼠/大鼠TGF-β1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP8-1

小鼠/大鼠TGF-β1抗体预包被板

8孔×12条

JJJP8-2

标准品稀释液(5X)

10ml

JJJP8-3

小鼠/大鼠TGF-β1标准品

2-4瓶

JJJP8-4

小鼠/大鼠TGF-β1生物素化抗体

10ml

JJJP8-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP8-6

洗涤液(20X)

30ml

JJJP8-7

TMB溶液

10ml

JJJP8-8

1N HCl

3ml

JJJP8-9

1.2N NaOH

3ml

JJJP8-10

终止液

5ml

JJJP8-11

封板膜(透明)

2张

JJJP8-12

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
同种试剂盒不同批号的试剂盒组分不能混用，每批次试剂盒均经过独立测试。不同试剂盒相同名称的组分严禁混用，多个试剂盒同时检测时，注意避免混淆相同名称不同试剂盒的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human/Rat PDGF-BB ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP75
Human/Rat PDGF-BB ELISA Kit
96次

3198

的Human/Rat PDGF-BB ELISA Kit (Human/Rat Platelet-Derived Growth Factor Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人/大鼠血小板源性生长因子酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人或大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的PDGF-BB的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为18pg/ml，与人FGF acidic、FGF basic、FGF-4、G-CSF、GM-CSF、HGF、IFN-γ、IGF-I、IGF-II等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
血小板源性细胞因子(Platelet-Derived?Growth?Factor,?PDGF)家族成员包括4个同源二聚体PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-CC、PDGF-DD和一个异源二聚体PDGF-AB。这些蛋白和相关的VEGF家族蛋白具有共同的保守PDGF/VEGF同源区域，该区域中包含高度保守的半胱氨酸残基。PDGF-B以前体蛋白原的形式合成，包含有信号肽，成熟区域，N端前体肽和C端的延伸区域。大多数细胞都能产生PDGF-A和PDGF-B链，两种肽链在内质网中通过二硫键连接形成无活性的同源或异源二聚体前体。随后在反面高尔基体网中，经过酶切作用形成有活性的成熟蛋白。能够产生PDGF-B的细胞主要有巨核细胞、成纤维细胞、角质细胞、血管平滑肌细胞、内皮细胞神经元细胞、施万细胞和巨噬细胞等。成熟的人PDGF-BB与犬PDGF-BB和小鼠PDGF-BB分别具有96%和89%的氨基酸同源性。
PDGF家族蛋白通过与受体结合参与调控多种细胞功能，PDGF受体包含两个亚基，PDGF?Rα和PDGF?Rβ，PDGF-BB与受体?结合后能够诱导两种亚基发生同源或异源二聚化，主要参与调控发育和再生过程。血液中的PDGF主要来自于血小板，当血小板激活后，便会分泌产生大量的PDGF。。
PDGF-BB与受体结合后，首先发生受体自身酪氨酸残基的磷酸化，随后在细胞质酪氨酸激酶、磷脂酶C-γ和SHp-2的参与下，激活包括MAPK、PKB/Akt在内的一系列酶联反应。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中PDGF-BB的浓度，其原理见图1。PDGF-BB特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的PDGF-BB会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗PDGF-BB抗体后，生物素化抗PDGF-BB抗体与PDGF-BB结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。PDGF-BB浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中PDGF-BB浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP75-1

PDGF-BB抗体预包被板

8孔×12条

JJP75-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP75-3

标准品稀释液

10ml

JJP75-4

PDGF-BB标准品

2-4瓶

JJP75-5

PDGF-BB生物素化抗体

10ml

JJP75-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP75-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP75-8

TMB溶液

10ml

JJP75-9

终止液

5ml

JJP75-10

封板膜(透明)

2张

JJP75-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat NGAL ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP7
Rat NGAL ELISA Kit
96次

3198

的Rat NGAL ELISA Kit (Rat Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的NGAL的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为74pg/ml，与人Lipocalin-2、Lipocalin-1
，小鼠Lipocalin-2、Lipocalin-1，大鼠MMP-9等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin, MGAL)，又称脂质运载蛋白2 (Lipocalin 2)，是一种分子量为25kDa的糖蛋白，属于Lipocalin家族，同时也是嗜中性粒细胞颗粒的组成部分。在炎症期间，NGAL主要由巨噬细胞、胶质细胞和上皮细胞合成。NGAL能够参与固有免疫应答、细胞分化、肿瘤生成和细胞存活等多种过程。NGAL能以单体形式、同源二聚体形式存在，也能够与MMP-9组成异质二聚体。成熟的大鼠NGAL与小鼠NGAL具有81%的氨基酸同源性。
NGAL能够与细菌分泌出的儿茶酚胺铁载体结合，抑制细菌铁离子吸收，因此在固有免疫中NGAL能够作为抑菌剂发挥作用。TLR4激活会诱导免疫细胞和上皮细胞产生NGAL。部分细菌通过产生修饰后的铁载体使得NGAL无法与之结合，从而逃避免疫清除。哺乳动物细胞经由NGAL介导的铁离子的吸收对于一些铁离子敏感基因的转录调控具有重要影响。在肾脏中，NGAL介导的铁离子运输对于保护肾脏免受损伤十分必要。
在一些非细菌性炎症中，NGAL的表达也会有所增加，例如牛皮癣、溃疡性结肠炎和肥胖脂肪组织中。NGAL还能够促进肝细胞的胰岛素抵抗。此外，在贫血和缺氧条件下，NGAL表达也会上调，其能够抑制红细胞的分化过程。在一些肿瘤病灶或肿瘤相关基质中，NGAL表达也会上调，但是其对肿瘤的具体作用取决于具体的肿瘤类型和所处的微环境状态。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中大鼠NGAL的浓度，其原理见图1。大鼠NGAL特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠NGAL会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠NGAL抗体后，生物素化抗大鼠NGAL抗体与大鼠NGAL结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠NGAL浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠NGAL浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP7-1

大鼠NGAL抗体预包被板

8孔×12条

JJJP7-2

标准品稀释液(5X)

20ml

JJJP7-3

大鼠NGAL标准品

2-4瓶

JJJP7-4

大鼠NGAL生物素化抗体

10ml

JJJP7-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP7-6

洗涤液(20X)

30ml

JJJP7-7

TMB溶液

10ml

JJJP7-8

终止液

5ml

JJJP7-9

封板膜(透明)

2张

JJJP7-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat MMP-9 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP7
Rat MMP-9 ELISA Kit
96次

3519

的Rat MMP-9 ELISA Kit (Rat Matrix Metalloproteinase 9 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠基质金属蛋白酶9酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的MMP-9的ELISA试剂盒。

本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为46pg/ml，与大鼠MMP-8、Lipocalin-2、TIMP-1、人MMP-9等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases, MMPs)是一类Zn2+和Ca2+依赖性的肽链内切酶，主要参与细胞外基质降解和不同亚细胞环境下多种分子的表达过程。MMPs在胚胎发育、形态发生、繁殖和组织重构等许多生理过程中发挥重要作用，也同样参与炎症和自身免疫紊乱等病理过程。MMPs的内源性抑制剂主要有α2巨球蛋白和金属蛋白酶组织抑制剂(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase, TIMPs)。
基质金属蛋白酶9 (Matrix Metalloproteinases 9, MMP-9)，又被称作明胶酶B、92kDa IV型胶原蛋白酶、92kDa明胶酶和V型胶原蛋白酶，以糖基化酶原的形式分泌，经过蛋白水解去除N端的前导肽后得到分子量为82kDa的活性MMP-9。活化的人MMP-9与小鼠MMP-9和大鼠MMP-9分别具有72%和74%的氨基酸同源性。MMP-9结构上除了具有锌指结构外，在催化区域还具有三个连续的能够与明胶结合的同源II型纤连蛋白。催化区域与C端的hemopexin-like区域通过一个脯氨酸富集的铰链相连。MMP-9能够特异性的降解细胞外基质中的明胶成分，还能作用于III、IV、V、XI型胶原蛋白、弹性蛋白、巢蛋白和玻璃体结合蛋白。MMP-9还能够作用于许多细胞因子、生长因子、β淀粉样蛋白、神经肽P物质和髓鞘碱性蛋白，这会影响到这些可溶性因子的生物活性，并且能将它们从相关的细胞基质中释放出来。MMP-9还能够触发多种跨膜蛋白的信号传递或通过诱导这些跨膜蛋白脱落实现抑制其信号的效果，这些跨膜蛋白主要包括钙粘蛋白、整合素、ICAM-1和CD44等。
能够产生MMP-9的细胞主要包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、星形胶质细胞、成纤维细胞、破骨细胞、软骨细胞、角质细胞、内皮细胞和上皮细胞等。中性粒细胞分泌的MMP-9在一定程度上通过产生胶原蛋白来源多肽诱导中性粒细胞分泌更多的MMP-9，从而加剧炎症反应。在骨形成及重构、神经元突触重构、移植过程的滋养层细胞浸润及丝氨酸蛋白酶抑制剂失活等过程中MMP-9也发挥了重要作用。
MMP-9水平在一些炎症性疾病中会出现升高，例如管腔内血栓形成、动脉粥样硬化、克罗恩病、丙肝病毒感染、结直肠癌和Duchenne肌肉萎缩等。MMP-9/TIMP-1的比率在多种硬化病人血清和囊性纤维化病人痰液中都有所升高，但是在巨细胞病毒感染时，该比率会出现下降。在卵巢癌和子宫感染患者的尿液中，游离MMP-9和MMP-9/Lipocalin-2/NGAL复合物浓度都分别有所上升。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠MMP-9的浓度，其原理见图1。大鼠MMP-9特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠MMP-9会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠MMP-9抗体后，生物素化抗大鼠MMP-9抗体与大鼠MMP-9结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠MMP-9浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠MMP-9浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP7-1

大鼠MMP-9抗体预包被板

8孔×12条

JJJP7-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP7-3

标准品稀释液(5X)

10ml

JJJP7-4

大鼠MMP-9标准品

2-4瓶

JJJP7-5

大鼠MMP-9生物素化抗体

10ml

JJJP7-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP7-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP7-8

TMB溶液

10ml

JJJP7-9

终止液

5ml

JJJP7-10

封板膜(透明)

2张

JJJP7-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat Leptin ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP68
Rat Leptin ELISA Kit
96次

3198

的Rat Leptin ELISA Kit (Rat Leptin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠瘦素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的Leptin的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为74pg/ml，与大鼠的βIG-H3及人的Leptin均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
瘦素的高亲和受体OB-R与糖蛋白130和粒细胞集落刺激因子受体具有一定的同源性，根据胞外域长度的不同分为OB-RL和OB-RS。OB-RL具有完整的胞外域，具有信号传导的能力；OB-RS胞外域较短，只能与瘦素结合，但不能传递信号。OB-RL主要表达在下丘脑，被认为是体重调节的重要分子；OB-RS则在肺、肾和造血细胞等多处都有表达。在小鼠、大鼠和人血浆中都检测到了较高浓度的瘦素，在进食或受到胰岛素、胰高血糖素、细胞因子刺激后的机体应答中，瘦素被认为发挥了重要的作用。血浆中，瘦素主要以与瘦素结合蛋白结合的形式存在。
瘦素受体与瘦素结合后通过招募JAK2使瘦素受体上的三个关键酪氨酸位点发生磷酸化，磷酸化的Tyr位点能够招募STAT3并使之磷酸化激活，随后发生二聚化进入细胞核发挥功能，启动SOCS3和NpY等靶基因的表达；另外，SOCS3蛋白又能抑制激活的JAK2-STAT3通路，从而实现负反馈调节。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠Leptin的浓度，其原理见图1。大鼠Leptin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠Leptin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠Leptin抗体后，生物素化抗大鼠Leptin抗体与大鼠Leptin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠Leptin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP68-1
大鼠Leptin抗体预包被板
8孔×12条

JJP68-2
样本分析缓冲液
5ml

JJP68-3
标准品稀释液
10ml

JJP68-4
大鼠Leptin标准品
2-4瓶

JJP68-5
大鼠Leptin生物素化抗体
10ml

JJP68-6
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

JJP68-7
洗涤液(20X)
30ml

JJP68-8
TMB溶液
10ml

JJP68-9
终止液
5ml

JJP68-10
封板膜(透明)
2张

JJP68-11
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJP63
Rat TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit
96次

3198

的Rat TIM-1/KIM-1/HAVCR ELISA Kit (Rat T cell Immunoglobulin and Mucin domain-1Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠T细胞免疫球蛋白酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的TIM-1/KIM-1/HAVCR的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为13.6pg/ml，与人TIM-1、TIM-4、小鼠TIM-1、TIM-4等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
T细胞免疫球蛋白(T?cell?Immunoglobulin?and?Mucin?Domain-1,TIM-1)，又称肾脏损伤分子(Kidney?Injury?Molecule?1, KIM-1)或甲肝病毒细胞受体(Hepatitis?A?Virus?Cellular?Receptor?1,?HAVcr1)，属于TIM家族成员，主要参与调控固有免疫和获得性免疫应答。TIM-1属于I型跨膜糖蛋白，结构中包括一个N端免疫球蛋白样区域、一个具有O连接和N连接糖基化的粘蛋白区域、一个跨膜片段和一个胞质内信号域。由于基因多态性或选择性剪切，TIM-1存在多种粘蛋白区域缺失的变体。大鼠TIM-1的胞外域与小鼠和人TIM-1的相应区域分别具有82%和41%的氨基酸序列相似性。
在体内，TIM-1在脾脏B细胞上有所表达，并且是识别IL-10+调节性B细胞的标志物之一。TIM-1同时也在CD4+T细胞、肥大细胞、树突状细胞、肾上皮细胞和多种粘膜上皮细胞中表达。在树突状细胞成熟或肾脏受损后，活化的Th2细胞和肾小管上皮细胞分别会出现TIM-1表达的上调。在基质金属蛋白酶的作用下会得到游离形式的TIM-1，当肾脏发生病变时尿液中的TIM-1水平会显著升高，因此TIM-1可以作为肾损伤的标志物之一。
TIM-1作为受体能够与多种配体结合，例如磷酯酰丝氨酸、白血球单一免疫球蛋白样受体5?(LMIR5/CJP0700b)、TIM-1、TIM-4和多种包膜病毒糖蛋白。TIM-1与磷酯酰丝氨酸结合从而对凋亡细胞的吞噬过程进行调控。LMIR5与游离型TIM-1或膜表面的TIM-1相互作用会诱导LIMR5介导的多种骨髓来源细胞的激活，包括巨噬细胞/单核细胞、肥大细胞、中性粒细胞和树突状细胞。配体诱导的TIM-1信号传递能够刺激T细胞的活化，增加Th2型细胞因子的产生。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中大鼠TIM-1的浓度，其原理见图1。大鼠TIM-1特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠TIM-1会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠TIM-1抗体后，生物素化抗大鼠TIM-1抗体与大鼠TIM-1结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠TIM-1浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠TIM-1浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJP63-1

大鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR抗体预包被板

8孔×12条

JJP63-2

样品分析缓冲液

5ml

JJP63-3

标准品稀释液

10ml

JJP63-4

大鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR标准品

2-4瓶

JJP63-5

大鼠TIM-1/KIM-1/HAVCR生物素化抗体

10ml

JJP63-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJP63-7

洗涤液(20X)

30ml

JJP63-8

TMB溶液

10ml

JJP63-9

终止液

5ml

JJP63-10

封板膜(透明)

2张

JJP63-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组份4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组份严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat Insulin ELISA Kit (Ultrasensitive)

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产品编号

JJJP6
Rat Insulin ELISA Kit (Ultrasensitive)
96次

3520

的Rat Insulin ELISA Kit (Rat Insulin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠胰岛素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地超高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的胰岛素的ELISA试剂盒。最少5μl大鼠血清即可检测，5μl普通大鼠血清可以导致吸光度比本底增加约0.1(不同大鼠略有不同)，使用10μl大鼠血清检测可以获得非常理想的检测数据。本试剂盒不仅适用于常规的大鼠血清胰岛素水平检测，还特别适合于糖耐量实验(Glucose tolerance test, GTT)时测定每个时间点的血清胰岛素水平。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。最小检出量为0.1ng/ml，10μl 0.1ng/ml大鼠胰岛素标准品可以导致吸光度比本底增加约0.07。与IGF-I、IGF-II、小鼠C肽、大鼠C肽均没有交叉反应，与猪胰岛素、绵羊胰岛素、小鼠胰岛素、牛胰岛素及人胰岛素分别有628%、256%、75%、110%和195%交叉反应。板内、板间变异系数均小于10%。
Insulin即胰岛素，是由胰脏内的胰岛β细胞分泌产生的，分子量约5.8kDa。胰岛β细胞首先合成含有信号肽(24个氨基酸残基)的前胰岛素原(preproinsulin)，该信号肽将前胰岛素原定位到粗面型内质网。前胰岛素原的信号肽被剪切后形成胰岛素原(proinsulin)，并被释放到粗面型内质网腔内，随后在其中形成3个二硫键并正确折叠。随后胰岛素原进入高尔基体，经蛋白水解酶的作用，生成C肽(C-peptide)和由A链和B链通过两个二硫键连接起来的胰岛素。1923年和1958年，胰岛素的发现和其氨基酸序列测定都获得了诺贝尔奖。1965年，中国科学家实现人工全合成结晶牛胰岛素，也是生命科学史上的重要成果。胰岛素的分泌主要受血糖水平的调控，血液中葡萄糖水平升高时，更多的葡萄糖通过GLUT2进入β细胞，并产生更多的ATP，ATP水平的升高导致ATP敏感的SUR1/Kir6.2钾离子通道关闭，使细胞内钾离子集聚，从而引起细胞膜去极化，引发电压门(voltage-gated)钙离子通道打开，细胞内钙离子浓度升高，最终导致胰岛素的分泌。胰岛素的分泌分为两个时段，第一个时段通常受血糖调控，持续时间约为10分钟；第二个时段是一个比较持续和缓慢的过程，通常分泌的高峰出现在第一个时段后的2-3小时，并且不受血糖水平影响。胰岛素的分泌不仅受葡萄糖调控，也受乳糖、核糖、精氨酸和亮氨酸等氨基酸、副交感神经释放的乙酰胆碱、肠道分泌的肠促胰岛素(incretin)例如glucagon-like peptide-1 (GLP-1)和glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP)、胆囊收缩素(cholecystokinin)、促胰岛素分泌的磺脲(sulfonylruea)类药物等的影响。胰岛素的释放可被紧张时释放的去甲肾上腺素(norepinephrine)、交感神经释放的儿茶酚胺(catecholamine)、以及胰高血糖素等所抑制。

图1. Insulin的信号通路示意图

Insulin的信号通路是一个比较复杂的信号通路，主要是胰岛素与属于酪氨酸激酶的胰岛素受体(Insulin receptor)结合，从而激活PI(3)K-Akt信号通路。Insulin的信号通路参见图1。
胰岛素的主要生物学功能是降低血糖，促进合成代谢。胰岛素可以促进肝脏、肌肉、脂肪等器官和组织的葡萄糖摄入，抑制糖异生(gluconeogenesis)，促进糖原合成等。同时胰岛素也可促进脂质合成和储存，抑制脂质分解，促进蛋白合成并抑制蛋白降解，促进DNA和RNA合成，抑制自噬(autophagy)。胰岛素分泌不足或胰岛素敏感性下降，导致不能有效降低血糖，是糖尿病发生的主要原因。胰岛素分泌过量时，会导致低血糖，甚至出现惊厥、昏迷和休克。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记靶蛋白抗体后，辣根过氧化物酶标记靶蛋白抗体与靶蛋白结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。靶蛋白浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP6-1

大鼠Insulin抗体预包被板

8孔×12条

JJJP6-2

标准品稀释液

10ml

JJJP6-3

大鼠Insulin标准品

2-4瓶

JJJP6-4

辣根过氧化物酶标记大鼠Insulin抗体

10ml

JJJP6-5

洗涤液(20X)

30ml

JJJP6-6

TMB溶液

10ml

JJJP6-7

终止液

5ml

JJJP6-8

封板膜(透明)

2张

JJJP6-9

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。注意TMB溶液避光保存。
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如果发现TMB辣根过氧化物酶显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。