BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 15孔) 提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择

JP010809S
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 15孔)
10块

JP010809M
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 15孔)
50块

BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly) (BeyoGel Elite Precast PAGE Gel for Tris-Gly System)是新一代Elite系列镀膜塑料板预制胶,是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Glycine电泳缓冲系统,仅需40-60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有约1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为镀膜塑料材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果更好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 简称TG)提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。梯度胶的浓度包括4-15%、4-20%、8-16%和8-20%;固定浓度胶包括6%、8%、10%、12%和15%。梯度胶中以4-20%的最为常用。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳/转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010801/JP010802
6%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
50-150kDa

JP010804/JP010805
8%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
30-90kDa

JP010808/JP010809
10%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-80kDa

JP010811/JP010812
12%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
12-60kDa

JP010814/JP010815
15%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-40kDa

JP010818/JP010819
4-15%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-180kDa

JP010821/JP010822
4-20%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-180kDa

JP010825/JP010826
8-16%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-90kDa

JP010828/JP010829
8-20%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-90kDa

本预制胶含有约1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.0mm。加样孔数为10孔的最大上样量为50μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为100×90×4.8mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为84×74×1mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的[1]。
的BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)使用近中性pH的Tris-HCl缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
本预制胶使用常用的Tris-Glycine缓冲系统的SDS-PAGE电泳液,推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly) (JP010014A/JP010014B、JP010014C/JP010014D);如需缩短电泳实验时间,推荐使用SDS-PAGE快速电泳液(Tris-Gly) (JP010561/JP010562),150V-200V恒压电泳,仅需20-35分钟即可完成;对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)或Western快速转膜液(JP010572/JP010575)。
关于10孔和15孔预制胶的选择。需要检测的样品数量多或者定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用镀膜塑料胶板,避免了玻璃胶板在运输和使用过程中的破裂,更安全,并大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的电泳电压和电泳时间为180V 40-60分钟或150V 60-70分钟,即可完成电泳并获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。

BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)保存稳定性好,保质期长。本预制胶4oC条件下保存可长达12个月。参见图1,本产品在37oC保存6天,电泳效果和在4oC保存没有明显的变化。

图1. BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)在4oC保存或37oC保存6天的电泳效果图。的彩色预染蛋白质分子量标准(JP010079、JP010076、JP010072、JP010068、JP010771、JP010776、JP010779、JP010773)使用4-20%或10% BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)在180V电压下电泳40分钟。实际效果会因实验条件的不同而存在差异,本图仅供参考。

JP010809S
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 15孔)
10块

JP010809M
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 15孔)
50块

保存条件:
4oC保存,一年有效。切勿置于0oC以下冷冻。
注意事项:
本预制胶常温运输。室温(22oC左右)保存不可超过一个月。室温保存时应放置于阴凉处,避免温度剧烈变化和阳光直射。
本预制胶不能置于0oC以下冷冻,否则凝胶会冻裂,并产生气泡和裂纹,凝胶失效。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图2. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? Elite PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel Elite PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE? Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 10孔)是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶

JP010808S
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 10孔)
10块

JP010808M
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 10孔)
50块

BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly) (BeyoGel Elite Precast PAGE Gel for Tris-Gly System)是新一代Elite系列镀膜塑料板预制胶,是一种使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Glycine电泳缓冲系统,仅需40-60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有约1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为镀膜塑料材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果更好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 简称TG)提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。梯度胶的浓度包括4-15%、4-20%、8-16%和8-20%;固定浓度胶包括6%、8%、10%、12%和15%。梯度胶中以4-20%的最为常用。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳/转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010801/JP010802
6%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
50-150kDa

JP010804/JP010805
8%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
30-90kDa

JP010808/JP010809
10%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-80kDa

JP010811/JP010812
12%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
12-60kDa

JP010814/JP010815
15%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-40kDa

JP010818/JP010819
4-15%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-180kDa

JP010821/JP010822
4-20%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-180kDa

JP010825/JP010826
8-16%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
20-90kDa

JP010828/JP010829
8-20%
10/15
50/30μl
Tris-Glycine
10-90kDa

本预制胶含有约1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.0mm。加样孔数为10孔的最大上样量为50μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为100×90×4.8mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为84×74×1mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的[1]。
的BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)使用近中性pH的Tris-HCl缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
本预制胶使用常用的Tris-Glycine缓冲系统的SDS-PAGE电泳液,推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly) (JP010014A/JP010014B、JP010014C/JP010014D);如需缩短电泳实验时间,推荐使用SDS-PAGE快速电泳液(Tris-Gly) (JP010561/JP010562),150V-200V恒压电泳,仅需20-35分钟即可完成;对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)或Western快速转膜液(JP010572/JP010575)。
关于10孔和15孔预制胶的选择。需要检测的样品数量多或者定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用镀膜塑料胶板,避免了玻璃胶板在运输和使用过程中的破裂,更安全,并大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的电泳电压和电泳时间为180V 40-60分钟或150V 60-70分钟,即可完成电泳并获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。

BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)保存稳定性好,保质期长。本预制胶4oC条件下保存可长达12个月。参见图1,本产品在37oC保存6天,电泳效果和在4oC保存没有明显的变化。

图1. BeyoGel Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)在4oC保存或37oC保存6天的电泳效果图。的彩色预染蛋白质分子量标准(JP010079、JP010076、JP010072、JP010068、JP010771、JP010776、JP010779、JP010773)使用4-20%或10% BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly)在180V电压下电泳40分钟。实际效果会因实验条件的不同而存在差异,本图仅供参考。

JP010808S
BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 10孔)
10块

JP010808M
BeyoGel? Elite PAGE预制胶(Tris-Gly, 10%, 10孔)
50块

保存条件:
4oC保存,一年有效。切勿置于0oC以下冷冻。
注意事项:
本预制胶常温运输。室温(22oC左右)保存不可超过一个月。室温保存时应放置于阴凉处,避免温度剧烈变化和阳光直射。
本预制胶不能置于0oC以下冷冻,否则凝胶会冻裂,并产生气泡和裂纹,凝胶失效。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图2. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? Elite PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel Elite PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel?大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 15孔) 兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测

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BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 15孔)
10块

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate) (BeyoGel? Tris-Acetate Precast PAGE Gel for High Molecular Weight Protein)是一种主要用于大分子量蛋白(40-500kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Acetate SDS (SDS-PAGE)或Tris-Glycine (Native-PAGE)电泳缓冲系统可以分别进行变性和非变性蛋白凝胶电泳,仅需约60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
的BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)提供3-8%浓度的梯度胶和7%浓度的固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010535/JP010536
7%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

JP010538/JP010539
3-8%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)和Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)是广泛应用的将蛋白质按照分子量大小分离的方法[1]。Tricine-SDS-PAGE可以很好地分离小于30kDa的蛋白质,而Glycine-SDS-PAGE被建议用于大于30kDa的蛋白。不同体系分离蛋白质的特性与Glycine和Tricine的pKa值有关,不同大小的蛋白质在不同的缓冲体系中拥有不同的电泳迁移率,且特定范围内的蛋白质分辨率较高。因此,如果需要分离大分子量蛋白,就需要选择合适的电泳系统[2]。同时,也建议使用由下至上丙烯酰胺浓度降低的梯度胶[3]。目前研究中常用Tris-Acetate凝胶系统分离大分子量蛋白。在Tris-Acetate凝胶系统中,Acetate(-)来自凝胶缓冲液,相较于系统中其它的阴离子,Acetate(-)对阳极具有极高的亲和力,因此可作为前导离子(Leading ion)。凝胶缓冲液中含有Tris(+)和Acetate(-),pH为7.0,使凝胶具有很高的分辨率。电泳缓冲液中含Tris(+)、Tricine(-)和十二烷基硫酸盐(Dodecylsulfate, DS),其中Tricine(-)作为尾随离子(Tailing ion)。电泳缓冲液pH为8.24,减少了蛋白修饰,使条带更锐利。对高分子量蛋白进行分离的结果也表明,Tris-Acetate凝胶分离效果好、转移效率高、灵敏度高、分辨率佳。此外,Tris-Acetate凝胶也被报道可以作为一种稳定的、经济高效的研究蛋白质寡聚化的工具,仅使用单一凝胶即可提供出色的蛋白质寡聚化结果[4]。
的BeyoGel?大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)使用中性pH的Tris-Acetate缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用BeyoGel? Tris-Acetate SDS Running Buffer (20X) (JP010749);对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,但需降低转膜液中乙醇或甲醇浓度(至5%),推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的变性电泳电压和电泳时间为150V 50-70分钟;非变性电泳电压和电泳时间为150V 90-180分钟。完成电泳后可获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010539S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 15孔)
10块

保存条件:
4℃保存,1-2个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex? Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
电泳结束后可使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜。乙醇或甲醇会使大分子蛋白很容易沉淀。可通过减少转膜液中的乙醇或甲醇百分比(至5%)来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀,可添加SDS至终浓度为0.1%。SDS向蛋白添加均匀的负电荷,使得它们更容易从凝胶转移到膜上。
转膜时,推荐使用0.45μm的PVDF膜(FFP19/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 10孔) 电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应

JP010538S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 10孔)
10块

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate) (BeyoGel Tris-Acetate Precast PAGE Gel for High Molecular Weight Protein)是一种主要用于大分子量蛋白(40-500kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Acetate SDS (SDS-PAGE)或Tris-Glycine (Native-PAGE)电泳缓冲系统可以分别进行变性和非变性蛋白凝胶电泳,仅需约60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)提供3-8%浓度的梯度胶和7%浓度的固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010535/JP010536
7%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

JP010538/JP010539
3-8%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)和Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)是广泛应用的将蛋白质按照分子量大小分离的方法[1]。Tricine-SDS-PAGE可以很好地分离小于30kDa的蛋白质,而Glycine-SDS-PAGE被建议用于大于30kDa的蛋白。不同体系分离蛋白质的特性与Glycine和Tricine的pKa值有关,不同大小的蛋白质在不同的缓冲体系中拥有不同的电泳迁移率,且特定范围内的蛋白质分辨率较高。因此,如果需要分离大分子量蛋白,就需要选择合适的电泳系统[2]。同时,也建议使用由下至上丙烯酰胺浓度降低的梯度胶[3]。目前研究中常用Tris-Acetate凝胶系统分离大分子量蛋白。在Tris-Acetate凝胶系统中,Acetate(-)来自凝胶缓冲液,相较于系统中其它的阴离子,Acetate(-)对阳极具有极高的亲和力,因此可作为前导离子(Leading ion)。凝胶缓冲液中含有Tris(+)和Acetate(-),pH为7.0,使凝胶具有很高的分辨率。电泳缓冲液中含Tris(+)、Tricine(-)和十二烷基硫酸盐(Dodecylsulfate, DS),其中Tricine(-)作为尾随离子(Tailing ion)。电泳缓冲液pH为8.24,减少了蛋白修饰,使条带更锐利。对高分子量蛋白进行分离的结果也表明,Tris-Acetate凝胶分离效果好、转移效率高、灵敏度高、分辨率佳。此外,Tris-Acetate凝胶也被报道可以作为一种稳定的、经济高效的研究蛋白质寡聚化的工具,仅使用单一凝胶即可提供出色的蛋白质寡聚化结果[4]。
的BeyoGel?大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)使用中性pH的Tris-Acetate缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用BeyoGel? Tris-Acetate SDS Running Buffer (20X) (JP010749);对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,但需降低转膜液中乙醇或甲醇浓度(至5%),推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的变性电泳电压和电泳时间为150V 50-70分钟;非变性电泳电压和电泳时间为150V 90-180分钟。完成电泳后可获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

JP010538S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 3-8%, 10孔)
10块

保存条件:
4℃保存,1-2个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
电泳结束后可使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜。乙醇或甲醇会使大分子蛋白很容易沉淀。可通过减少转膜液中的乙醇或甲醇百分比(至5%)来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀,可添加SDS至终浓度为0.1%。SDS向蛋白添加均匀的负电荷,使得它们更容易从凝胶转移到膜上。
转膜时,推荐使用0.45μm的PVDF膜(FFP19/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 15孔)兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测

JP010536S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 15孔)
10块

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate) (BeyoGel? Tris-Acetate Precast PAGE Gel for High Molecular Weight Protein)是一种主要用于大分子量蛋白(40-500kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Acetate SDS (SDS-PAGE)或Tris-Glycine (Native-PAGE)电泳缓冲系统可以分别进行变性和非变性蛋白凝胶电泳,仅需约60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
的BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)提供3-8%浓度的梯度胶和7%浓度的固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010535/JP010536
7%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

JP010538/JP010539
3-8%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)和Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)是广泛应用的将蛋白质按照分子量大小分离的方法[1]。Tricine-SDS-PAGE可以很好地分离小于30kDa的蛋白质,而Glycine-SDS-PAGE被建议用于大于30kDa的蛋白。不同体系分离蛋白质的特性与Glycine和Tricine的pKa值有关,不同大小的蛋白质在不同的缓冲体系中拥有不同的电泳迁移率,且特定范围内的蛋白质分辨率较高。因此,如果需要分离大分子量蛋白,就需要选择合适的电泳系统[2]。同时,也建议使用由下至上丙烯酰胺浓度降低的梯度胶[3]。目前研究中常用Tris-Acetate凝胶系统分离大分子量蛋白。在Tris-Acetate凝胶系统中,Acetate(-)来自凝胶缓冲液,相较于系统中其它的阴离子,Acetate(-)对阳极具有极高的亲和力,因此可作为前导离子(Leading ion)。凝胶缓冲液中含有Tris(+)和Acetate(-),pH为7.0,使凝胶具有很高的分辨率。电泳缓冲液中含Tris(+)、Tricine(-)和十二烷基硫酸盐(Dodecylsulfate, DS),其中Tricine(-)作为尾随离子(Tailing ion)。电泳缓冲液pH为8.24,减少了蛋白修饰,使条带更锐利。对高分子量蛋白进行分离的结果也表明,Tris-Acetate凝胶分离效果好、转移效率高、灵敏度高、分辨率佳。此外,Tris-Acetate凝胶也被报道可以作为一种稳定的、经济高效的研究蛋白质寡聚化的工具,仅使用单一凝胶即可提供出色的蛋白质寡聚化结果[4]。
的BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)使用中性pH的Tris-Acetate缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用BeyoGel? Tris-Acetate SDS Running Buffer (20X) (JP010749);对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,但需降低转膜液中乙醇或甲醇浓度(至5%),推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的变性电泳电压和电泳时间为150V 50-70分钟;非变性电泳电压和电泳时间为150V 90-180分钟。完成电泳后可获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

JP010536S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 15孔)
10块

保存条件:
4℃保存,1-2个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
电泳结束后可使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜。乙醇或甲醇会使大分子蛋白很容易沉淀。可通过减少转膜液中的乙醇或甲醇百分比(至5%)来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀,可添加SDS至终浓度为0.1%。SDS向蛋白添加均匀的负电荷,使得它们更容易从凝胶转移到膜上。
转膜时,推荐使用0.45μm的PVDF膜(FFP19/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 10孔)

JP010535S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 10孔)
10块

BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate) (BeyoGel? Tris-Acetate Precast PAGE Gel for High Molecular Weight Protein)是一种主要用于大分子量蛋白(40-500kDa)检测的使用安全、便捷、高品质的常规尺寸聚丙烯酰胺预制凝胶,采用Tris-Acetate SDS (SDS-PAGE)或Tris-Glycine (Native-PAGE)电泳缓冲系统可以分别进行变性和非变性蛋白凝胶电泳,仅需约60分钟即可完成电泳并获得非常平整锐利的条带。本预制胶有1.5厘米高的浓缩胶,具有非常优良的分离效果,电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,几乎没有边缘效应;同时本预制胶胶板为玻璃材质,减少了对蛋白的非特异性吸附,电泳效果非常好,达到甚至超过了自配PAGE胶的电泳效果;兼容市场上主流的小型电泳槽,常用于PAGE和Western检测。
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)提供3-8%浓度的梯度胶和7%浓度的固定浓度胶,并有10孔和15孔两种孔数选择。如果有较大量的特殊浓度需求,可提供定制服务。每种预制胶的最佳分离范围请参考下表:

产品编号
预制胶浓度
孔数
最大上样量
电泳缓冲液体系
转膜缓冲液体系
最佳分离范围

JP010535/JP010536
7%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

JP010538/JP010539
3-8%
10/15
60/30μl
Tris-Acetate SDS or Tris-Glycine
Tris-Glycine
40-500kD

本预制胶含有1.5厘米高的4%浓缩胶,可以有效确保获得非常锐利的条带。
本预制胶丙烯酰胺(Acrylamide)与甲叉丙烯酰胺(Bisacrylamide)的比例为29:1,凝胶厚度为1.5mm。加样孔数为10孔的最大上样量为60μl,加样孔数为15孔的最大上样量为30μl。胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm;凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm。
聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresis, PAGE)技术广泛用于蛋白质、核酸及蛋白质-核酸复合物的分离纯化、检测、鉴定、分子量分析等实验,是生命科学研究中最基本的实验技术之一。常见的Western印迹(Western blot)检测就是基于PAGE的。Glycine-SDS-PAGE (也被称为Laemmli-SDS-PAGE,基于Tris-Glycine缓冲系统)和Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)是广泛应用的将蛋白质按照分子量大小分离的方法[1]。Tricine-SDS-PAGE可以很好地分离小于30kDa的蛋白质,而Glycine-SDS-PAGE被建议用于大于30kDa的蛋白。不同体系分离蛋白质的特性与Glycine和Tricine的pKa值有关,不同大小的蛋白质在不同的缓冲体系中拥有不同的电泳迁移率,且特定范围内的蛋白质分辨率较高。因此,如果需要分离大分子量蛋白,就需要选择合适的电泳系统[2]。同时,也建议使用由下至上丙烯酰胺浓度降低的梯度胶[3]。目前研究中常用Tris-Acetate凝胶系统分离大分子量蛋白。在Tris-Acetate凝胶系统中,Acetate(-)来自凝胶缓冲液,相较于系统中其它的阴离子,Acetate(-)对阳极具有极高的亲和力,因此可作为前导离子(Leading ion)。凝胶缓冲液中含有Tris(+)和Acetate(-),pH为7.0,使凝胶具有很高的分辨率。电泳缓冲液中含Tris(+)、Tricine(-)和十二烷基硫酸盐(Dodecylsulfate, DS),其中Tricine(-)作为尾随离子(Tailing ion)。电泳缓冲液pH为8.24,减少了蛋白修饰,使条带更锐利。对高分子量蛋白进行分离的结果也表明,Tris-Acetate凝胶分离效果好、转移效率高、灵敏度高、分辨率佳。此外,Tris-Acetate凝胶也被报道可以作为一种稳定的、经济高效的研究蛋白质寡聚化的工具,仅使用单一凝胶即可提供出色的蛋白质寡聚化结果[4]。
的BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate)使用中性pH的Tris-Acetate缓冲液制备,不含SDS,既可用于变性蛋白电泳,也可用于非变性蛋白电泳。
推荐使用专门为本预制胶研制的配套电泳液,或参考使用说明自行配制相应的电泳液。对于变性蛋白电泳,推荐使用BeyoGel? Tris-Acetate SDS Running Buffer (20X) (JP010749);对于非变性蛋白电泳,推荐使用非变性PAGE电泳液(Tris-Gly, Powder) (JP010014F/JP010014G)。
本预制胶电泳后可以使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜,但需降低转膜液中乙醇或甲醇浓度(至5%),推荐使用Western转膜液(JP010021A或JP010021B)。
关于10孔和15孔预制胶的选择:需要检测的样品数量多或者需要定量时,推荐使用15孔预制胶,通量更大、更便于进行较多样品的定量统计分析;需要获得非常漂亮的代表性图片时,推荐使用10孔预制胶,10孔预制胶获得的条带更加平整和锐利。
本产品使用安全、便捷。本预制胶无需配制,即开即用,去掉梳子即可上样,而传统的PAGE配制凝胶繁琐费时,并且制胶时还会接触有毒和刺激性试剂。
本产品质量稳定。本预制胶采用高品质玻璃胶板,和塑料胶板相比,大大减少了胶板对蛋白的吸附,电泳效果更好。本产品流水线灌注,品质稳定可靠,重复性好,不同批次的产品一致性高。
本产品电泳效果好。本预制胶的蛋白质分离效果极佳,蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,转膜效率高。
本产品电泳槽兼容性好。本预制胶兼容市场上主流的小型电泳槽,如的MiniProGel?蛋白制胶与电泳系统(E6001/E6005)、Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN? Tetra Cell电泳槽、Life公司的XCell SureLock? Mini-Cell电泳槽(需与可免费提供的特制挡板配合使用)、以及上海天能、北京六一等的mini胶电泳槽或其它胶板宽度在10厘米的电泳槽。
本产品电泳时间短。本预制胶推荐的变性电泳电压和电泳时间为150V 50-70分钟;非变性电泳电压和电泳时间为150V 90-180分钟。完成电泳后可获得非常平整和锐利的电泳条带。具体的电泳时间可以根据溴酚蓝的电泳位置或实验的具体需求进行确定。
本产品取出凝胶极为便捷。只需用刀片在玻璃胶板一侧轻轻划一下即可,并且玻璃胶板打开极为方便,无需特殊的起撬工具。

JP010535S
BeyoGel大分子量蛋白预制胶(Tris-Acetate, 7%, 10孔)
10块

保存条件:
4℃保存,1-2个月有效。切勿置于0℃以下冷冻。
注意事项:
由于本预制胶保质期较短,需新鲜制备,在您确认订购后约3-5个工作日才能发货。
本预制胶不能置于0℃以下冷冻,否则凝胶会冻裂。
内槽电泳液和转膜液建议新鲜配制,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
本预制胶为了兼容几乎所有厂家的小型凝胶电泳槽,所以改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如、Bio-Rad等公司的电泳槽)。建议在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装,使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液,见下图。一般内槽电泳液加满,外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可,并且电泳结束后的电泳缓冲液可以作为外槽缓冲液重复使用1-2次。另外,部分公司都已经配套无突起结构的U型硅橡胶密封条,使用这样的U型硅橡胶密封条就不会出现内外槽之间的漏液现象。

图1. 、Bio-Rad等公司的电泳槽U型硅橡胶密封条的突起结构图。由于的BeyoGel? PAGE预制胶的该部位是平的,使其兼容几乎所有厂家的小型胶电泳槽,所以电泳时须将具有突起结构的硅橡胶密封条(左图)取出后反过来安装(右图),使其没有突起的平滑面朝外,从而防止漏液。
由于的BeyoGel PAGE预制胶比Life公司的XCell SureLock Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE Gel或Novex Mini Gel略薄,所以需加特制挡板配合使用。如有需要,请在订购本产品时告知,会免费赠送该特制挡板。
电泳结束后可使用Tris-Glycine缓冲系统的转膜液进行转膜。乙醇或甲醇会使大分子蛋白很容易沉淀。可通过减少转膜液中的乙醇或甲醇百分比(至5%)来避免这种情况发生。为了进一步确保蛋白质不会沉淀,可添加SDS至终浓度为0.1%。SDS向蛋白添加均匀的负电荷,使得它们更容易从凝胶转移到膜上。
转膜时,推荐使用0.45μm的PVDF膜(FFP19/FFJP20/FFJP20)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Tris-EDTA抗原修复液(50X, pH9.0)是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复

JP010084-100ml
Tris-EDTA抗原修复液(50X, pH9.0)
100ml

生产的Tris-EDTA抗原修复液(50X, pH9.0),即Tris-EDTA Antigen Retrieval Solution (50X, pH9.0),是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。本产品的实际pH为9.0±0.2。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(Cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液采用了广泛使用的Tris缓冲液和EDTA,并对配方进行优化,可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。

一个100ml包装的本产品可以配制成5000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算,一个100ml包装的本产品可以用于500个样品。

包装清单:

产品编号
产品名称
包装

JP010084-100ml
Tris-EDTA抗原修复液(50X, pH9.0)
100ml

保存条件:
4oC或-20oC保存,一年有效。
注意事项:
抗原修复过程可以使用的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释50倍,配制成抗原修复液(1X)。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

CIL同位素代理,三羟甲基氨基甲烷(D11,98%)

中文名称 三羟甲基氨基甲烷(D11,98%)
中文别名 TRIS-d11(1M溶液inD2O);TRIS-d11(晶体);三(羟基甲基-d3)氨基-d2-甲烷;三(羟甲基-d3)氨基-d2-甲烷;三羟甲基氨基甲烷-D11氘代内标
英文名称 TRIS(D11, 98%)
英文别名 1,3-Propane-1,1,3,3-d4-diol-d2,2-(amino-d2)-2-(hydroxy-d-methyl-d2)- (9CI);TRIS-D11;449105_ALDRICH;486248_ALDRICH;tris(hydroxymethyl)methane-d11;Tris(hydroxymethyl-d3)amino-d2-methane;Tris(hydroxymethyl-d3)amino-d2-methane solution;Tris-d11 solution
CAS号 202656-13-1
分子式 (DOCd2)3CnD2
分子量 132.20
密度 1.137 g/mL at 25 °C
沸点 219-220 °C/10 mmHg(lit.)
纯度: 98%

货号 规格 目录价/活动价
DLM-1814-5 5 G ¥15000.00 /

为了满足代谢组研究人员的不同需求,CIL提供了大量未标记和稳定同位素标记的代谢物和底物。包括:肉碱/酰基肉碱、药物标准、黄酮类化合物、有机酸和衍生物、免疫抑制剂、神经递质、核酸和衍生物以及维生素。标准品可作为纯溶液或预配制溶液提供。

近年来,一些制药公司已经开始研究分子的氘化,这可能比现有的未氘化分子更具优势。此外,对新型氘化药物潜在医学优势的研究也在不断增加。

CIL同位素代理,三羟甲基氨基甲烷(D11,98%) 1M重水溶液

中文名称 三羟甲基氨基甲烷(D11,98%) 1M重水溶液
中文别名 TRIS-d11(1M溶液inD2O);TRIS-d11(晶体);三(羟基甲基-d3)氨基-d2-甲烷;三(羟甲基-d3)氨基-d2-甲烷;三羟甲基氨基甲烷-D11氘代内标
英文名称 TRIS(D11, 98%) 1 M IN D2O
英文别名 1,3-Propane-1,1,3,3-d4-diol-d2,2-(amino-d2)-2-(hydroxy-d-methyl-d2)- (9CI);TRIS-D11;449105_ALDRICH;486248_ALDRICH;tris(hydroxymethyl)methane-d11;Tris(hydroxymethyl-d3)amino-d2-methane;Tris(hydroxymethyl-d3)amino-d2-methane solution;Tris-d11 solution
CAS号 202656-13-1
分子式 (DOCd2)3CnD2
分子量 132.20
密度 1.137 g/mL at 25 °C
沸点 219-220 °C/10 mmHg(lit.)
纯度: 98%

货号 规格 目录价/活动价
DLM-3593-10 10 ML OF S ¥6600.00 /

为了满足代谢组研究人员的不同需求,CIL提供了大量未标记和稳定同位素标记的代谢物和底物。包括:肉碱/酰基肉碱、药物标准、黄酮类化合物、有机酸和衍生物、免疫抑制剂、神经递质、核酸和衍生物以及维生素。标准品可作为纯溶液或预配制溶液提供。

近年来,一些制药公司已经开始研究分子的氘化,这可能比现有的未氘化分子更具优势。此外,对新型氘化药物潜在医学优势的研究也在不断增加。

SIGMA T6664-10PAK Tris 缓冲盐

属性

形式

powder

质量水平

200

pH值(酸碱度)

8.0

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说明

包装

锡箔袋包装

重悬

当溶于1升蒸馏水或去离子水时,一小袋的物质将得到0.05 M Tris缓冲盐水 (NaCl – 0.138 M; KCl – 0.0027 M); pH 8.0, 25°C。