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Rat IL-10 ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP5
Rat IL-10 ELISA Kit
96次

2798

的Rat IL-10 ELISA Kit (Rat Interleukin-10 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠白细胞介素10酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-10的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为28pg/ml，与CDNF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、PDGF-BB、TNF-α、人IL-10、小鼠IL-10等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-10即白细胞介素-10(简称白介10)，又称细胞因子合成抑制因子(CSIF)，属于IL-10α螺旋细胞因子家族中的一员，该家族还包括IL-19、IL-20、IL-22、IL-24和IL-26/AK155。IL-10通常由活化的造血细胞分泌，此外肝星状细胞、角质细胞和胚胎滋养叶细胞也能分泌IL-10。小鼠细胞能够响应人IL-10，而小鼠的IL-10并不能作用于人源细胞上。成熟的大鼠IL-10与小鼠IL-10具有85%的氨基酸同源性，与牛、犬、马、豚鼠、猫、人、绵羊和猪的IL-10具有71-79%的氨基酸同源性。成熟的IL-10分子量在36kDa，其包含两个链内二硫键，以非共价二聚体的形式存在。
IL-10受体复合物由两部分组成：IL-10 Rα，分子量为110kDa的跨膜糖蛋白，主要表达在淋巴细胞，自然杀伤细胞、巨噬细胞、单核细胞、星形胶质细胞、肠内皮细胞、胚胎滋养叶细胞和活化的肝星状细胞；IL-10?Rβ同样为跨膜蛋白，分子量在75kDa，在多种细胞上都有表达。IL-10二聚体与两条IL-10 Rα链结合，随后招募两条IL-10 Rβ链。IL-10 Rβ并不能直接与IL-10结合，但它在信号传导过程中起重要作用。IL-10 Rβ同时还是IL-22、IL-26、IL-28和IL-29的受体组成部分。
IL-10对免疫反应的调节有刺激和抑制两方面的作用。IL-10能抑制Th1细胞和Th2细胞的活化和扩增，能促进M2型巨噬细胞的产生。Treg细胞和调节性B细胞分泌的IL-10对Treg细胞的生长起重要作用，然而在肿瘤微环境中，IL-10则会抑制Treg细胞的扩增。IL-10可以促进CD8+ T细胞在肿瘤部位的蓄积和扩增，IL-10在Sjogren’s 综合征、原发性中枢神经系统淋巴瘤和卵巢癌中表达上升。
IL-10与受体复合物结合后首先导致JAK1和YTK2的磷酸化，随后使得STAT1和STAT3发生磷酸化。磷酸化的STAT3形成二聚体进入细胞核对靶基因进行调控。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠IL-10的浓度，其原理见图1。小鼠IL-10特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IL-10会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠IL-10抗体后，生物素化抗大鼠IL-10抗体与大鼠IL-10结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IL-10浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP5-1

大鼠IL-10抗体预包被板

8孔×12条

JJJP5-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP5-3

标准品稀释液

10ml

JJJP5-4

大鼠IL-10标准品

2-4瓶

JJJP5-5

大鼠IL-10生物素化抗体

10ml

JJJP5-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP5-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP5-8

TMB溶液

10ml

JJJP5-9

终止液

5ml

JJJP5-10

封板膜(透明)

2张

JJJP5-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IFN-γ ELISA Kit

发表于由

产品编号

JJJP50
Rat IFN-γ ELISA Kit
96次

2798

的Rat IFN-γ ELISA Kit (Rat Interferon-γ Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠干扰素-γ酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆、细胞或细胞培养上清液中的IFN-γ的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为29pg/ml，与大鼠GDNF、TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、PDGF-BB、IL-10，人IFN-γ，小鼠IFN-γ没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IFN-γ即干扰素-γ，也称之为II型干扰素，是细胞因子超家族中IFN家族的重要成员，具有广泛的生物学功能，如抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、调控细胞增殖和分化等。在许多细胞中，IFN-γ可以诱导细胞因子的产生及对多种膜蛋白(包括MHC class I、MHC class II、Fc受体、细胞粘附分子、B7家族抗原)表达的上调，IFN-γ同时也是巨噬细胞效应强有力的催化剂。IFN-γ引导B细胞的合成、类别转换及免疫球蛋白的分泌。IFN-γ通过抑制Th2细胞的分化和刺激Th1细胞的发育影响辅助性T细胞表型的发育。IFN-γ在诸如自身免疫和动脉粥样硬化这样的炎性疾病进程中发挥重要作用。
具有生物活性的IFN-γ是由2个20-25kDa糖基化亚基以非共价键连接构成的同源二聚体。成熟大鼠的IFN-γ与小鼠的IFN-γ氨基酸同源性为86%，与牛、犬、棉鼠、马、猫科动物、猪、人和猕猴的氨基酸同源性为37-45%。IFN-γ首先与跨膜IFN-γ RI (α亚基)结合，然后与跨膜IFN-γ RII (β亚基)作用形成由2个α亚基和2个β亚基构成的功能性受体复合物。受体复合物中的IFN-γ RII能够增强配体结合亲和力及信号转导效率。
在炎症状态下很多细胞都能产生IFN-γ，包括树突状表皮细胞/γδ T细胞、角化细胞、外周血γδ T细胞、肥大细胞、神经细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、B细胞、中性粒细胞、NK细胞、CD4+ T细胞和睾丸精子。
IFN-γ与受体结合后激活JAK1和JAK2，活化后的JAKs协助IFN-γ R与STAT1结合，在JAKs的作用下STAT1发生磷酸化并形成同源二聚体，随后该聚合物进入细胞核调控相关基因的表达。SOCS能够通过抑制JAK和STAT的磷酸化从而抑制IFN-γ的信号传递，影响其功能。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠IFN-γ的浓度，其原理见图1。大鼠IFN-γ特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IFN-γ会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠IFN-γ抗体后，生物素化抗大鼠IFN-γ抗体与大鼠IFN-γ结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IFN-γ浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IFN-γ浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

JJJP50-1

大鼠IFN-γ抗体预包被板

8孔×12条

JJJP50-2

样品分析缓冲液

5ml

JJJP50-3

标准品稀释液

10ml

JJJP50-4

大鼠IFN-γ标准品

2-4瓶

JJJP50-5

大鼠IFN-γ生物素化抗体

10ml

JJJP50-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

JJJP50-7

洗涤液(20X)

30ml

JJJP50-8

TMB溶液

10ml

JJJP50-9

终止液

5ml

JJJP50-10

封板膜(透明)

2张

JJJP50-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI495
Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit
96次

3198

的Rat ICAM-1/CD54 ELISA Kit (Rat Intercellular Adhesion Molecule 1 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠细胞间粘附分子1酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的ICAM-1/CD54的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为53.2pg/ml，与GDNF、GM-CSF、TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-2 、IL-4 、PDGF-BB、IL-10，人 ICAM，小鼠ICAM等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
大鼠细胞间粘附分子(Intercellular Adhesion Molecule 1, ICAM-1)，又称CD54，是一种分子量在80-110kDa之间的I型跨膜糖蛋白，在多种细胞上都有表达。ICAM-1分子共有545个氨基酸，其中包括27个氨基酸信号肽，466个氨基酸的胞外域、25个氨基酸的跨膜域和27个氨基酸的胞质域。在胞外域具有5个免疫球蛋白样区域和11个潜在的N连接糖基化位点。N端的第一个免疫球蛋白区域(D1)能够与淋巴细胞功能相关抗原1 (Lymphocyte Function Associated Antigen 1, LFA-1)结合，而第三个免疫球蛋白区域则能与Mac-1结合。膜结合的ICAM-1通常以二聚体形式存在，但单体的ICAM-1同样也能够与IFA-1结合。通过MMP-9及弹性蛋白酶介导的蛋白水解作用能够得到游离的ICAM-1。游离的ICAM-1二聚体与LFA-1具有更高的亲和力。成熟的大鼠ICAM-1与小鼠ICAM-1、人ICAM-1、犬ICAM-1和猪ICAM-1分别具有77%、52%、53%和49%的氨基酸同源性。
表达ICAM-1的细胞主要有平滑肌细胞、角质细胞、内皮细胞、成纤维细胞、气道上皮细胞、记忆T细胞、B细胞、浆细胞、单核细胞、红系祖细胞、活化的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞、施万细胞、黑色素细胞和树突状细胞等。目前ICAM-1已知存在4种配体(或辅助受体)，其中两种分别是整合素LFA-1/αLβ2 (CD11a/CD18)和Mac-1/αMβ2 (CD11b/CD18)。整合素β2主要表达在白细胞上，淋巴细胞主要表达LFA-1，而在自然杀伤细胞、中性粒细胞和单核细胞二者都有所表达。剩余两种配体则分别为载唾液酸蛋白和纤维蛋白原。
ICAM-1作为一种跨膜分子主要参与细胞迁移、抗原呈递和白细胞激活。当与LFA-1结合后，ICAM-1能够产生三种效应：炎症发生时，表达ICAM-1的内皮细胞能够调节IFA-1+的白细胞迁移并粘附在相应内皮细胞上，另外，表达ICAM-1的抗原提呈细胞和T细胞还能创造一个粘附界面，从而延长抗原呈现时间；ICAM-1配体能够对表达ICAM-1的细胞产生单一的诱导效应，例如表达ICAM-1的内皮细胞会将信号传递至细胞内，从而导致细胞骨架重构和内皮细胞收缩。当作用于T细胞时，ICAM-1激活会诱导幼稚T细胞增殖以及Th1细胞因子分泌；ICAM-1还能作为一个“被动配体”，促进LFA-1的调节活性。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中大鼠ICAM-1/CD54的浓度，其原理见图1。大鼠ICAM-1/CD54特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠ICAM-1/CD54会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗大鼠ICAM-1/CD54抗体后，生物素化抗大鼠ICAM-1/CD54抗体与大鼠ICAM-1/CD54结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠ICAM-1/CD54浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中大鼠ICAM-1/CD54浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI495-1

大鼠ICAM-1/CD54抗体预包被板

8孔×12条

PI495-2

样品分析缓冲液

5ml

PI495-3

标准品稀释液（5X）

20ml

PI495-4

大鼠ICAM-1/CD54标准品

2-4瓶

PI495-5

大鼠ICAM-1/CD54生物素化抗体

10ml

PI495-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI495-7

洗涤液(20X)

30ml

PI495-8

TMB溶液

10ml

PI495-9

终止液

5ml

PI495-10

封板膜(透明)

2张

PI495-11

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI485
Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit
96次

3198

的Mouse/Rat IGF-I ELISA Kit (Mouse/Rat Insulin-like Growth Factor I Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即小鼠/大鼠胰岛素样生长因子I酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测小鼠或大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IGF-I的ELISA试剂盒。本试剂盒适用于小鼠和大鼠IGF-I的检测。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为23.5pg/ml，与小鼠EGF、FGF-8b 、IGF-II，人IGF-I等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
胰岛素样生长因子I?(Insulin-like?Growth?Factor?I,?IGF-I)，又叫做生长调节素C，属于胰岛素亚族成员，是细胞代谢、分化和存活的重要调节因子。IGF-I以前蛋白原的形式合成，通过酶切作用得到成熟的IGF-I蛋白，成熟的IGF-I蛋白在哺乳动物间具有高度保守性。成熟的小鼠IGF-I是一种非糖基化，氨基酸长度为70的分泌型多肽，与大鼠和人IGF-I分别具有99%和94%的序列相似性。IGF-I主要在肝脏和其它组织中合成，在体液中则主要与IGF结合蛋白(IGFBP)共同存在。IGFBP参与调节IGF功能，调节IGF对特定细胞表面受体的生物利用率大小。
IGF-I的功能主要受到两种酪氨酸激酶受体调节：IGF-I?R和Insulin?R/CD220。两种受体都是由二硫键连接形成的异质四聚体复合物，包含两个α亚基和两个β亚基。IGF-I?R和Insulin?R所组成的异元复合物与IGF-I也具有较高的亲和力，该复合物主要与IGF-I作用，可能会降低细胞对胰岛素的应答。IGF信号同时也受到IGFBP的调控，?IGF、IGFBP和IGF受体之间的相互作用会影响机体正常生长发育、代谢调控、血管新生、肿瘤生成和动脉粥样硬化等多种生理病理过程。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich?ELISA)检测样品中IGF-I的浓度，其原理见图1。IGF-I特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的IGF-I会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗IGF-I抗体后，生物素化抗IGF-I抗体与IGF-I结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin?(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。IGF-I浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中IGF-I浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI485-1

IGF-I抗体预包被板

8孔×12条

PI485-2

标准品稀释液(5X)

20ml

PI485-3

IGF-I标准品

2-4瓶

PI485-4

IGF-I生物素化抗体

10ml

PI485-5

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI485-6

洗涤液(20X)

30ml

PI485-7

TMB溶液

10ml

PI485-8

终止液

5ml

PI485-9

封板膜(透明)

2张

PI485-10

封板膜(白色)

2张

–

说明书

1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效；试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IgG ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI482
Rat IgG ELISA Kit
96次

3198

的Rat IgG ELISA Kit (Rat IgG Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠总免疫球蛋白G酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IgG的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为5.5ng/ml，本试剂盒采用特异性抗体识别大鼠IgG，包括IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3，检测值为总的IgG浓度，板内、板间变异系数均小于10%。
免疫球蛋白G (Immunoglobulin G, IgG)是血清中最主要的免疫球蛋白形式，约占血清中免疫球蛋白总含量的75%，主要参与病原体及有毒物质的识别和清除，具有抗病毒、抗菌剂及免疫调节的功能。IgG是一种分子量为150kDa的大分子糖蛋白，由两条轻链和两条重链组成，每条重链和轻链之间通过二硫键相连。结构上可以分为可变区域和恒定区域，其中可变区域具有抗原识别位点。IgG具有4个亚型，即IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。IgG也是唯一能够穿过胎盘的抗体，在新生儿抗感染中起到重要作用。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测 样品中大鼠IgG的浓度，其原理见图1。大鼠IgG特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的大鼠IgG会与捕获抗体结合。当加入辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体后，辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体与大鼠IgG结合，形成夹心的免疫复合物。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。大鼠IgG浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI482-1
大鼠IgG抗体预包被板
8孔×12条

PI482-2
标准品稀释液(20X)
60ml

PI482-3
大鼠IgG标准品
2-4瓶

PI482-4
辣根过氧化物酶标记大鼠IgG抗体
10ml

PI482-5
洗涤液(20X)
30ml

PI482-6
TMB溶液
10ml

PI482-7
终止液
5ml

PI482-8
封板膜(透明)
2张

PI482-9
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Human/Rat/Mouse Irisin ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI470
Human/Rat/Mouse Irisin ELISA Kit
96次

3399

的Human/Rat/Mouse Irisin ELISA Kit (Human/Rat/Mouse Irisin Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人/大鼠/小鼠鸢尾素酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人/大鼠/小鼠的血清、血浆或细胞培养上清液中的Irisin的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为119pg/ml，与人FNDC4、IL-20 Rβ、PTS、Lipocalin-2等没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
鸢尾素(Irisin)是2012年被发现的一种新型肌肉因子，含112个氨基酸，相对分子质量为12000，成熟和人，小鼠和大鼠的鸢尾素的序列完全相同。运动的骨骼肌可以通过特殊的效应介导骨骼肌中的过氧化物酶体增殖体激活受体γ共激活性因子1α (peroxlsome proliferator-activated receptor-γ coactlvator-1α, PGC1α)促使细胞膜表面III型纤连蛋白组件包含蛋白5 (fibronectin type III domain containing 5, FNDC5)的表达，FNDC5经酶剪切和修饰形成Irisin并分泌到血液中。FNDC5 mRNA主要表达于骨骼中，其它含肌肉较多的组织器官如心脏、舌、直肠也表达较多，大脑、甲状腺、肾脏、肝脏等组织器官也有一定含量。Irisin能够结合白色脂肪组织上的相关受体促进皮下脂肪解偶联蛋白1 (uncoupling protein 1, UCP1)基因表达上调及诱导白色脂肪组织倾向于棕色脂肪组织转化。棕色脂肪组织在成人体内的含量虽然少，但其产热效率却极高，被激活的棕色脂肪组织通过快速消耗葡萄糖和脂肪来发热。白色脂肪组织的棕色化，有助于增加机体能量的消耗，减轻体重，表明Irisin在调节糖代谢和脂质代谢方面有重要作用。Irisin还参与多种疾病的调控，如肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、慢性心衰、肿瘤、甲状腺功能障碍等。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中Irisin的浓度，其原理见图1。Irisin特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的Irisin会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗Irisin抗体后，生物素化抗Irisin抗体与Irisin结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。Irisin浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI470-1
Irisin抗体预包被板
8孔×12条

PI470-2
标准品稀释液(5X)
10ml×2

PI470-3
Irisin标准品
2-4瓶

PI470-4
Irisin生物素化抗体
10ml

PI470-5
辣根过氧化物酶标记Streptavidin
10ml

PI470-6
洗涤液(20X)
30ml

PI470-7
TMB溶液
10ml

PI470-8
终止液
5ml

PI470-9
封板膜(透明)
2张

PI470-10
封板膜(白色)
2张

—
说明书
1份

保存条件：
标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效，试剂盒其它组分4℃保存6个月内有效。除标准品外，试剂盒其它组分严禁冻存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB溶液请勿接触氧化剂和金属，否则容易失效。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
由于本试剂盒均经过独立测试，所以请勿混用不同货号和不同批次的试剂盒组分，即使是同种试剂盒不同批次的试剂盒组分也不能混用。多个试剂盒同时检测时，请独立使用各个试剂盒中的试剂，请勿使用不同试剂盒中相同名称的组分。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Rat IL-6 ELISA Kit

发表于由

产品编号

PI328
Rat IL-6 ELISA Kit
96次

2798

的Rat IL-6 ELISA Kit (Rat Interleukin-6 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即大鼠白细胞介素6酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测大鼠血清、血浆、细胞或组织裂解液、或细胞培养上清液中的IL-6的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为67pg/ml，与GDNF、GM-CSF、IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、PDGF-BB、TNF-α、人IL-6、小鼠IL-6均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
IL-6即白细胞介素-6(简称白介6)，是一种多功能、呈α螺旋、易于磷酸化和糖基化的细胞因子，分子量为22-28KD。IL-6在免疫反应、炎症、血细胞生成、骨代谢、细胞增殖、生长、存活和分化、以及肿瘤等疾病的发生发展过程中有重要作用。
IL-6的受体是细胞表面的IL-6Rα和gp130亚基组成的异二聚体。IL-6与IL-6Rα结合后引发IL-6Rα与gp130的二聚化，从而激活下游的信号通路，主要包括JAK/STAT信号通路、Ras信号通路以及PI3K信号通路。IL-6Rα和gp130组成了IL-6的受体复合物，而gp130也是CLC、CNTF、CT-1、IL-11、IL-27、LIF、OSM等的受体复合物的组分。IL-6的信号通路图见图1。

图1. IL-6的信号通路示意图。

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中靶蛋白的的浓度，其原理见图2。靶蛋白特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的靶蛋白会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗靶蛋白抗体后，生物素化抗靶蛋白抗体与靶蛋白结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin(HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。靶蛋白浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中靶蛋白浓度。

图2. 双抗体夹心ELISA原理图。

一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：

产品编号

产品名称

包装

PI328-1

大鼠IL-6抗体预包被板

8孔×12条

PI328-2

样品分析缓冲液

5ml

PI328-3

标准品稀释液

10ml

PI328-4

大鼠IL-6标准品

2-4瓶

PI328-5

大鼠IL-6生物素化抗体

10ml

PI328-6

辣根过氧化物酶标记Streptavidin

10ml

PI328-7

洗涤液(20X)

30ml

PI328-8

TMB溶液

10ml

PI328-9

终止液

5ml

PI328-10

封板膜(透明)

2张

PI328-11

封板膜(白色)

2张

—

说明书

1份

保存条件：
除标准品外，4℃保存6个月内有效。标准品4℃保存，1-2周内有效，-20℃保存6个月内有效。注意TMB溶液避光保存。
注意事项：
由于标准品一般是冻干粉，在制备后需要严格校准，所以标准品的瓶数及每瓶标准品所需加入的稀释液体积请以实际收到的试剂盒及标准品标签上的标注为准。
洗涤液(20X)在低温下可能有结晶，如果发现有结晶，请室温水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
为保证标准品的精确性，标准品配制使用后，如果有剩余请勿再次使用。
TMB对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如果发现TMB辣根过氧化物酶显色液出现混浊或颜色变成蓝色，应该停止使用。
加样时，请注意每个样品或标准品必须更换枪头，一方面避免交叉污染，另一方面也避免吸取体积的误差。
不宜混用不同批号的试剂盒组份，每批次试剂盒均经过独立测试。
充分混匀对保证反应结果的精准性很重要，在加液后请轻轻晃动整个96孔板，以保证混匀。
本试剂盒很多操作在室温进行，要求严格控制室温在25-28℃。温度低于25℃会导致最终检测到的吸光度显著下降。
洗涤过程非常重要，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
检测标准品和样品时建议设置重复孔，以确保检测结果的可信度。
加样过程中须避免气泡的产生。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。