属性
生物来源
synthetic (organic)
质量水平
200
Agency
USP/NF
meets USP testing specifications
检测方案
98.0-102.0%
形式
solid
mp
250°C (dec.) (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
SMILES string
CC1=NC(N)=C(C[N+]2=CSC(CCO)=C2C)C=N1.Cl.[Cl-]
InChI
1S/C12H17N4OS.2ClH/c1-8-11(3-4-17)18-7-16(8)6-10-5-14-9(2)15-12(10)13;;/h5,7,17H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15);2*1H/q+1;;/p-1
InChI key
DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M
说明
应用
在培养的细胞中支持能量代谢和氨基酸合成。存在于许多传统无血清配方中。
M9929
甲氨蝶呤
meets USP testing specifications
别名:
甲氨蝶呤 水合物,对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸 水合物, L-氨甲喋呤 水合物, MTX 水合物, 氟安定 水合物, 氨甲叶酸 水合物, 氨甲喋呤 水合物
Empirical Formula (Hill Notation):
C20H22N8O5· xH2O
属性
Agency
USP/NF
meets USP testing specifications
质量水平
200
形式
powder
储存温度
20°C
SMILES string
[H]O[H].CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1
InChI key
FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N
Gene Information
human …DHFR(1719),DHFRP1(573971),FPGS(2356),SLC19A1(6573),TYMS(7298)
mouse …Dhfr(13361)
rat …Dhfr(24312)
说明
应用
二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。也显示免疫抑制作用，如类风湿关节炎。
二氢叶酸还原酶的有效抑制剂 和抗肿瘤的研究试剂。 用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。还可有效治疗耐甲氧嘧啶的间日疟原虫。
生化/生理作用
甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)的变构抑制剂，DHFR是一种催化二氢叶酸转化为四氢叶酸的酶。 由于嘌呤和嘧啶的合成需要四氢叶酸，甲氨蝶呤处理会抑制DNA和RNA的合成。
使用注射用水 (WFI)支持细胞培养生长和生物制造过程。
符合严格的 USP 规范。
在 ISO 9001 认证的设施内生产。
每批次所生产水的特定批次分析证明 (CoA)。
旨在用于进一步研究或工业生产。不用于诊断或治疗用途。
HyClone HyPure 注射用水 (WFI) 经过深度纯化，符合或超过美国药典 (USP) 的严格规格。注射用水 (WFI) 生产于 ISO 9001 认证设施中，以确保高质量的产品。
HyPure 注射用水 (WFI) 满足以下标准：必须由经过验证的纯化系统生产，该系统必须符合或超过当前 USP 对 HyPure WFI 超纯水的要求。必须具有质量保证监控系统，以确保持续的合规性并包含系统测试和操作限制。对于系统和包装用水，必须满足现行 USP 要求的所有应用化学、纯度和其他接受标准。每批所生产水必须包括特定的 CoA，同时列出验收标准和实际测试结果。CoA 的实际测试结果不能取自系统样本，而必须取自给定批次的实际包装样本。
使用注射用水 (WFI)支持细胞培养生长和生物制造过程。
符合严格的 USP 规范。
在 ISO 9001 认证的设施内生产。
每批次所生产水的特定批次分析证明 (CoA)。
旨在用于进一步研究或工业生产。不用于诊断或治疗用途。
HyClone HyPure 注射用水 (WFI) 经过深度纯化，符合或超过美国药典 (USP) 的严格规格。注射用水 (WFI) 生产于 ISO 9001 认证设施中，以确保高质量的产品。
HyPure 注射用水 (WFI) 满足以下标准：必须由经过验证的纯化系统生产，该系统必须符合或超过当前 USP 对 HyPure WFI 超纯水的要求。必须具有质量保证监控系统，以确保持续的合规性并包含系统测试和操作限制。对于系统和包装用水，必须满足现行 USP 要求的所有应用化学、纯度和其他接受标准。每批所生产水必须包括特定的 CoA，同时列出验收标准和实际测试结果。CoA 的实际测试结果不能取自系统样本，而必须取自给定批次的实际包装样本。
使用注射用水 (WFI)支持细胞培养生长和生物制造过程。
符合严格的 USP 规范。
在 ISO 9001 认证的设施内生产。
每批次所生产水的特定批次分析证明 (CoA)。
旨在用于进一步研究或工业生产。不用于诊断或治疗用途。
HyClone HyPure 注射用水 (WFI) 经过深度纯化，符合或超过美国药典 (USP) 的严格规格。注射用水 (WFI) 生产于 ISO 9001 认证设施中，以确保高质量的产品。
HyPure 注射用水 (WFI) 满足以下标准：必须由经过验证的纯化系统生产，该系统必须符合或超过当前 USP 对 HyPure WFI 超纯水的要求。必须具有质量保证监控系统，以确保持续的合规性并包含系统测试和操作限制。对于系统和包装用水，必须满足现行 USP 要求的所有应用化学、纯度和其他接受标准。每批所生产水必须包括特定的 CoA，同时列出验收标准和实际测试结果。CoA 的实际测试结果不能取自系统样本，而必须取自给定批次的实际包装样本。
使用注射用水 (WFI)支持细胞培养生长和生物制造过程。
符合严格的 USP 规范。
在 ISO 9001 认证的设施内生产。
每批次所生产水的特定批次分析证明 (CoA)。
旨在用于进一步研究或工业生产。不用于诊断或治疗用途。
HyClone HyPure 注射用水 (WFI) 经过深度纯化，符合或超过美国药典 (USP) 的严格规格。注射用水 (WFI) 生产于 ISO 9001 认证设施中，以确保高质量的产品。
HyPure 注射用水 (WFI) 满足以下标准：必须由经过验证的纯化系统生产，该系统必须符合或超过当前 USP 对 HyPure WFI 超纯水的要求。必须具有质量保证监控系统，以确保持续的合规性并包含系统测试和操作限制。对于系统和包装用水，必须满足现行 USP 要求的所有应用化学、纯度和其他接受标准。每批所生产水必须包括特定的 CoA，同时列出验收标准和实际测试结果。CoA 的实际测试结果不能取自系统样本，而必须取自给定批次的实际包装样本。
使用注射用水 (WFI)支持细胞培养生长和生物制造过程。
符合严格的 USP 规范。
在 ISO 9001 认证的设施内生产。
每批次所生产水的特定批次分析证明 (CoA)。
旨在用于进一步研究或工业生产。不用于诊断或治疗用途。
HyClone HyPure 注射用水 (WFI) 经过深度纯化，符合或超过美国药典 (USP) 的严格规格。注射用水 (WFI) 生产于 ISO 9001 认证设施中，以确保高质量的产品。
HyPure 注射用水 (WFI) 满足以下标准：必须由经过验证的纯化系统生产，该系统必须符合或超过当前 USP 对 HyPure WFI 超纯水的要求。必须具有质量保证监控系统，以确保持续的合规性并包含系统测试和操作限制。对于系统和包装用水，必须满足现行 USP 要求的所有应用化学、纯度和其他接受标准。每批所生产水必须包括特定的 CoA，同时列出验收标准和实际测试结果。CoA 的实际测试结果不能取自系统样本，而必须取自给定批次的实际包装样本。
产品描述
Rezex RCU-USP Sugar Alcohols Ca+2 (8%)，Rezex高效液相离子排阻色谱柱通过多种作用力实现可重复的、精 确的分离。以聚磺化苯乙烯-二乙烯苯为基本结构，Rezex有4%和8%两种交联度以及多种离子形式，以提供广泛的选择性。对于USP，有L17, L19, L22, L34和L58可供选择。
Rezex可分析碳水化合物、寡糖和有机酸：
RCU-USP Sugar Alcohols Ca+2 (8%) 固定相
规格
| 货号 | 00G-0130-D0 |
| 描述 | Rezex RCU-USP Sugar Alcohols液相色谱柱250 x 4 mm |
| 固定相 | 8 %交联树脂钙离子形式 |
| 填料 | 磺化苯乙烯二乙烯基苯 |
| 分离模式 | 离子排斥 |
| 推荐用途 | 单糖和糖醇的分离 |
| USP | L19 |
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