BeyoGel Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X)

产品编号

JP010751-100ml
BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X)
100ml

76

JP010751-500ml
BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X)
500ml

298

生产的BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X),即BeyoGel? Tricine-SDS阴极电泳缓冲液(10X),是专门为BeyoGel?小分子量蛋白预制胶系列产品研制的配套阴极电泳液。
Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分辨小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1,2]。本电泳液经过优化,完美匹配Tricine-SDS-PAGE,是小分子量蛋白电泳的理想缓冲液,可获得非常优越的电泳效果。将JP010532/JP5033 BeyoGel?小分子量蛋白预制胶(Tricine)系列凝胶与本电泳液一起使用能有效分离小分子量蛋白质,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。
本电泳液由高质量的Tris、Tricine、SDS配制而成,为10倍浓缩溶液,在使用前只需用蒸馏水稀释即可,无需调整pH值。稀释后的1X BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer含100mM Tris、100mM Tricine、0.1% SDS,pH为8.3。
本电泳液可与BeyoGel? Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (JP010752)一起用于需阴极和阳极两种电泳缓冲液的预制胶。
本电泳液也可用于只需使用一种Tricine-SDS电泳缓冲液的预制胶中,如Thermo的“Novex? Tricine蛋白预制胶”,从而替代其Novex? Tricine SDS电泳缓冲液(10X) (LC1675)。
本电泳液含SDS,适用于变性蛋白凝胶电泳。
包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010751-100ml
BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X)
100ml

JP010751-500ml
BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X)
500ml


说明书
1份

保存条件:
4℃保存,一年有效。
注意事项:
本电泳液专门为Tricine-SDS PAGE分离小分子分子量蛋白而设计,请勿用于其它缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶。
本电泳液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。
本电泳液用于Thermo的Novex? Tricine蛋白预制胶时,内外槽都只需要本电泳缓冲液;如果用于需要阳极和阴极两种电泳缓冲液的预制胶时,本电泳液为阴极电泳液,电泳时请装入内槽(上槽)。外槽(下槽)请使用1X的Tricine-SDS阳极电泳缓冲,推荐使用的BeyoGel? Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (JP010752)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel Tricine SDS Sample Buffer (2X)

产品编号

JP010750-2ml
BeyoGel? Tricine SDS Sample Buffer (2X)
2ml

19

JP010750-10ml
BeyoGel? Tricine SDS Sample Buffer (2X)
10ml

68

生产的BeyoGel? Tricine SDS Sample Buffer (2X),即BeyoGel? Tricine SDS上样缓冲液(2X),是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液,适用于Tricine凝胶变性蛋白电泳的样品制备。
Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分析小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1,2]。本上样缓冲液经过优化,完美匹配BeyoGel?小分子量蛋白预制胶(Tricine) (JP010532/JP010533)和BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) (JP010751)、BeyoGel? Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (JP010752),配套使用能有效分离小分子量蛋白质和多肽,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。
本上样缓冲液由高质量的考马斯亮蓝G250、酚红、SDS、Tris-HCl、DTT和甘油配制而成,为2倍浓缩溶液。用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝,可有效防止小分子蛋白丢失,帮助确定电泳终点,且染料峰更清晰;甘油增加了样品密度,便于样品的上样,最大程度减少了缓冲液中蛋白样品的膨胀或损失;每一个SDS大约和2个氨基酸残基结合,从而可以充分遮蔽蛋白自身所携带的电荷;SDS和DTT可以打开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质基于二硫键的二级结构,消除蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构差异的蛋白,其电泳速度基本只是与其分子量大小有关。
包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010750-2ml
BeyoGel? Tricine SDS Sample Buffer (2X)
2ml

JP010750-10ml
BeyoGel? Tricine SDS Sample Buffer (2X)
10ml


说明书
1份

保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。
注意事项:
本上样缓冲液必须完全溶解后再使用。首次使用时可以适当分装,以便于后续使用。
本上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。
本产品含DTT,对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X)

产品编号

JP010739-100ml
Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X)
100ml

72

JP010739-500ml
Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X)
500ml

276

生产的Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X),即Tricine-SDS-PAGE电泳缓冲液(10X),是一种Tricine-SDS-PAGE凝胶专用的电泳液,可以和Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(小分子量蛋白用) (JP010531)配套使用。
Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离分子量范围为1-100kDa的蛋白质或多肽。它是分辨小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1,2]。本电泳液经过优化,能很好地适用于Tricine-SDS-PAGE,是小分子量蛋白或多肽电泳的理想缓冲液,可获得非常优越的电泳效果,电泳时内外槽都只需要加入本电泳液。Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(小分子量蛋白用) (JP010531)与本电泳液一起使用,能有效分离小分子量蛋白质或多肽,电泳后蛋白或多肽的条带平整、清晰、细腻、锐利。
本电泳液由高质量的Tris、Tricine、SDS配制而成,为10倍浓缩溶液,在使用前只需用蒸馏水或超纯水稀释即可,无需调整pH值。
本电泳液含SDS,适用于变性蛋白凝胶电泳。
包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010739-100ml
Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X)
100ml

JP010739-500ml
Tricine-SDS-PAGE Running Buffer (10X)
500ml


说明书
1份

保存条件:
4oC保存,一年有效。
注意事项:
本电泳液适用于Tricine-SDS-PAGE,可以和Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒(小分子量蛋白用) (JP010531)配套使用,请勿用于其它缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶。
本电泳液含有SDS,适用于变性蛋白的凝胶电泳。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 15孔)BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine)有10孔和15孔两种孔数选择

JP010533S
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 15孔)
10块

BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine) (BeyoGel? Tricine Precast PAGE Gel for Small Molecular Weight Protein)是一种主要用于小分子量蛋白(2-40kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,其电泳缓冲系统采用Tris-Tricine电泳缓冲系统,仅需60-70分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine)有10孔和15孔两种孔数选择。本预制胶为固定浓度胶,浓度为16.5%。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。本产品具体参数请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010532
16.5%
10
60μl
Tris-Tricine
Tris-Glycine
2-40kD

JP010533
16.5%
15
30μl
Tris-Tricine
Tris-Glycine
2-40kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分辨小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1]。在传统的Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)中,随着电泳的进行,浓缩胶中来自样品和电泳液中SDS的游离的十二烷基硫酸根(Dodecyl sulfate, DS)离子持续累积,并与小分子量蛋白的结合,阻碍了小分子量蛋白的分离,从而导致条带模糊和分辨率降低,干扰小分子量蛋白的固定和染色。在Tricine-SDS-PAGE中,凝胶缓冲液的pH值较低,并在电泳缓冲液中用Tricine替代Glycine,尽可能地降低了DS离子与小分子量蛋白的结合,使小分子蛋白很好地分离,呈现了更清晰的条带和更高的分辨率。同时,Tricine的pKa值为8.15,Glycine的pKa值为9.6,由于pKa的变化,两种方法对高或低分子量蛋白质的分辨率也各不相同。Glycine-SDS-PAGE的凝胶可以分离高分子量蛋白质(20-200kDa),但即使是使用较高的丙烯酰胺(Acrylamide)浓度的凝胶(4-20%梯度凝胶),小于20kDa的蛋白质也较难清楚地分离和扩散。相比之下,Tricine-SDS-PAGE只能用于分离低于100kDa的蛋白质,尤其是20kDa或更低分子量的蛋白质或多肽可以通过这种方法很好地分离[2]。此外,Tricine-SDS-PAGE有助于在蛋白质印迹过程中轻松转移疏水性蛋白质,适用于从二维凝胶中分离疏水性蛋白质以进行质谱分析[3]。
的BeyoGel?小分子量蛋白预制胶(Tricine)使用略偏碱性pH的Tris缓冲液制备,具有较低的pH值,尽可能地减少了蛋白质修饰,适用于变性蛋白电泳。
本预制胶使用Tris-Tricine缓冲系统的SDS-PAGE电泳液,推荐使用的BeyoGel Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) (JP010751)和BeyoGel Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (JP010752),或参考使用说明自行配制相应的电泳液。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品具有超高分辨率。本预制胶最小可分离1.7kDa的蛋白。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品采用自动化的灌胶生产技术,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽(需与免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的电泳电压和电泳时间为150V 40-50分钟,即可完成电泳并获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

产品编号
产品名称
包装

JP010533S
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 15孔)
10块

保存条件:
4℃保存,1个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
转膜时,建议将转膜液中的乙醇或甲醇含量提高至20%-30%,以提高小分子蛋白的转膜效率。同时建议使用0.22μm的印迹膜进行转膜(FFJP20/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 10孔) 电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应

JP010532S
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 10孔)
10块

BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine) (BeyoGel Tricine Precast PAGE Gel for Small Molecular Weight Protein)是一种主要用于小分子量蛋白(2-40kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,其电泳缓冲系统采用Tris-Tricine电泳缓冲系统,仅需60-70分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine)有10孔和15孔两种孔数选择。本预制胶为固定浓度胶,浓度为16.5%。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。本产品具体参数请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010532
16.5%
10
60μl
Tris-Tricine
Tris-Glycine
2-40kD

JP010533
16.5%
15
30μl
Tris-Tricine
Tris-Glycine
2-40kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分辨小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统,对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助[1]。在传统的Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)中,随着电泳的进行,浓缩胶中来自样品和电泳液中SDS的游离的十二烷基硫酸根(Dodecyl sulfate, DS)离子持续累积,并与小分子量蛋白的结合,阻碍了小分子量蛋白的分离,从而导致条带模糊和分辨率降低,干扰小分子量蛋白的固定和染色。在Tricine-SDS-PAGE中,凝胶缓冲液的pH值较低,并在电泳缓冲液中用Tricine替代Glycine,尽可能地降低了DS离子与小分子量蛋白的结合,使小分子蛋白很好地分离,呈现了更清晰的条带和更高的分辨率。同时,Tricine的pKa值为8.15,Glycine的pKa值为9.6,由于pKa的变化,两种方法对高或低分子量蛋白质的分辨率也各不相同。Glycine-SDS-PAGE的凝胶可以分离高分子量蛋白质(20-200kDa),但即使是使用较高的丙烯酰胺(Acrylamide)浓度的凝胶(4-20%梯度凝胶),小于20kDa的蛋白质也较难清楚地分离和扩散。相比之下,Tricine-SDS-PAGE只能用于分离低于100kDa的蛋白质,尤其是20kDa或更低分子量的蛋白质或多肽可以通过这种方法很好地分离[2]。此外,Tricine-SDS-PAGE有助于在蛋白质印迹过程中轻松转移疏水性蛋白质,适用于从二维凝胶中分离疏水性蛋白质以进行质谱分析[3]。
的BeyoGel?小分子量蛋白预制胶(Tricine)使用略偏碱性pH的Tris缓冲液制备,具有较低的pH值,尽可能地减少了蛋白质修饰,适用于变性蛋白电泳。
本预制胶使用Tris-Tricine缓冲系统的SDS-PAGE电泳液,推荐使用的BeyoGel? Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) (JP010751)和BeyoGel Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) (JP010752),或参考使用说明自行配制相应的电泳液。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品具有超高分辨率。本预制胶最小可分离1.7kDa的蛋白。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品采用自动化的灌胶生产技术,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽(需与免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的电泳电压和电泳时间为150V 40-50分钟,即可完成电泳并获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010532S
BeyoGel小分子量蛋白预制胶(Tricine, 16.5%, 10孔)
10块


说明书
1份

保存条件:
4℃保存,1个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
转膜时,建议将转膜液中的乙醇或甲醇含量提高至20%-30%,以提高小分子蛋白的转膜效率。同时建议使用0.22μm的印迹膜进行转膜(FFJP20/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)-100ml,常用生化试剂

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)-100ml品牌:JinPan | 货号:JP-8157-100ml

Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer,2×(with DTT)

【保存条件】 

建议分装冻存,避免反复冻融,-20℃,有效期 1 年 

【概述】 

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含 DTT)用于 Tricine-SDS-PAGE 电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS,DTT,考马斯亮蓝,缓冲盐溶液等。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖,消除 了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS 还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子 的二级和三级结构,DTT 可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了 蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子 量大小有关。考马斯亮蓝作为指示剂,用于追踪电泳进度。 

【使用建议】 

1. 室温解冻 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液。 

2. 请按每 10μl 蛋白样品加入 10μl 上样缓冲液的比例(两倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度 过高,可用双蒸水稀释。 

3. 混匀后,100℃水浴加热 5-10 分钟,使蛋白变性。 

4. 冷却至室温后,10000-14000rpm 离心 2-5 分钟,取上清直接上样电泳即可。 

【注意事项】 

1. DTT 对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 

2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)-5ml,常用生化试剂

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)-5ml品牌:JinPan | 货号:JP-8157-5ml

Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer,2×(with DTT)

【保存条件】 

建议分装冻存,避免反复冻融,-20℃,有效期 1 年 

【概述】 

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含 DTT)用于 Tricine-SDS-PAGE 电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS,DTT,考马斯亮蓝,缓冲盐溶液等。SDS 可与蛋白质结合使蛋白质-SDS 复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被 SDS 掩盖,消除 了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS 还可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子 的二级和三级结构,DTT 可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了 蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子 量大小有关。考马斯亮蓝作为指示剂,用于追踪电泳进度。 

【使用建议】 

1. 室温解冻 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液。 

2. 请按每 10μl 蛋白样品加入 10μl 上样缓冲液的比例(两倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度 过高,可用双蒸水稀释。 

3. 混匀后,100℃水浴加热 5-10 分钟,使蛋白变性。 

4. 冷却至室温后,10000-14000rpm 离心 2-5 分钟,取上清直接上样电泳即可。 

【注意事项】 

1. DTT 对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 

2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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